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麻黄素管理办法（试行）
...，注明盐类，在左旋或右旋栏内划“√”，其它麻黄素类产品填在其它栏内。3.购用时必须使用原件，复印件、传真件无效。4.购用证明有效期为三个月。5.麻黄素供应出口单位收存此证明，留存三年备案。┏━━━━━━┓┃购...
法规文件 -
易制毒化学品管理条例
...易制毒化学品管理工作中的问题。第四条易制毒化学品的产品包装和使用说明书，应当标明产品的名称（含学名和通用名）、化学分子式和成分。第五条易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口，除应当遵守本条例...
法规文件 -
蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法（暂行）
...者订单复印件；（三）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）复印件；（四）进口单位的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》（或《对外贸易经营者备案登记表》...
法规文件 -
蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
...者订单复印件。（三）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）复印件。（四）进口单位的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》（或者《对外贸易经营者备案登记表...
部门规章 -
进出口水产品检验检疫监督管理办法
...ūkǒushuǐchǎnpǐnjiǎnyànjiǎnyìjiāndūguǎnlǐbànfǎ《进出口水产品检验检疫监督管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2011年1月4日（总局第135号令）发布，自2011年6月1日起实施。国家质检总局2002年11月6日公布的《进出境水产品...
法规文件；管理办法 -
进出口肉类产品检验检疫监督管理办法
...ròulèichǎnpǐnjiǎnyànjiǎnyìjiāndūguǎnlǐbànfǎ《进出口肉类产品检验检疫监督管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2011年1月4日（总局第136号令）发布，自2011年6月1日起实施。国家质检总局2002年8月22日公布的《进出境肉类产...
法规文件；管理办法 -
医疗器械监督管理条例
拼音：yīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐtiáolì《医疗器械监督管理条例》于2000年1月4日发布，2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过并于2014年3月7日中华人民共和国国务院令第650号公布，自2014年6月1日起施行。2000年1月4日发布的旧版...
法规文件 -
农业转基因生物安全管理条例
...利用基因工程技术改变基因组构成，用于农业生产或者农产品加工的动植物、微生物及其产品，主要包括：(一)转基因动植物（含种子、种畜禽、水产苗种）和微生物；（二）转基因动植物、微生物产品；（三）转基因农产品的...
法规文件 -
一次性使用无菌医疗器械监督管理办法（暂行）
...liáoqìxièjiāndūguǎnlǐbànfǎ（zànxíng）《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》于2000年8月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自2000年10月13日起施行。第一章总则第一条为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管...
法规文件 -
食品相关产品新品种申报与受理规定
...ngguānchǎnpǐnxīnpǐnzhǒngshēnbàoyǔshòulǐguīdìng《食品相关产品新品种申报与受理规定》由卫生部于2011年5月23日卫监督发〔2011〕49号印发。食品相关产品新品种申报与受理规定正文：第一条为规范食品相关产品新品种的申报与受理...
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