医疗质量安全事件报告暂行规定
...积极采取措施,避免、减少医疗质量安全事件可能引起的不良后果,同时做好事件调查处理工作,认真查找事件的性质、原因,制定并落实有针对性的改进措施。第十五条有关卫生行政部门应当对医疗机构的医疗质量安全事件或...
法规文件甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定
...、用户登记、随访、质量跟踪、销毁、不合格产品处理、不良事件报告等管理制度。第九条医疗器械经营企业和医疗机构购进植入性医疗器械,应当查验供货方的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》、产...
法规文件;医疗器械临床营养专业医疗质量控制指标(2022年版)
...院时间延长、住院费用增加等)的风险,而非指发生营养不良的风险。3.营养风险与临床结局密切相关,并可监测患者营养治疗效果。意义:反映医疗机构对住院患者营养状况重视程度及营养风险筛查的规范开展情况。五、存在...
词条;法规文件;医疗机构管理;医疗质量控制指标;2022年版医疗质量控制指标;临床营养医疗机构日间医疗质量管理暂行规定
...预效果。(四)医疗机构应当加强日间医疗质量(安全)不良事件管理,建立收集、分析日间医疗质量(安全)不良事件发生情况的机制,明确日间医疗质量(安全)不良事件范围、等级划分、事件分类、报告原则、上报方式及...
词条;法规文件;医疗机构管理;医疗质量管理;日间医疗医疗质量安全告诫谈话制度暂行办法
...强医疗质量安全管理,有效防范和规范处理医疗质量安全事件,根据《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条例》等制定本办法。第二条医疗质量安全告诫谈话(以下简称告诫谈话)的对象是发生重大、特大医疗质量安全事件...
法规文件医疗器械不良事件监测工作指南(试行)
...èbúliángshìjiànjiāncègōngzuòzhǐnán(shìxíng)《医疗器械不良事件监测工作指南(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年9月16日国食药监械[2011]425号发布。医疗器械不良事件监测工作指南(试行)前言:为全面推进医疗器...
法规文件;工作指南医疗器械不良事件
拼音:yīliáoqìxièbúliángshìjiàn定义:医疗器械不良事件是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。医疗器械不良事件与质量事故、医疗事故的区别:(1)医疗...
医疗器械不良事件监测
拼音:yīliáoqìxièbúliángshìjiànjiāncè医疗器械不良事件监测是指对医疗器械不良事件的发现、报告、评价和控制的过程。
2023年国家医疗质量安全改进目标
...四降低住院患者围手术期死亡率目标五提高医疗质量安全不良事件报告率目标六提高住院患者静脉输液规范使用率目标七提高四级手术术前多学科讨论完成率目标八提高感染性休克集束化治疗完成率目标九提高静脉血栓栓塞症规...
词条;法规文件;医疗机构管理全国医疗机构卫生应急工作规范(试行)
...:为进一步规范和加强医疗机构和疾病预防控制机构突发事件卫生应急工作,根据《中华人民共和国突发事件应对法》、《突发公共卫生事件应急条例》等法律法规以及应急预案的要求,我委组织制定了《全国医疗机构卫生应急...
部门规章;卫生应急工作规范