关于国家药品监督管理局药品审评中心主要职责内设机构和人员编制规定的通知
...规,对中药新药申请进行技术审评。 (三)负责按照《进口药品管理办法》及有关法规,对进口药申请进行技术审评。 (四)负责按照《仿制药品审批办法》及有关法规,对仿制药申请进行技术审评。 (五)承办国家药品监...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规农业部就推进转基因技术研究与应用答记者问
...场价值达到75亿美元。五是国际竞争日益激烈。美国、加拿大、澳大利亚正在加快转基因小麦的研究和安全评价进程。印度转基因抗虫棉种植规模已超过我国。巴西由于种植转基因大豆,大豆产业国际竞争力大幅提升。欧盟已...
医药经济;生物技术;技术要闻转基因科学标识不容易各国管理风格大不同
...转基因标识管理主要分为4类:一是自愿标识,如美国、加拿大、阿根廷等;二是定量全面强制标识,即对所有产品只要其转基因成分含量超过阈值就必须标识,如欧盟规定转基因成分超过0.9%、巴西规定转基因成分超过1%必须标...
医药经济;生物技术;技术要闻HACCP法规一览
...证的机构是全俄认证研究所(ВНИИС)。 (四)加拿大 2000年1月加拿大食品检验局(CFIA)通知全国凡接受联邦机构检查的肉禽类加工企业应开始考虑执行HACCP检查制度。CFIA还将鼓励所有与...
医源资料库;食品质量管理体系;HACCP质量体系转基因标识:各国管理迥异标识成本不低
...转基因标识管理主要分为4类:一是自愿标识,如美国、加拿大、阿根廷等;二是定量全面强制标识,即对所有产品只要其转基因成分含量超过阈值就必须标识,如欧盟规定转基因成分超过0.9%、巴西规定转基因成分超过1%必须标...
医药经济;生物技术;技术要闻关于体外诊断试剂实施分类管理的公告
...疗器械生产及经营许可证或进行备案登记。五、已获得《进口药品注册证》、《医疗器械注册证》的体外诊断试剂,应按上述分类原则,待其注册证到期时,分别依据相关的注册规定和技术原则进行注册证换证的申请。六、国内...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规转基因标示的科学困境
...基因品种,这就凭空增加成本。据基因农业网报道,一项加拿大的研究表明,标示转基因成分将提高加工食品零售价格至少9%~10%,以及生产商成本的35%~41%。这是因为其中的转基因检测成本巨大,而阴性检测的成本更高(因为要做...
医药经济;生物技术;技术要闻新食安法在转基因标示问题上需配套可操作规范
...基因品种,这就凭空增加成本。据基因农业网报道,一项加拿大的研究表明,标示转基因成分将提高加工食品零售价格至少9%~10%,以及生产商成本的35%~41%。这是因为其中的转基因检测成本巨大,而阴性检测的成本更高(因为要...
医药经济;生物技术;技术要闻访中国农业科学院生物技术研究所所长林敏
...论,发生了“英国普斯塔事件”、“美洲班蝶死亡”、“加拿大超级杂草事件”、“欧洲转基因玉米对哺乳动物健康影响”等一连串所谓的“转基因事件”。但这些事件由于缺乏科学依据,最终被各国政府和权威研究机构一一否...
医学教育;人物专访关于对《医疗器械体外诊断试剂注册管理办法》(征求意见稿)网上征求意见的函
...请人应当是境外合法诊断试剂制造厂商。境外申请人办理进口诊断试剂注册,可以由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。 第二章 境内生产医疗器械体外诊断试剂注册材料的要求 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规