出口蜂蜜检验检疫管理办法
...验检疫与日常监督管理工作。第四条国家对出口蜂蜜加工企业实行卫生注册制度。未获得卫生注册的出口蜂蜜加工企业生产的蜂蜜不得出口。第五条出口蜂蜜检验检疫内容包括品质、规格、数量、重量、包装以及是否符合卫生要...
法规文件;管理办法2009年出口许可证管理货物分级发证目录
...青霉素工业盐、维生素C、硫酸二钠。二、在京中央管理企业的出口许可证由许可证局签发。三、为维护正常的经营秩序,对部分出口货物实行指定发证机构发证或指定口岸报关出口。企业出口此类货物,须向指定发证机构申领...
法规文件2012年国家药品不良反应监测年度报告
...报告和监测管理办法》的贯彻实施,督促药品生产、经营企业和医疗机构建立药品不良反应报告和监测制度,履行监测和报告责任。针对地市级监测机构组建时间短、人员新、经验相对缺乏等现实状况,强化培训和业务交流,提...
药品不良反应2010年国家药品不良反应监测年度报告
...照来源统计,来自医疗机构的占84.7%、来自药品生产经营企业的占12.7%、来自个人的占2.5%。医疗机构仍是报告的主要来源,企业报告的比例与2009年相比略有增长。按照报告人职业统计,医生报告占48.5%、药师报告占20.8%、护士报...
法规文件蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)
...本)复印件;(四)进口单位的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》(或《对外贸易经营者备案登记表》)、《组织代码证书》复印件;药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体(包...
法规文件蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
...本)复印件。(四)进口单位的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》(或者《对外贸易经营者备案登记表》)、《组织代码证书》复印件;药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体(...
部门规章2011年国家药品不良反应监测年度报告
...来源统计,来自医疗机构的占83.1%,来自药品生产、经营企业的占13.7%,来自个人的报告占3.2%。医疗机构作为不良反应报告主体的格局依然不变,药品生产、经营企业的报告比例较2010年略有增长,但仍显不足。小常识:药品不良...
药品不良反应抗菌药物临床应用管理办法
...;(三)经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物;(四)企业违规销售的抗菌药物;(五)频繁发生严重不良事件的抗菌药物。第三十六条医疗机构应当加强对抗菌药物生产、经营企业在本机构销售行为的管理,对存在不正当销...
红长胀出口外舌
拼音:hóngchángzhàngchūkǒuwàishé英文:protrudedswollenredtongue[湘雅医学专业词典]红长胀出口外舌为舌象。舌红、长大胀出口外。乃心火热毒之候,宜清心泻火,外用银针刺出恶血,再用冰片,牛黄末掺于舌上(见《伤寒舌鉴》)。
中医学;中医诊断学;四诊;望诊;舌象;舌诊;舌质;舌色共同气体出口
拼音:gòngtóngqìtǐchūkǒu英文:commongasoutlet[WS/T656—2019麻醉机安全管理]共同气体出口(commongasoutlet)是从麻醉机输出麻醉气体和蒸气的端口。
词条;医疗设备