马来酸咪达唑仑片
...列作用,并依据和BZ受体结合的多少,依次产生抗焦虑、镇静、催眠甚至意识消失。【药代动力学】本品为亲脂性物质,在口服后吸收迅速,1/2~1小时血药浓度达峰值,因通过肝脏的首过效应大,生物利用度为50%,分布半衰期(...
药品说明书甲丙氨酯片
...218.25【性状】本品为白色片。【药理毒理】弱抗焦虑药,具有中枢性肌肉松弛作用和抗焦虑、镇静催眠作用。【药代动力学】口服吸收良好,在体内分布较均匀,肝、肺、肾中较多,大脑、小脑、中脑均有。口服后2~3小时血药...
药品说明书地西泮片
...抑制脊髓多突触传出通路和单突触传出通路。地西泮由于具有抑制性神经递质或阻断兴奋性突触传递而抑制多突触和单突触反射。苯二氮卓类也可能直接抑制运动神经和肌肉功能。【药代动力学】口服吸收快而完全,生物利用度...
药品说明书;安眠镇静类地西泮片
...抑制脊髓多突触传出通路和单突触传出通路。地西泮由于具有抑制性神经递质或阻断兴奋性突触传递而抑制多突触和单突触反射。苯二氮类也可能直接抑制运动神经和肌肉功能。【药代动力学】口服吸收快而完全,生物利用度...
药品说明书艾司唑仑片
...量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。1.具有抗焦虑、镇静催眠作用,作用于苯二氮卓受体,加强中枢神经内GABA受体作用,影响边缘系统功能而抗焦虑。可明显缩短或取消NREM睡眠第四期,阻滞对网状结构的激活...
药品说明书;安眠镇静类艾司唑仑片
...量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。①具有抗焦虑、镇静催眠作用,作用于苯二氮受体,加强中枢神经内GABA受体作用,影响边缘系统功能而抗焦虑。可明显缩短或取消NREM睡眠第四期,阻滞对网状结构的激活...
药品说明书氯氮䓬片
...日。经肝脏代谢,先去甲基进而脱氨基氧化,先后转化为具有相似药理活性的去甲氯氮䓬和去甲地西泮。半衰期(t1/2)5~30小时。本品经肾脏排泄,可通过胎盘且可分泌入乳汁。长期用药在体内有一定量的蓄积,代谢产物可滞...
药品说明书奥沙西泮片
...。【药理毒理】本品为苯二氮卓类催眠药和镇静药。该药具有抗惊厥、抗癫痫、抗焦虑、镇静催眠、中枢性骨骼肌松弛和暂时性记忆缺失(或称遗忘)作用。本药作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(BZR),加强中枢抑制性神经递质γ...
药品说明书;安眠镇静类奥沙西泮片
...。【药理毒理】本品为苯二氮类催眠药和镇静药。该药具有抗惊厥、抗癫痫、抗焦虑、镇静催眠、中枢性骨骼肌松弛和暂时性记忆缺失(或称遗忘)作用。本药作用于中枢神经系统的苯二氮受体(BZR),加强中枢抑制性神经...
药品说明书苯丙氨酯片
...传导,产生肌肉松弛作用。也作用于大脑皮层高位中枢,具有较弱的安定作用。【药代动力学】口服吸收快,口服2.4~3.2g后48小时内7%原形由尿排出,76%以代谢产物排出,其中76%为马尿酸。【适应症】用于一般焦虑及肌肉痉挛、...
药品说明书;安眠镇静类