第三节 共济失调
第三节共济失调dysiaxia 在肌力没有减退的情况下,肢体运动的协调动作失调,不平稳与不协调,称为共济失调。 【病因和机理】 机体任何一个简单的运动必须有主动肌、对抗肌、协同肌、固定肌四组肌肉的参与才能...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学第五节 遗传性共济失调症
第五节 遗传性共济失调症(hereditaryataxia) 遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现的中枢神经系统慢性变性疾病。 [病因] 病因不明,大多有家族遗传史,呈常染色体隐性或显性遗传。病理变化以脊髓、小脑、...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经病学36例小儿急性共济失调临床分析
摘要:目的总结小儿急性共济失调的常见类型与病因。方法对36例急性共济失调患儿的临床资料进行回顾性分析。结果病毒感染是急性共济失调的主要病因。临床以急性小脑性共济失调为主要类型,其次是多种原因引起的非小脑性...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2005年第5卷第3期Neuron:发现脊髓小脑共济失调1型最新分子机制——Homer--3蛋白
...omer-3蛋白高表达,结果显示可以有效改善共济失调、运动失调症状,重建浦肯野细胞正常功能。“有趣的是,研究早已证实小脑mTORC1信号通路在自闭行为及智力障碍病程进展中具有重要作用,而我们的研究结果再力证了该信号通...
医药经济;生物技术;技术要闻遗传性共济失调症
...性。感觉多无障碍。多数有弓形足,但不如Friedreich共济失调症明显。有时伴有眼球震颤和脊柱侧凸。疾病缓慢进展,以后双上肢也受影响。如累及延髓支配肌群时可出现构音障碍,吞咽困难。晚期括约肌功能也发生轻度障碍。...
求医问药;疾病大全;背部遗传性共济失调症
【概述】是常染色体异常引起的共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病。本病进展缓慢、有家族遗传史。【诊断】一、临床表现:依据共济失调类型的不同分为:1.脊髓型:⑴Friedreich型共济失调:常染色体隐性遗传,...
求医问药;疾病手册;神经病学小脑症状群
...度的肌萎缩、肌纤颤及眼球震颤。(五)Fridereich氏共济失调症(friedreich’stataxia) 为后索病变合并小脑病损的一种。有明显的共济失调、静止性协调障碍较运动更明显,躯干共济失调较四肢突出。一般先从下肢出现症状,出...
求医问药;疾病大全;头部Friedreich共济失调症
【概述】本病为一种家族性遗传性疾患,脊髓后半及小脑退变病。【治疗措施】无特殊治疗方法。为校正足畸形可行腱转移,延长术,关节融合术。【病理改变】肉眼可见脊髓比正常细,小脑轻度萎缩。脊髓组织学改变特点是脊...
求医问药;疾病手册;创伤及骨科单纯表现为感觉性共济失调的脊髓神经鞘膜瘤1例报告
【关键词】感觉性共济失调 脊髓神经鞘膜瘤 脊髓神经鞘膜瘤通常引起脊髓受压,表现运动、感觉和自主神经功能障碍,而单纯表现为感觉性共济失调罕见,我院收治1例,现报告如下。1病例资料患者,男,60岁。因行走不...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第8期第十八章 小脑症状群
...肌萎缩、肌纤颤及眼球震颤。 (五)Fridereich氏共济失调症(friedreich’stataxia) 为后索病变合并小脑病损的一种。有明显的共济失调、静止性协调障碍较运动更明显,躯干共济失调较四肢突出。一般先从下肢出现症状,出...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学