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先天性肾上腺增生症患儿发生尿路感染的情况调查
...(6):815-2010美国的研究人员近期进行了一项研究，评估了在先天性肾上腺增生症（CAH）患儿中尿路感染（UTIs）的发生率，以及女性患儿接受外生殖器成形手术的时间和类型是否与UTIs有关。研究人员共对71名年龄在15岁以下的CAH患儿...
行业资讯；临床快报；肾脏相关 -
高雄激素症状的先天性肾上腺皮质增生症（附4例报告）
先天性肾上腺皮质增生症（CAH）中有高雄激素症状的有：21-羟化酶（CYP21）、11-羟化酶（CYP11B）、3-羟类固醇脱氢酶（3β-HSD）。其临床表现各异，往往就诊于儿科、泌尿科、内分泌科，易漏诊。现将2005年收治的4例有高雄激素症...
医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2006年第3卷第7期 -
经典型先天性肾上腺增生女性患者存在不同程度性功能生殖功能障碍
2007年04月23日中国医学论坛报8法国Gastaud报告,女性先天性肾上腺增生(CAH)患者存在性功能障碍,承受很大的生育压力。[JClinEndocrinolMetab2007,92(4):1391]女性CAH患者均有不同程度的外生殖器男性化,并伴有雄激素增多症表现如肌肉肥大、...
行业资讯；临床快报；内分泌代谢 -
21-羟化酶缺陷症1例
...地继续治疗，1月后复诊。 2讨论 21-羟化酶缺陷症系先天性肾上腺增生症中最常见类型，其基因位于人类第6号染色体的长臂，它是一微粒体酶，促使17α-羟孕酮及孕酮转化为11-去氧皮质醇及11-去氧皮质酮。当编码21-羟化酶基...
合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第18期；病历报告 -
双侧先天性肾上腺皮质增生
...素和致高血压的盐类皮质素。20～22碳链酶缺乏导致罕见先天性脂性肾上腺增生伴，常有类固醇激素生成完全障碍，如无足够的替代治疗，婴儿将早期死亡。3β-羟类固醇脱氢酶异构酶的缺乏致使孕酮，醛固酮和皮质醇的合成障碍...
求医问药；疾病手册；泌尿生殖外科 -
提高ICD—10编码的准确率，临床医生书写好病历是关键
...述内容，指导着编码的选择 1.1家族性红细胞增多症（先天性红细胞增多症）这种疾病有别于红细胞增多症，在于它只影响红系细胞、白细胞和血小板正常。呈常染色体显性遗传，也可呈常染色体隐性遗传。除多血症和脾肿大...
医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第11期 -
第八节 代谢性疾病
...核仁明显，核膜增厚扭曲，呈典型“空泡状”核 二、先天性代谢障碍 先天性代谢障碍常导致多系统受累。临床上有些以神经系统表现为主，有些则以神经系统外的表现为突出：如肝豆状核变性（Wilson病）患者中，有的主...
医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学 -
第一节 总论
...皮质、性腺）的功能低下，即继发性内分泌腺功能减退，先天性内分泌腺体的功能低下经常为激素合成障碍，偶为合成的激素的结构异常，缺乏生物活性，例如一种罕见的糖尿病，血中胰岛素水平高于正常，但其氮基酸排列紊乱...
医源资料库；医源图书馆；教材类；内分泌学 -
第一节 肥胖的分类
...遗传基因及染色体异常所致。常见于以下疾病。 1．先天性卵巢发育不全症 个体表现型为女性，原发性闭经，生殖器官幼稚，身材矮小，智力减退，蹼颈，肘外翻，第四掌骨短小。血雌激素水平低，LH及FSH增高，性染色体核...
医源资料库；医源图书馆；生活时尚类；减肥新法与技巧 -
原发醛固酮增多症
...加，造成肾上腺皮质增生和醛固酮分泌增多。此症称为“先天性醛固酮症”，罕见。投予地塞米松抑制ACTH，可使血钾上升，血压下降。（4）腺瘤与增生的鉴别如术前能明确诊断，对指导治疗有极大帮助，如经B超、CT等检查仍不...
求医问药；疾病大全；臀部