先天性胫骨缺如
拼音:xiāntiānxìngjìnggǔquērú概述:先天性胫骨缺如病属肢体纵向缺陷,临床罕见。往往伴有同侧股骨近端发育不良、股骨重复畸形和足跗骨骨桥等多种畸形。治疗措施:该畸形复杂,治疗亦很困难。通常根据胫骨缺如类型、单...
疾病先天性锁颅骨发育不全
...疗措施:本畸形无肩部功能障碍者不必治疗。对锁骨部分缺如者,如锁骨端刺激下方面的臂丛神经,应将其残端切除以解除对神经的压迫。病因学:多数学者认为本畸形与遗传因素有关,属常染色体色体显性遗传。病理改变:其...
疾病先天性无阴道
...常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。诊断:绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道...
疾病先天性内耳畸形-米歇尔聋
...内耳发育畸形的最严重的疾病,内耳可完全未发育(耳蜗缺如),严重的病例颞骨岩部亦发育不全,可伴有其他器官的畸形和智力障碍。疾病描述:米歇尔聋属常染色体显性遗传,是内耳发育畸形的最严重的疾病,内耳可完全未...
疾病;耳鼻喉科先天性心包缺如或缺损
...音:xiāntiānxìngxīnbāoquērúhuòquēsǔn疾病别名先天性心包缺如,先天性心包缺损疾病代码ICD:I31.8疾病分类心血管内科疾病概述先天性心包缺如或缺损(congenitalpericardialabsenceordefect)是一种少见的心脏病。男性多于女性,为3∶1,报道...
疾病;心血管内科先天性睾丸发育不全综合征
...búquánzōnghézhēng英文:klinefeltersyndrome疾病别名原发性小睾丸症疾病分类儿科疾病概述先天性睾丸发育不全综合征的病因是多了一条染色体,常见核型为47,XXY。患儿出生时正常,其身材在儿童期已较高,呈瘦长型。皮肤细嫩,...
疾病;儿科先天性膝关节脱位Curtis和Fisher切开复位术
...如胫骨前移加重,则可有关节内粘连以及髌骨发育不良或缺如。严重病例,侧副韧带及腘绳肌向前移位,腘绳肌在畸形位置上反而起伸膝作用。膝关节“十”字韧带可变得细薄或缺如,有的作者认为“十”字韧带的缺如或发育不...
骨科手术;先天性畸形手术;先天性膝反张和膝关节脱位的手术治疗;手术先天性股骨发育不全
...骨头及髋臼正常,股骨短缩畸形,早期X线片显示股骨颈缺如。随年龄增长软骨性股骨颈有可能骨化自愈,也可形成假关节。X线片显示有严重的髋内翻及明显的肢体短缩畸形(图12.26.1.3.2-0-1A)。B型:与A型相似,髋臼及股骨头均...
疾病先天性声带发育不良
...ānxìngshēngdàifāyùbúliáng概述:新生儿如声带发育不良或缺如,而喉室带活动或发育过度而代替声带发音者,又称新生儿喉室带发音困难。诊断:在无麻醉下用婴儿型前联合镜将会厌挑起,可见两侧喉室带互相接近,看不见声带...
疾病先天性肛门闭锁
...了巨大贡献。临床表现1.出生后不排大便;2.会阴部肛门缺如。诊断依据1.出生后不排大便,会阴部肛门缺如;2.X光侧位片可见直肠盲端距肛门有一距离。治疗原则1.低位肛门闭锁,行会阴肛门成形术;2.高位肛门闭锁及合并直肠...