先天性尖头并指(趾)畸形综合征
...及眼球突出等为主要特征的一种综合征。畸形主要表现为上颌骨严重后缩、突眼和反。其发生原因可能为多颅面缝早闭,蝶骨发育不全,导致前颅底狭窄变短、眶上缘发育不足;加之双侧冠状缝早闭,并伸展到侧颅缝和颅顶缝,...
口腔疾病;口腔颌面外科学;颅面畸形;颅面部综合征;疾病先天缺牙
...音:xiāntiānquēyá先天缺牙(Congenitallymissingtooth)是牙胚在发育过程中发生异常而少形成一个或多个牙。乳牙列中先天缺牙较少,多见于恒牙列中,其发生率为2.3-6.0%。1984年对成都市516付乳牙合模型调查中,仅有15人先天缺乳牙,占...
先天性外耳道狭窄及闭锁
...ngwàiěrdàoxiázhǎijíbìsuǒ先天性外耳道狭窄及闭锁是胚胎发育障碍,是由第一腮沟和第一、二腮弓后部的发育畸形所致,故常伴有颌面骨发育不全。根据畸形的程度可分为轻、中、重三种。临床上中度畸形最常见。男性较女性发...
十二指肠先天性狭窄
...留在十二指肠肠腔,十二指肠切口可以Heineke-Mikulicz方式横向关闭。术中注意探查是否合并其他畸形。并发症:因反复呕吐,患儿可发生水、电解质紊乱。病程较长者,病儿可发生营养不良,表现为消瘦或贫血等。预后及预防:...
疾病;普通外科先天性肛门直肠狭窄
...过肛管,游离切口周围皮下,将直肠后壁粘膜与肛管皮肤横向间断缝合。㈣肛管Y-V皮瓣成形术:截石位在肛周后侧作倒Y形切口,中心位于肛缘,肛管内切口需超狭窄段,肛缘外切口长2cm左右,夹角90º~100º。扩肛使肛管能...
疾病先天性小耳及外耳道闭锁
...疾病概述:先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生,系胚胎发育过程中第一,第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致,可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。分型:第一型:耳廓较正常为小,外耳道及鼓膜存在,...
疾病;耳鼻喉科先天性眶移位矫正术
...眼眶的缺损,即修复眶底和眶下缘。植骨系从眶底延伸到上颌骨和颧骨的前面。上颌骨和颧骨将在以后的手术时施行骨切开。正常颅部及眶部解剖(图10.14.4.4-1~10.14.4.4-4)。适应症:先天性眶移位矫正术适用于眶面裂或眶鼻裂...
口腔科手术;颅面外科手术;眶重建术;手术先天性唇裂和腭裂
...往往很难矫正患者的发音。既要恢复正确发音,也不阻碍上颌骨的正常发育,一般而论:1.对于悬雍垂裂、软腭裂或轻度的软硬腭裂,手术年龄在2-3岁。这些类型的腭裂多不阻碍上颅骨的正常发育。2.对于严重的软硬腭裂,尤...
疾病;口腔科先天性睑裂狭小综合征
...染色体显性遗传。可能为胚胎3个月前后,由于上颌突起发育抑制因数量的增加,与外鼻突起发育促进因数间平衡失调。因此,还有两眼内眦间距扩大,下泪点外方偏位。日本人中较多见。疾病描述:先天性睑裂狭小综合征的特...
疾病;眼科先天性锁颅骨发育不全
拼音:xiāntiānxìngsuǒlúgǔfāyùbúquán概述:先天性锁颅骨发育不全是一种极罕见的以骨化不良为特点的畸形。除发生在锁骨和颅骨以外,还伴有其它骨发育不全。诊断:头面部的典型畸形及X线片所见,很容易做出诊断。治疗措...
疾病