先天性多指切除术
...畸形的手术治疗。多指为常见的手部畸形,多发于小指与拇指,中间三指少见,很多病例为双侧多指,多指常与其他畸形同时存在,并桡侧多指最常见而中间及尺侧多指非常少见。多指往往有遗传倾向。在临床上可分为3种类型...
小儿外科手术;先天性躯干和上肢畸形的手术;先天性多指畸形的手术;手术先天性并指畸形
...好。疾病描述:先天性并指亦称蹼指,最常见第3、4指、拇指极少累及。最常见者,相邻两指仅软组织连接,偶尔有骨及关节连接,多见于双侧,有时并发足趾畸形,同时还有其他肢体异常。症状体征:并指。疾病病因:病因不...
疾病;骨与创伤科先天性手部疾患
...淋巴管瘤或血管瘤、并指、多指等畸形,治疗上对过长的拇指有碍功能时,可短缩使之能对指,对食、中指过于丑陋可截除,同时切除相应掌骨。症状体征:并指畸形、多指畸形、巨指畸形。疾病病因:先天性。病理生理:先天...
疾病;骨与创伤科先天性多发性关节挛缩症
...出生后数日,便开始被动牵拉和石膏托固定,并同时矫正拇指及其他手指畸形。若腕屈曲挛缩较固定者,需用系列石膏矫形,会收到良好的效果。但是如腕伸肌力减弱者,则容易复发,可在早期选择尺侧腕屈肌移位,重建伸腕功...
疾病先天性锁颅骨发育不全
拼音:xiāntiānxìngsuǒlúgǔfāyùbúquán概述:先天性锁颅骨发育不全是一种极罕见的以骨化不良为特点的畸形。除发生在锁骨和颅骨以外,还伴有其它骨发育不全。诊断:头面部的典型畸形及X线片所见,很容易做出诊断。治疗措...
疾病先天性睾丸发育不全综合征
...病别名原发性小睾丸症疾病分类儿科疾病概述先天性睾丸发育不全综合征的病因是多了一条染色体,常见核型为47,XXY。患儿出生时正常,其身材在儿童期已较高,呈瘦长型。皮肤细嫩,音调高尖,阴毛及脂肪分布呈女性型,阴...
疾病;儿科先天性内耳畸形-米歇尔聋
...鼻喉科疾病概述:米歇尔聋属常染色体显性遗传,是内耳发育畸形的最严重的疾病,内耳可完全未发育(耳蜗缺如),严重的病例颞骨岩部亦发育不全,可伴有其他器官的畸形和智力障碍。疾病描述:米歇尔聋属常染色体显性遗...
疾病;耳鼻喉科先天性胸腺发育不全
...或第三、四对咽囊综合征。本症是胚胎期第1至第6对咽囊发育异常引起的先天性免疫缺陷。在胚胎第6~10周,胸腺、甲状旁腺、甲状朱和部分颜面、主动脉弓及心脏结核由第1至第6对咽囊的细胞成分发育形成。至妊娠第12周,胸腺...
疾病先天性肺发育不全
...oflung疾病代码ICD:Q33.3疾病分类呼吸内科疾病概述肺先天性发育不全可根据其发生程度分为3类:肺未发生(agenesis):一侧或双侧肺缺如;肺未发育(aplasia):支气管原基呈一终端盲囊,未见肺血管及肺实质;肺发育不全(hypoplasia):可...
疾病;呼吸内科先天性Bochdalek疝修补术
...,大的则为一侧膈肌缺如。中等大小的缺损,其后缘肌肉发育不良。80%发生在左侧,胃、部分小肠和大肠、脾以及肾的上极可疝入胸腔。若发生在右侧,则部分或全部肝脏疝入胸腔。偶尔双侧膈肌均有缺损。这类先天性膈疝,一...
手术