假性肥大
...肌邻近部位,可因病因不同而分而分布有异。如进行性肌营养不良症好发于三角肌与腓肠肌。鉴别诊断(一)肌营养不良假肥大型(pseudohypertrophicmusculardystrophy) 属X一连锁隐性遗传,根据发病年龄和病情发展规律可分为下列两...
求医问药;疾病大全;其他进行性假肥大性肌营养不良症的研究回顾及思考
进行性假肥大性肌营养不良症(duchennernusculardystrophy/beckermusculardystrophy,DMD/BMD)是一种进行性肌肉萎缩性疾病,在全球各个人种中都有发病。依据估算大约每5000个男性新生儿中就有1个患此疾病。进行性假肥大性肌营养不良症是X...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第3期第五节 营养性障碍
...变化,更与神经系统有密切关系。如肌肉实质性病变(肌营养不良、肌炎)中则直接损害肌原纤维,脊髓前角细胞变性可出现肌萎缩,即使病因不在神经、肌肉,也可有Ⅱ型肌纤维的选择性变性,如废用性肌萎缩除肌萎缩之外,...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学假性肥大型肌营养不良1例
【关键词】假性肥大型肌营养不良;婴儿;遗传病假性肥大型肌营养不良,也称Duchenne型肌营养不良症(DMD),是一种X连锁隐性遗传病,多表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力,发病早,病情进展迅速,预后差,是一种少见的疾...
医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2009年第6卷第3期肘部假瘤样骨化性肌炎1例及相关文献复习
【关键词】肘部假瘤样骨化性肌炎病例资料:患者男性,29岁,主诉右肘部疼痛,活动受限40d入院。缘于入院40d前患者用右手提拎较重煤桶7、8趟,劳动后自觉右肘部酸痛,次日疼痛加重,局部肿胀,于4月3日拍右肘部正侧位片未...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2009年第17卷第7期培哚普利可延迟肌营养不良患儿的心功能障碍
...培哚普利(perindopril)治疗似乎延迟了进行性假肥大性肌营养不良(DMD)患儿左心室功能障碍的发作,并延缓了其进展。据发表于3月《美国心脏病学杂志》(JAmCollCardiol2005;45:855-857)上的报告说,DMD病人累及心脏是不可避免的,...
行业资讯;临床快报;心脑血管相关4-3性相关遗传
...性肌营养不良(progressivemusculardystorphy,DMD)又叫做假型肥大(pseudomu-pertrophic)或杜兴氏症(Duchemme’smusculardystrophy)表现为肌肉无力,走路缓慢呈鸭步,易摔倒,上楼困难。仰卧起立时须先翻转为俯卧,再以双手支撑地面,然...
医源资料库;医源图书馆;教材类;遗传学巨噬细胞对肌肉组织再生具有重要作用
...运动损伤同样可以是疾病导致的,比如进行性假肥大性肌营养不良(Duchennemusculardystrophy)。正常情况下,巨噬细胞会吞食并消灭细菌和其他传染源。它们就像清洁工人清除已经死亡的细胞,释放促炎因子(pro-inflammatoryfactor),...
行业资讯;临床快报;免疫系统第二节 某些神经疾病的生物化学
...累部位可分为神经肌肉接头病和肌肉疾病。现就进行性肌营养不良的生化改变进行介绍。 进行性肌营养不良是一组原发于肌肉的遗传性变性疾病,主要临床特点是骨骼肌进行性加重、对称性的无力和肌萎缩,多发生在肢体的...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学膝反射异常
...。脑脊液2周后呈旦白—细胞分离现象。(三)进行性肌营养不良(progressivemyodystrophy) 属于伴性隐性遗传,几乎全是男性,女性很少见。多在3~6岁之间开始明显,并逐渐加重,无力自驱干及四肢近端开始,下肢重于上肢。走...
求医问药;疾病大全;四肢