假性肥大
...éidà概述:肌肉肥大,但弹力、肌力、腱反射均减弱则称假性肥大。如果肌肉肥大而肌肉弹力、肌力、腱反射均正常则称为真性肥大。病因病理病机:在假性肥大中,脂肪组织增加,可见大量脂肪细胞填充肌肉组织。晚期患者,...
疾病进行性肌萎缩
...症的临床表现:进行性肌营养不良症传统分为以下类型:假性肥大型肌营养不良:假性肥大型肌营养不良(pseudohypertrophicmusculardystrophy),X性连锁隐性遗传,基因位点在Xp21,基因的缺陷可导致骨骼肌中其编码蛋白dystrophin的缺乏...
进行性肌营养不良
...症的临床表现:进行性肌营养不良症传统分为以下类型:假性肥大型肌营养不良:假性肥大型肌营养不良(pseudohypertrophicmusculardystrophy),X性连锁隐性遗传,基因位点在Xp21,基因的缺陷可导致骨骼肌中其编码蛋白dystrophin的缺乏...
进行性肌营养不良症
...症的临床表现:进行性肌营养不良症传统分为以下类型:假性肥大型肌营养不良:假性肥大型肌营养不良(pseudohypertrophicmusculardystrophy),X性连锁隐性遗传,基因位点在Xp21,基因的缺陷可导致骨骼肌中其编码蛋白dystrophin的缺乏...
神经内科;骨骼肌疾病;疾病假肥大型肌营养不良
...和大腿进行性肌肉萎缩,但腓肠因脂肪和胶原足球增生而假性肥大,与其他部位肌危坐对比鲜明,当肩带肌肉萎缩后,举臂时肩胛骨内侧远离胸壁,形成“翼状肩胛”。自腋下抬举患儿躯体时,病儿两臂向上,有从检查手中滑脱...
疾病;儿科神经肌肉电生理检查一般常规
...度,发生时间及进展情况,有无疼痛、皮疹、疲劳现象、假性肥大及家族史。写明有关检验及活检结果。神经损伤者写明外伤史,记录手术所见。并根据临床需要,说明检查目的、内容、侧别及肌肉名称,以供肌电检查时参考。...
性连锁遗传病
...传给儿子,称为交叉遗传。这类常见的疾病有血友病A、假性肥大性肌营养不良症(Duchenne肌营养不良),红绿色盲等。其中红绿色盲如女性携带者和男性患者婚配,子代中的男性有1/2的概率患病,而女性可有1/2的概率患病及1/2概...
疾病;遗传;遗传病甲减性心肌病
...低,心肌内儿茶酚胺受体减少,使心肌收缩力减弱、心肌假性肥大、心脏扩大。甲减时血胆固醇分解代谢速度减慢,致胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白增高,长期高脂血症促使动脉粥样硬化尤其是冠状动脉,有发生心绞痛的病...
疾病;心血管内科;心肌病Eaton-Lambert氏综合征
...显性或隐性遗传有关的肌肉变性疾病,以肌无力、萎缩或假性肥大为主要的临床征象。肌无力呈缓慢性加重,肌萎缩分布有和特征性。(四)多发性肌炎(polymyositis)病情进展快,无力症状重于肌萎缩,疼痛及压痛常见。血沉增...
疾病四肢瘫
...四肢肌肉瘫痪和萎缩以近端明显,肌萎缩较瘫痪明显,有假性肥大,起病于儿童,可有家族遗传史。2.多发性肌炎(或皮肌炎):亚急性起病,有肌萎缩同时肌盆带肌萎缩明显。3.周期性麻痹:多由于血钾异常伴有四肢瘫痪。如低血...
疾病