甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定
...(一)应配备2名以上执业药师,担任药品质量负责人和质量管理机构负责人;质量管理机构负责人必须是大学本科学历,并具有三年以上质量管理工作经验。(二)应设立负责物流管理的专门机构。(三)应配备保证药品质量...
法规文件保健食品生产企业原辅料供应商审核指南
...企业营业执照、合法的生产经营证明文件等;2.供应商的质量管理体系文件;3.生产工艺说明和生产工艺简图;4.原辅料规格、安全性评估材料、企业自检报告或有资质检验机构出具的有效检验报告。(二)产品验收与检验:生产...
进口食品境外生产企业注册管理规定
...jìnkǒushípǐnjìngwàishēngchǎnqǐyèzhùcèguǎnlǐguīdìng《进口食品境外生产企业注册管理规定》由国家质检总局于2012年3月22日总局令第145号发布,自2012年5月1日起施行,原国家质量监督检验检疫总局2002年3月14日公布的《进口食品国...
医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)
...《医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)》由国家食品药品监督管理局于2012年6月18日国食药监械[2012]153号印发。医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)第一条为加强医疗器械生产监督管理,深化医疗器械监督检查...
法规文件婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定
...guīdìng《婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定》由国家食品药品监督管理总局于2013年11月27日国家食品药品监督管理总局公告2013年第44号《关于发布婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定的公告》发布,要求于2014年5月31日前整...
法规文件北京市保健食品企业标准备案办法(试行)
...iànshípǐnqǐyèbiāozhǔnbèiànbànfǎ(shìxíng)《北京市保健食品企业标准备案办法(试行)》由北京市药品监督管理局于2013年4月18日发布,自2013年5月1日起实施。北京市保健食品企业标准备案办法(试行)第一条为规范保健食品...
法规文件化妆品生产企业原料供应商审核指南
...企业营业执照、合法的生产经营证明文件等;2.供应商的质量管理体系文件;3.原料生产原理说明;4.原料性能、规格、安全性评估材料、企业自检报告或有资质检验机构出具的有效检验报告。(二)产品验收与检验:生产企业应...
医疗器械经营企业许可证管理办法
...逐步推行医疗器械经营质量规范管理制度。医疗器械经营质量管理规范由国家食品药品监督管理局组织制定。第二章申请《医疗器械经营企业许可证》的条件:第六条申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件...
部门规章;医疗器械生态养猪
...重要性和紧迫性。生态养猪,有利于提供优质、营养的肉食品;有利于减少环境的污染;有利于减少猪的疾病;有利于改善肉的品质和风味;有利于扩大出口换汇;有利于把动物、植物、微生物三大生物资源科学结合起来,形成...
WS/T 691—2020 病媒生物防制操作规程 食品生产加工企业
...共和国卫生行业标准WS/T691—2020《病媒生物防制操作规程食品生产加工企业》(Proceduresforvectorcontroloperatingprogram—Foodprocessingenterprises)由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2020年08月17日《关于发布〈病媒生物防制操作规程居...
词条;病媒生物;蚊虫生物防治操作规程;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;法规文件