《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)
...管理工作。 第六条 麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会。行业协会应当加强行业自律管理。 第二章 种植、实验研究和生产 第七条 国家根据麻醉药品和...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品流通监督管理办法》(局令第26号)
...者个人,应当遵守本办法。 第三条 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下,应当适应现代药品流通发展方向,进行改革和创新。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规处方管理办法(试行)
...学专业技术人员签名式样应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查。药学专业技术人员停止在医疗、预防、保健机构或药品零售企业执业时,其处方调剂权即被取消。第十八条药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类关于印发《麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)》的通知
...将本办法通知到行政区域内有关麻醉药品和精神药品经营企业,并遵照执行。 本办法自发布之日起施行。 本办法施行前经批准从事麻醉药品、第一类精神药品经营的企业,应当自本办法施行之日起6个月内,依照本办法...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于加强盐酸克伦特罗管理的通知
...根据国务院《反兴奋剂条例》第十四条的规定,药品生产企业只能向医疗机构、符合《反兴奋剂条例》第九条规定的药品批发企业和其他具备盐酸克伦特罗生产批准文号的药品生产企业供应盐酸克伦特罗。药品生产企业销售盐酸...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规中医院药事管理面临的问题与应有对策
...有的医院已将中成药和西药的经营权委托给药品生产经营企业。这样一来,有的仅保留了中药饮片供应和调配业务。有的虽保留了成、西药调剂,但主要是购药卖药的工作。对于临床药学和合理用药监督等工作,由于传统观念的...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第1期综合笔试:熟知卫生法规
...凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。 二、医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定,对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核,经...
医学教育;科教新闻关于发布药品电子商务试点监督管理办法的通知
...务试点工作进行监督管理。 第四条严禁无生产、经营企业名称,无批准文号和质量检验报告的药品,以及国家药品监督管理局有特别限制的药品(毒性药品、麻醉药品、精神药品和放射性药品等)上网进行信息发布或交易。...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发药品质量监督抽验管理规定的通知
...安排以下方面的监督抽验工作:(一)对辖区内药品生产企业每年均应进行监督检查,并在发现质量可疑药品时抽查检验。(二)对辖区内药品批发经营企业每年均应监督检查;对零售经营企业,每年至少应当监督检查2次,并...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于征求对《麻醉药品管理办法(修订征求意见稿)》《精神药品管理办法(修订征求意见稿)》修改意见的通知
...品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口麻醉药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭国务院药品监督管理部门出具的麻醉药品《进口准许证》放行。无麻醉药品《进口准许证》的,海关不得放行。口岸...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规