丙泊酚注射液
...,丙泊酚增加氯离子传导,大剂量时使GABA受体脱敏感,从而抑制中枢神经系统,产生镇静、催眠效应,其麻醉效价是硫喷妥钠的1.8倍。起效快,作用时间短,以2.5mg/kg静脉注射时,起效时间为30~60秒,维持时间约10分钟左右,苏...
药品说明书醋羟胺酸胶囊
...性受抑制后,尿素分解减少,尿氨浓度下降,pH值降低,从而溶解尿石和防止感染性尿路结石的形成。动物试验表明,本品可致畸并导致骨髓抑制。【药代动力学】本品从胃肠道迅速吸收,1小时内达血药峰浓度,t1/2长达10小时,...
药品说明书;抗感染药锝[99mTc]比西酯注射液
...后5分钟,脑摄取达注射剂量的6.5%。放射性按双指数方式从脑中清除,半清除期为1.3小时(40%)和42.3小时(60%)。99mTc-ECD在脑中的滞留是由于其脂基在神经原内水解成酸。99mTc-ECD能从血中快速清除,半清除期约为0.8分钟。5分钟...
药品说明书醋羟胺酸胶囊
...性受抑制后,尿素分解减少,尿氨浓度下降,pH值降低,从而溶解尿石和防止感染性尿路结石的形成。动物试验表明,本品可致畸并导致骨髓抑制。【药代动力学】本品从胃肠道迅速吸收,1小时内达血药峰浓度,t1/2长达10小时,...
药品说明书天麻素片
...能及血酯均无影响。【药代动力学】小鼠灌服天麻素后,从胃肠道消失很快,2小时后仅存剂量的5.2%,血中上升很快,t1/2α仅为6分钟,在1小时前后维持较高水平,与小鼠镇静作用时间一致,消除半衰期静注为4.44小时,口服为7.47...
药品说明书甘草酸二铵胶囊
...醛固酮的类固醇环相似,可阻碍可的松与醛固酮的灭活,从而发挥类固醇样作用,但无皮质激素的不良反应。【药代动力学】本品口服后从胃肠道吸收,其生物利用度不受胃肠道食物影响,本品具有肠肝循环,其体内过程复杂,...
药品说明书锝[99mTc]植酸盐注射液
...溶性99mTc-植酸钙胶体颗粒,直径20~40nm,由网状内皮系统从血中清除,90%聚集在肝脏的枯否细胞内,2%~3%进入脾,8%进入骨髓。因此可使肝显像,而肝内的占位性、破坏性或缺血性病变,不能浓聚植酸钙胶体颗粒,故出现放射性...
药品说明书复方左炔诺孕酮滴丸
...稠度和抑制子宫内膜发育等作用。【药代动力学】口服易从胃肠道吸收,经0.5-2小时血浓度达峰值,T1/25.5-10.4小时,主要代谢物从尿中排泄。【适应症】临床主要与炔雌醇组成复方短效口服避孕药,也可通过剂型改变作为长效避...
药品说明书;激素类及内分泌类水杨酸钠片
...力学研究发现,水杨酸的血浆蛋白结合率为65%~90%,主要从肾脏排泄,小剂量服用时T1/2为2~3小时,大剂量时则可达20小时以上。【适应症】曾用于风湿热及类风湿关节炎的治疗,现已少用。【用法用量】口服一次0.5-1.0g,一日3...
药品说明书;解热镇痛类水杨酸钠片
...力学研究发现,水杨酸的血浆蛋白结合率为65%~90%,主要从肾脏排泄,小剂量服用时t1/2为2~3小时,大剂量时则可达20小时以上。【适应症】曾用于风湿热及类风湿关节炎的治疗,现已少用。【用法用量】口服一次0.5-1.0g,一日3...
药品说明书