癸酸氟哌啶醇

...红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。　　检查：二氯甲烷溶液的澄清度与颜色取2.5g，用二氯甲烷溶解并稀释至25ml，溶液应澄清无色或微黄色。有关物质照高效液相色谱法（中国药典1985年版二部附录29页）测定。仪器及性能...

色谱柱对照表

...代化合物痕量分析、半挥发性物质、农药HP-5HP-5MS（5%）-二苯基（95%）-二甲基聚硅氧烷（5%）-二苯基（95%）-二甲基亚芳基硅氧烷共聚物非极性a:-60～325/350b:-60～300/320c:-60～260/280DB-5,DB-5MS,DB-5.625,SPB-5,XTI-5,Mtx-5,SPB-5,GC-5,CP-Cil,8CB/MS,007-2...

HPLC法在药物对映体的分离和测定中的应用

...CDR可供选用，常见的CDR可分为以下几类：(1)异硫氰酸酯和异氰酸酯类　此类试剂易与大多数醇类及胺类化合物反应进而被分离，如麻黄素类，肾上腺素类，肾上腺素拮抗剂，儿茶酚胺类等。王亚芹等［2］采用S(+)-1-(1-苯基)乙基异...

紫杉醇注射液

...面积的20%，其中赛菲诺马宁的峰面积不得超过0.45%。二氯甲烷取二氯甲烷适量，精密称定，加水制成每1ml中含二氯甲烷0.042mg的溶液,精密量取0.5ml，置10ml空瓶中，加入1/10000乙腈（内标物质）0.5，作为对照品溶液；另取本品0.2g，精...

杉醇

...的2.0％，其中赛菲诺马宁的峰面积不得超过0.45％。二氯甲烷取二氯甲烷适量，精密称定，加水制成每1ml中含二氯甲烷0.042mg的溶液，精密量取0.5ml，置10ml空瓶中，加入1/10000乙腈（内标物质）0.5ml，作为对照品溶液；另取本品0.2g，...

雷诺嗪、奥硝唑等中间体创新工艺介绍

...2，4，5－三氟苯甲酸酯化后在溴化四丁铵参与下与二氟氯甲烷进行醚化反应得到3－二氟甲氧基．2，4，5一三氟苯甲酸乙酯，再经水解得到氟喹诺酮类抗菌剂的中间体3－二氟甲氧基－2，4，5－三氟苯甲酸，总收率的74%。合成ACEI系...

高效液相色谱法测定2-氯-4-硝基苯基-β-D-半乳糖苷和2-氯-4-硝基苯基-N-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖苷含量及其稳定性的研究

...定性进行了研究。方法：采用CLC-CN柱(6.0mm×150mm)，以二氯甲烷-甲醇-正己烷-二氧六环(4∶1∶6∶1)为流动相，流速为1mL.min-1；用紫外检测器于290nm波长处测定。测定CNP-Gal含量时，以2，4-二硝基苯肼为内标物；测定CNP-NAG含量时，以CNP...

HPLC手性离子对试剂法拆分普萘洛尔对映体

...摘要：建立了一种以Nova-PakCN．氰基柱为固定相，以V(二氯甲烷)：V(乙醇)=97：3为流动相，添加N一苄氧羰基一S苯基一L．半胱胺酸甲酯(MBP()为手性离子对试剂，拆分普萘洛尔对映体的高效液相色谱的分析方法。当c(MBPCE)=3．5mmol／L，...

茚地普隆的合成工艺改进

...橙黄色固体析出，得粗产品170g,研碎，用400ml乙醚：二氯甲烷＝10:1的溶液洗2次，得桔黄色固体168.7g，产率93%mp:115.0～116.4℃，LC-MS（ESI）:m/z182.2(M+H)+。1HNMRδ2.93(s,3H),3.16(s,3H),5.63(d,J=12.6Hz，2H),7.08(q,1H),7.48(q,1H),7.64(q,1H),7.85(d,J=12.0Hz，1H)...

加速溶剂提取凝胶渗透色谱净化气相色谱质谱快速测定玉米中多环芳烃

...溶剂萃取法（ASE）对玉米样品进行提取，提取溶剂为二氯甲烷，萃取池中依次加入3g中性氧化铝吸附剂和10g待测样品，提取的同时能够在线净化除去小分子杂质。收集的提取液进一步用凝胶渗透色谱（GPC）除去样品中大分子油脂...