神经纤维瘤病
...大,称神经纤维瘤性象皮病。2.神经症状约50%的患者出现神经系统症状,主要由中枢或周围神经肿瘤压迫引起,其次为胶质细胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。(1)颅内肿瘤:听神经瘤最常见,双侧听神经瘤是NFⅡ的主要特征,...
疾病;神经内科氨酚待因[Ⅰ号,Ⅱ号]
...acetamol;Anfendaiyin;ParacetamolandCodeinephosphateⅡ;Andof分类:神经系统药物镇痛药物其他剂型:1.1号片:乙酰氨基酚0.5g及磷酸可待因8.4mg。2.2号片:对乙酰氨基酚0.3g及磷酸可待因15mg。氨酚待因[Ⅰ号,Ⅱ号]的药理作用:可待可待因...
神经系统药物;镇痛药物;其他镇痛药物;药物CM1神经节苷脂沉积症
...其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最早报告,以后Suzuki(1964)将此病确定为CM1神经节苷脂贮积症。CM1神经节苷脂贮积症无特效疗法,主要以...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常CM1黑蒙性白痴
...其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最早报告,以后Suzuki(1964)将此病确定为CM1神经节苷脂贮积症。CM1神经节苷脂贮积症无特效疗法,主要以...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常CM1家族黑矇性白痴
...其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最早报告,以后Suzuki(1964)将此病确定为CM1神经节苷脂贮积症。CM1神经节苷脂贮积症无特效疗法,主要以...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常CM1神经节苷脂贮积症
...其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最早报告,以后Suzuki(1964)将此病确定为CM1神经节苷脂贮积症。CM1神经节苷脂贮积症无特效疗法,主要以...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常CM1 神经节苷脂贮积症
...。遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。疾病描述CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常...
疾病;风湿免疫科腹膜后神经母细胞瘤(Ⅰ-Ⅱ期)临床路径(2016年版)
...-Ⅱqī)línchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《腹膜后神经母细胞瘤(Ⅰ-Ⅱ期)临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年5月31日《国家卫生计生委办公厅关于实施苯丙酮尿症等26个病种临床路径的通知》(国卫...
临床路径;2016年版临床路径克-纳二氏综合征
...疸,也有在幼年或成年期发病。病情较Ⅰ型相对较轻,无神经系统症状,智力发育亦正常。黄疸程度较Ⅰ型稍低,血清胆红素波动于85~374μmol/L,胆红素脑病少见。胆汁有色素,粪便中也有相当量的尿胆素。仅有少数病人因血中...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病crigler-najjar 综合征
...疸,也有在幼年或成年期发病。病情较Ⅰ型相对较轻,无神经系统症状,智力发育亦正常。黄疸程度较Ⅰ型稍低,血清胆红素波动于85~374μmol/L,胆红素脑病少见。胆汁有色素,粪便中也有相当量的尿胆素。仅有少数病人因血中...
疾病