进口药材管理办法(试行)
...证明文件(如《营业执照》等)(复印件)。(四)购货合同(复印件)。(五)药材质量标准及其来源。二、首次进口药材的申报资料项目及要求申请人需报送下列资料一式两份,分别提交国家食品药品监督管理局和中国药品...
法规文件医疗机构从业人员行为规范
...。第四十三条合理采集、使用、保护、处置标本,不违规买卖标本,谋取不正当利益。第八章其他人员行为规范:第四十四条热爱本职工作,认真履行岗位职责,增强为临床服务的意识,保障医疗机构正常运营。第四十五条刻苦...
法规文件中药材生产质量管理规范(试行)
...记录。第五十四条所有原始记录、生产计划及执行情况、合同及协议书等均应存档,至少保存5年。档案资料应有专人保管。第十章附则第五十五条本规范所用术语:(一)中药材指药用植物、动物的药用部分采收后经产地初加...
法规文件医疗器械生产监督管理办法
...息档案。第二十五条任何单位或者个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械生产许可证》和医疗器械生产备案凭证。第三章委托生产管理:第二十六条医疗器械委托生产的委托方应当是委托生产医疗器械的境内注册人...
部门规章;医疗器械中药材DNA条形码分子鉴定
拼音:zhōngyàocáiDNAtiáoxíngmǎfēnzǐjiàndìng中药材DNA条形码分子鉴定通常是以核糖体DNA第二内部转录间隔区(ITS2)注1为主体条形码序列鉴定中药材的方法体系,其中植物类中药材选用ITS2/ITS为主体序列,以叶绿体psbA-trnH注2为辅...
中药鉴定学开展严厉打击非法应用人类辅助生殖技术专项活动工作方案
...会广泛关注。为规范人类辅助生殖技术的应用,严厉打击买卖精子、买卖卵子、代孕、伪造和买卖出生医学证明等违法犯罪行为,切实维护人民群众身体健康和生命安全,维护妇女儿童合法权益,现制定本工作方案。一、充分认...
词条;医疗机构管理;法规文件;人类辅助生殖技术人体器官移植条例
...损器官的过程。第三条任何组织或者个人不得以任何形式买卖人体器官,不得从事与买卖人体器官有关的活动。第四条国务院卫生主管部门负责全国人体器官移植的监督管理工作。县级以上地方人民政府卫生主管部门负责本行政...
法规文件药材学
拼音:yàocáixué英文:pharmacognosy药材学是研究药材的资源、品质和检验的学科。它以祖国医药学为基础,运用现代科学技术,研究中国常用药材的来源、生产、培育、采收、炮制、鉴定、成分提取及临床应用等知识和技术。药...
学科名务中药性
拼音:wùzhōngyàoxìng《务中药性》为药学著作。十八卷。另附卷首及卷末各一卷。清·何本立撰。刊于1845年。作者字务中,故取为书名。本书自《本草纲目》中选出药物约560余种,每种均编成七言歌诀,附加注解说明,并标注音...
中医学;书籍;古籍;清代;中药学著作现代实用中药
拼音:《xiàndàishíyòngzhōngyào》《现代实用中药》医学著作。一册。叶橘泉主编。本书分为二篇。第一篇概说,为中药学总论;第二篇各论,按笔划顺序选录常用中药500余种,打破传统药学著作的药物分类法和以每味药物的性...
书籍;现代