国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
...件申请事项的编号。对各申请企业的原料药、制剂、制剂不同规格分别予以编号。2.表中新药系根据《药品注册管理办法》规定按照新药管理的药品。化学药品新药包括化学药品注册分类1-4,中药新药包括中药、天然药物注册分...
新闻动态国家食品药品监督管理局决定停止生产销售和使用盐酸克仑特罗片剂
...当地食品药品监督管理部门监督销毁。盐酸克仑特罗其他剂型有气雾剂、粉雾剂以及复方制剂等,按照处方药管理,在医生指导下合理使用是安全的,潜在滥用风险较低,因此予以保留。通知全文:关于停止生产销售使用盐酸克...
历史事件第一届转化纳米医学国际学术研讨会召开
...容易实现低毒性。另一方面,很多纳米药物可以制成缓释剂型,改变药物在体内的半衰期,延长药物的作用时间;也可以制成靶向药物,纳米载体将药物主要输送到人体特定的器官,减少了药物毒副作用对正常器官或组织的损害...
历史事件2010年版中国药典编制完成 2011年7月1日正式实施
...和有害元素限度标准;此外对于其他注射剂品种的标准也不同程度地增加了对产品安全性、有效性及质量可控性等方面的质控要求,这些措施对于解决注射剂、特别是中药注射剂的安全性问题必将起到积极的作用。二、中药标准...
历史事件国家医保药品目录公布 基本药物今起全额报销
...地在今年12月开始执行甲类目录。考虑到各地用药习惯的不同,地方对乙类目录可以在15%的范围内进行调整,并在明年3月底前完成调整工作,尽快执行新的药品目录。医保全额报销药品新增53种国家基本药物不需自付费鼓励医...
新闻动态2010版GMP开始实施
...理协会副会长王波说,这对所有的企业都会产生影响,只是不同企业的应对能力不同。这次提高制药标准,不仅为百姓能吃到更高质量的药品,同时也改善我国医药企业的产业结构。《药品生产质量管理规范(2010年修订)》实施对企...
历史事件日本明治奶粉中检出放射性铯
...物质的影响,厚劳省已决定将于近期为“婴儿食品”设定不同的标准。明治称,检测出铯的是保质期为2012年10月3日、4日、5日、6日、21日、22日、23日、24日的奶粉。保质期显示在奶粉罐底部。这些奶粉均为埼玉县春日部市的明治...
新闻动态含右丙氧芬的药品制剂因严重副作用退市
...能带来一定的成瘾性。但与吗啡、可待因等强阿片类药物不同,右丙氧芬的成瘾性较低,临床还将其用于脱瘾的二线治疗。根据药品说明书的要求,右丙氧芬复方制剂不宜长期、连续服用。按照说明书的指导用药,停药时患者一...
历史事件中国卒中学会成立
...行分科,中国卒中学会成立之后,将会致力于制定和推广不同科室,如:神经内科、神经外科、心内科、内分泌科、急诊科、检验科、康复科等的协作模式,对卒中防治工作做出学术指导和统筹。中国卒中防治事业在党和政府的...
历史事件科学家首次培育出人猪嵌合体胚胎
...阶段,是一个中空的细胞球。吴军介绍说,他们使用3种不同状态的诱导多能干细胞分别植入1500多个猪囊胚。在植入猪体内后,这些囊胚经过21天到28天发育,有186个依然存活,其中不同状态的诱导多能干细胞在...
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