7-1数量性状的特点
...的遗传 如何来解释这一结果呢?让我们假设有两对不连锁的基因,红色(R,red)和深红(C,crimson)控制产生红色素,而相应的等位基因r和c不能产生红色素,以上的杂交组合及F1、F2代的产生是 若R对r,C对c是完全显性...
医源资料库;医源图书馆;教材类;遗传学第四章 单基因病--第一节 单基因病的遗传方式
...状或遗传病,在遗传上总是和性别相关的。目前已知的性连锁遗传的致病基因大都在X染色体上,与性别相关联的遗传方式称为性连锁遗传(sexlinkedinheritance)。目前已知的X连锁隐性遗传病或异常性状有360种(1992年)。 1.X...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础人性化管理、商业式连锁创建眼科医疗市场
...索专业眼科医院发展的道路。方法采取多家医院多个中心连锁经营,营造舒适的就医环境,注重服务,注重专业全而新,收费定位于中低收入人群。结果日门诊量200~300例,月手术量500~600台,创造了良好的社会效益和经济效益...
合作平台;在线期刊;中华现代眼科学杂志;2004年9月第1期;医院管理4-3性相关遗传
...考虑到可能由于男性仅有一条X染色体的缘故。 1.X-连锁隐性遗传 人类X-隐性遗传病已发现2000多种,最常见的是红绿色盲。较罕见是血友病,进行性肌营养不良,睾丸女性化和自毁容貌综合征等。 血友病(hemophilia)...
医源资料库;医源图书馆;教材类;遗传学第二节 突变和选择
...择系数s=1-0.2=0.8。 3.选择对隐性基因、显性基因和X连锁基因的作用及有关突变率的计算在一定条件下,一个群体的突变率可明显增高,形成突变压力(mutationpressure),使某个基因频率增高。另一方面,受某种环境条件的影...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础发展性阅读障碍的遗传学研究进展
...提示存在性别发病率的倾斜,提示可能在X染色体上存在连锁位点。最近,英国对临床确认的阅读障碍的双生子全基因扫描研究发现,关于单词阅读的数量性状位点位于X26上。X隐性连锁可能可以解释男性比女性更严重或更普遍地...
医源资料库;在线期刊;中国学校卫生;2007年第27卷第11期6-1基因连锁的发现
...,没有和遗传的染色体学说相联系,因此也朦胧地道出了连锁的现象,可惜的是尚未真正地揭示基因在染色体上连锁的规律。在科学发现史上类似的情况曾重复过多次,说明一个好的实验是重要的,但对实验的科学分析、合理的...
医源资料库;医源图书馆;教材类;遗传学先天性视网膜劈裂一家系报告
...手术。 3讨论 本病又称少年型视网膜劈裂症或性连锁遗传型视网膜劈裂症,常发生于青少年儿童[2]。有周边部与黄斑中心凹的视网膜劈裂主要为性连锁隐性遗传,本家系符合此特征。外祖父患病,其儿子均不发病,女...
合作平台;在线期刊;中华现代眼科学杂志;2005年第2卷第3期;病例报告常染色体显性遗传成人癫癎、震颤伴共济失调临床及致病基因定位研究
...询人类孟德尔遗传病数据库(OMIM)及表型鉴别、突变筛查和连锁分析验证方法排除已知致病基因;采用模拟连锁分析软件对该家系进行评估。结果该家系患者临床表现为多种形式的癫癎发作、震颤、肌阵挛小脑协调障碍和锥体束征...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组递质受体相关候选基因与强迫谱系障碍
...因、5-羟色胺转运体(5-HTT)基因等与强迫谱系障碍(OCSDs)的连锁关系。研究者选取一个连续3代发病的强迫谱系障碍家系,共20名,量表采用遗传研究诊断问卷(DIGS)及遗传研究家族问卷(FIGS)。采集该家系中12个正常个体,8个受累个体...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组