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利福昔明
照含量测定项下的色谱条件,取灵敏度溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,主成分峰高的信噪比应大于5。残留溶剂:乙醇、二氯甲烷、正己烷、正丁醇、甲苯与乙酸丁酯:精密称取本品约0.1g,置10ml顶空瓶中,精密加入内标溶液[精密称取丁酮适量,用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,摇匀。
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利福昔明干混悬剂
利福昔明干混悬剂药典标准:品名:中文名:利福昔明干混悬剂汉语拼音:LifuximingGanhunxuanji英文名:RifaximinforSuspension含量或效价规定:本品含利福昔明(C43H51N3O11)应为标示量的90.0%~鉴别:(1)取本品的细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含利福昔明10mg的溶液,摇匀,滤过,作为供试品溶液;
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肝硬化并发肝性脑病临床路径(2016年县级医院版)
2.对症及营养支持治疗。有低蛋白血症者静脉输注血浆、白蛋白;①降血氨药物:包括门冬氨酸-鸟氨酸(严重肾功能不全患者,即血清肌酐3mg/dL时禁用)、精氨酸(高氯性酸中毒及肾功能不全患者禁用)等。2.经治疗后,神经精神症状及体征无改善,且肝细胞功能严重障碍或进行性恶化时,则退出该路径,进入相应的临床路径。
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利福昔明片
含量测定:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(相当于利福昔明50mg),置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液(临用前配制),照利福昔明项下的方法测定,即得。版本:《中华人民共和国药典》2010年版第二增补本
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利福昔明胶囊
利福昔明胶囊药典标准:品名:中文名:利福昔明胶囊汉语拼音:LifuximingJiaonang英文名:RifaximinCapsules含量或效价规定:本品含利福昔明(C43H51N3O11)应为标示量的90.0%~其他:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠE)测定。版本:《中华人民共和国药典》2010年版第二增补本