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马铃薯纺锤形块茎类病毒科
负链不能通过锤头状结构进行自身切割,基因组不编码蛋白质。
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马铃薯纺锤形块茎类病毒属
中央保守区(CCR)与啤酒花矮化类病毒属和椰子死亡类病毒属相似,还有一个末端保守区(TCR),负链不能通过锤头状结构进行自我切割。马铃薯纺锤形块茎类病毒属的寄主和传播:马铃薯纺锤块茎类病毒在细胞核内复制和积累。番茄作为理想的实验寄主,受该类病毒不同株系的侵染。症状表现从无症到毁灭性灾害。
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啤酒花矮化类病毒属
303nt,具有5个功能区,形成稳定的杆状或拟杆状二级结构。中央保守区(CCR)与马铃薯纺锤形块茎类病毒属和椰子死亡类病毒属相似,还有一个末端保守发夹结构(TCH),负链不能通过锤头状结构进行自我切割。该属类病毒通过不对称滚环模式进行复制,基因组不编码蛋白质。本属成员自然寄主范围广泛,分布于全世界。
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椰子死亡类病毒属
247nt,具有5个功能区,形成稳定的杆状或拟杆状二级结构。中央保守区(CCR)与马铃薯纺锤形块茎类病毒属和啤酒花矮化类病毒属相似,还有一个末端保守发夹结构(TCH)。TR区是可变的,当出现41、50或55个碱基重复时,RNA链长为287~该属类病毒通过不对称滚环模式进行复制,基因组不编码蛋白质。
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苹果锈果类病毒属
330nt,具有5个功能区,形成稳定的杆状或拟杆状二级结构。具有中央保守区(CCR)和一个末端保守区(TCR),负链不能通过锤头状结构进行自我切割。该属类病毒可能通过不对称滚环模式进行复制,基因组不编码蛋白质。苹果锈果类病毒主要寄主局限于苹果属和梨属植物,广泛分布于日本和中国,美国和加拿大也有报道。
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锦紫苏类病毒属
251nt,具有5个功能区,形成稳定的杆状或拟杆状二级结构。具有中央保守区(CCR)和一个末端保守区(TCR),负链不能通过锤头状结构进行自我切割。该属类病毒可能通过不对称滚环模式进行复制,基因组不编码蛋白质。锦紫苏类病毒属寄主范围和分布:锦紫苏类病毒1号寄主范围局限于鞘蕊属植物,主要分布于巴西、加拿大和德国。
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类病毒
包括PSTV在内的几种类病毒没有翻译起始密码子和mRNA的其他调控序列,现认为,类病毒不能编码蛋白质。不对称滚环模式有马铃薯纺锤形块茎类病毒等,复制时以(+)链为模板转录生成多个单位长度的(-)链复制中间体,不经剪切,直接作为模板转录成(+)链复制中间体,再经过切割和连接,形成单体环化的类病毒分子。