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增强子
增强子(enhancer)指增加同它连锁的基因转录频率的DNA序列。有人发现,如果将β珠蛋白基因放在含有72bp重复的DNA分子中,它的转录作用在活体内将增高约200倍以上,甚至当此72bp顺序位于离转录起点上游1400bp或下游3000bp时仍有作用。除此以外,在胰岛素基因和胰凝乳蛋白酶基因的增强子中都发现了有很强的组织特异性。
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绝缘子
绝缘子(insul,tor)长约几百个核苷酸对,是通常位于启动子同正调控元件(增强子)或负调控因子(为异染色质)之间的一种调控序列。另一个基因座是mod(mdg4),该基因发生突变后,其效应正好与Su(Hw)相反,即这些突变型都增强了绝缘作用,使绝缘子的绝缘效应不再有方向性而得到扩展,也就是阻断了上游和下游两侧的增强子的效应。
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同源异形盒
同源异形盒(homeobox)是同源异形基因中都具有的保守基序。分节基因编码的蛋白调节转录,3个裂缺座位(hb,kr,kni)基因含有锌指模体。由于小鼠和果蝇蛋白之间的同源性,结果使它们保持了几乎是它们所特有的异形结构域,这就加强了这样的观点,即结构域决定特异性。小鼠的HoxB基因簇长120kb左右,含9个基因。
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刘德培
在心血管疾病发病机制研究中,建立ApoAI载脂蛋白基因簇转基因动物模型并发现ApoCIII增强子的调控机制,发现A20在心梗后能明显改善心脏的综合功能,发现内皮细胞特异的III类去乙酰化酶SirtI能降低ApoE敲除鼠的动脉粥样硬化,发现对氧磷酶(PON)基因簇能抑制动脉粥样硬化斑块形成并稳定斑块。
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启动子
启动子是DNA模板上专一地与RNA聚合酶结合并决定转录从何处起始的部位,也决定基因的转录效率。许多原核生物都含有这两个重要的启动子区:真核生物的启动子部位与原核生物不同,而且启动转录的活性,除需启动子外,还需某些外加序列。它是在上游更远的位置(但不是位置性的增强子或调控区域),是特定转录因子结合位点。
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沉默子
沉默子(silencer)是参与基因表达负调控的一种元件,是在研究T淋巴细胞的T抗原受体(TCR)基因表达调控时发现的。TCR有α/β、γ/δ两种,编码α链和δ链是同一基因座的两个等位基因,α链恒定区Ca基因3’端下游的。增强子在各种T细胞中都有可能表达。等位基因的转录和重排时起作用,而使δ等位基因沉默。
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应答元件
应答元件(responseelement)是位于基因上游能被转录因子识别和结合,从而调控基因专一性表达的DNA序列,如热激应答元件(heatshockresponseelement,HSE)、金属应答元件(metalresponseelement,MRE)、糖皮质激素应答元件(glucor-ticoidresponseelement,GRE)和血清应答元件(serumresponseelement,SRE)等。
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甜菜曲顶病毒
中文名称:甜菜曲顶病毒英文名称:Beetcurlytopvirus分类类型:种分类:双生病毒科曲顶病毒属甜菜曲顶病毒甜菜曲顶病毒基本特性:甜菜曲顶病毒粒子为双联体结构,每个粒子大小为18nm×30nm,无包膜,由两个不完整的20面体组成。病毒的自然传播介质是叶蝉。病毒分布范围主要是西北美洲从墨西哥到加拿大的干旱和半干旱地区。
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螺旋—环—螺旋
DNA结合蛋白的共同特性是具有一些与DNA结合的螺旋区,并能形成二聚体。基序由40~在15个氨基酸组成的序列中有6个保守的氨基酸残基,含有这一段氨基酸序列的HLH蛋白质称为bHLH蛋白质。例如,E12和E47两种bHLH蛋白质,结合在免疫球蛋白基因的增强子上;转录因子MYOD和MYF—5参与肌肉生成。
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顺式作用元件
顺式作用元件是存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列。顺式作用元件包括启动子、增强子、调控序列和可诱导元件等,它们的作用是参与基因表达的调控。顺式作用元件本身不编码任何蛋白质,仅仅提供一个作用位点,要与反式作用因子相互作用而起作用。
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转录调控区数据库
转录调控区数据库(TRRD)是在不断积累的真核生物基因调控区结构-功能特性信息基础上构建的。每一个TRRD的条目里包含特定基因各种结构-功能特性:转录因子结合位点、启动子、增强子、静默子、以及基因表达调控模式等。TRRDFACTORS(包括TRRD中与各个位点结合的调控因子的具体信息);
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反转录病毒
反转录病毒的DNA插入宿主细胞染色体时,在5’LTR的U3左端和3’端LTR的U5右端各丢失2bp,而在宿主染色体插入位点上生成4~同时,它具有真核生物基因表达时所需的基本功能,例如,启动作用、起始作用和转录物的多聚腺嘌呤加尾作用等。在U3—R分界线处还常有一个反向重复序列,这对终止病毒RNA的合成可能也有重要作用。