成分血

WS/T 623—2018 全血和成分血使用

标准正文：全血和成分血使用1范围：本标准规定了全血和成分血的适应证、输注剂量和使用方法。但白蛋白和其他凝血因子与新鲜冰冻血浆含量相当适用于TTP患者的输注或血浆置换6.4.4输注指征：6.4.4.1血浆输注宜参考凝血功能检测结果及临床出血情况。创伤、产科和心脏手术患者纤维蛋白原维持在1.5g/L～阿仑单抗等）等。

成分血

成分血（bloodcomponents）是从血液中分离制备的各种血液成分制品的总称。

WS/T 203—2001 输血医学常用术语

其主要研究对象是：采供血机构及其管理、献血者的征集与管理、血液样品采集及检验、血液成分的研制及质量控制、血型及配血、HLA分型和组织相容性试验、外周血保存、骨髓和脐血干细胞分离与储存、血液代用品研制、输血指征和各种成分血适应证、自身输血、治疗性血液单采、输血相关疾病和输血并发症及其预防等。9日前加O。

WS/T 550—2017 全血及成分血质量监测指南

本标准适用于对血站全血及成分血的采集、制备、储存的监测。A1一一样品吸光度；G.4GPO-PAP法：G.4.1试剂：20%三氯醋酸溶液：称取20克三氯醋酸，用适量蒸馏水溶解，再加蒸馏水稀释至100mL。用30%甲醇6mL清洗，随后用含1%乙酸的甲醇溶液6mL洗脱，于3500rpm离心洗脱液10min，取上清液作为标准品溶液。320一一亚甲蓝分子量；

血站管理办法（暂行）

第六条血站设置：（一）血站分为血液中心、中心血站、基层血站或中心血库等，负责指定的服务区域的采供血工作。第二十八条血站在采集检验标本、采集血液和成分血分离时，必须使用有生产单位名称、生产批准文号和有效期内的一次性注射器和采血器材，用后必须在血液管理监督员监督下按规定及时销毁并作记录，避免交叉感染。

WS 400—2023 血液运输标准

本标准不适用于造血干细胞等特殊血液成分的运输。按照GB15982规定的方法，对血液运输车辆内壁或运输箱的内壁进行生物学监测，内壁表面菌落数应小于或等于10CFU/cm2。B.3温控车辆箱体温度测定方法：根据温控车辆的长度和有效容积设置温度测点，不应少于5个，分2层或3层布置，均应分布在全血及成分血可能存放的位置。

WS/T 433—2013 静脉治疗护理技术操作规范

连续输入不同供血者的血液时，应在前一袋血输尽后，用无菌生理盐水冲洗输血器，再接下一袋血继续输注。PICC、CVC、PORT附加的肝素帽或无针接头应至少每7d更换1次；及时通知医师，给予对症处理。8.2.2使用抗肿瘤药物的环境中，可配备溢出包，内含防水隔离衣、一次性口罩、乳胶手套、面罩、护目镜、鞋套、吸水垫及垃圾袋等。

WS/T 825—2023 血站业务场所命名标准

GB18469全血及成分血质量要求WS/T203输血医学术语WS399血液储存要求WS/T401献血场所配置要求3术语和定义：GB18469、WS/T203和WS/T401界定的以及下列术语和定义适用于本标准。4.1.2采供血场所包括但不限于献血服务、成分制备、血液检测、血液隔离放行、血液储存发放和质量控制场所。血液成分的制备使用和质量保证指南.

WS/T 622—2018 内科输血

b)特殊情况及说明：：1)自身免疫性溶血性贫血患者血红蛋白＜40g/L，根据组织缺氧与耗氧情况、心肺代偿功能等情况综合评估考虑是否需输注；骨髓穿刺和活检操作前一般无需输注血小板；造血干细胞移植的患者宜输注HLA配合型辐照单采血小板；3)单采粒细胞输注后宜及时观察患者感染缓解情况，实时调整输注剂量。

贮血冷藏箱

贮血冷藏箱（refrigeratorusedforstoredbloodandbloodcomponent）是指箱内保持在2～6℃，有气流风扇、温度连续监测和声光报警装置、专用于贮存全血和含液态红细胞成分血的冷藏箱。

库存血液登记

库存血液登记（registrationforstoredblood）是指对入库、出库的全血和成分血逐个按规定项目所作的记录。

输血申请单

输血申请单（transfusionrequestform）是指为患者准备全血或成分血，由主治医师签发的申请单。须至少包含下列信息：患者的姓名、性别、出生日期、疾病诊断、住院号、病房及床号；患者的血型及已知的血型抗体；输血史及妊娠史；要求提供血液的品种和数量。

受血者

受血者（bloodrecipient）是指全血、成分血或血液衍生物的接受者。

治疗性成分单采

治疗性成分单采（therapeuticapheresis）是指适量采出患者血液中的某一成分，补充适量的置换液或相应成分血的治疗过程。

全血及成分血质量监测

定义：全血及成分血质量监测（qualitymonitoringofwholebloodandbloodcomponents）是指对全血及成分血进行抽样，并对其质量特性进行检查的活动。全血及成分血质量监测方法：全血及成分血质量监测方法参见WS/T550—2017全血及成分血质量监测指南

WS/T 401—2023 献血场所配置标准

10.2献血场所应根据工作需要配备生化分析仪、血液分析仪、血小板振荡保存箱、血液冷藏箱、血细胞分离机、离心机、电子采血秤、移液器和身份证识读器等。11.3献血场所应配备献血者健康检查及血液采集所需的物料，如标本管、血红蛋白检测试剂、血常规检测试剂、全血采集血袋、血细胞分离机专用耗材、止血带、胶布和口罩等。

浓缩红细胞

浓缩红细胞（concentratedredbloodcells,CRBC）是外科常用的成分输血制品。制备及性质：将采集到多联袋内全血中的大部分血浆在全封闭的条件下分离出后剩余的部分所制成的血细胞成分血定义为浓缩红细胞。含血浆30ml，抗凝剂8-10ml，含K+、NH3、抗原、抗体均低于全血，运O2能力和体内存活率等同一袋全血。②各种慢性贫血；

临床用血

临床用血（bloodforclinicaluse）是指临床治疗用全血、成分血和血液衍生物的总称。

血液质量

血液质量（bloodquality）是指全血、成分血及其他制品满足临床输血需要的特性总和。

成分用全血

成分用全血（wholebloodforcomponentpreparation）是指符合制备成分血要求的全血。

冰冻血浆

冰冻血浆（frozenplasma，FP）是指采血8h后，一周内分离冷冻并保存于-18℃以下的血浆。冰冻血浆是指采用物理的方法在全血的有效期内，将血浆分离出并冰冻呈固态的成分血，或从新鲜冰冻血浆中分离出冷沉淀凝血因子后将剩余部分冰冻呈固态的成分血，或新鲜冰冻血浆一年保存期满后的血浆。

FP

冰冻血浆（frozenplasma，FP）是指采血8h后，一周内分离冷冻并保存于-18℃以下的血浆。冰冻血浆是指采用物理的方法在全血的有效期内，将血浆分离出并冰冻呈固态的成分血，或从新鲜冰冻血浆中分离出冷沉淀凝血因子后将剩余部分冰冻呈固态的成分血，或新鲜冰冻血浆一年保存期满后的血浆。

成分血标签

成分血标签（labelofbloodcomponents）是指标有成分血中文全称、规格、条码、抗凝剂、产品标准号和批准文号的标签。

输血条码

输血条码（barcodeforbloodtransfusion）是指全血及成分血各种标签中使用的条码。如：国际输血协会推荐使用的ISBT128条码。

成分输血

成分输血（componenttransfusion）是指用成分血进行输血治疗。（1）全血和红细胞：给急性大失血者输全血，以补充血量，回升血压，慢性失血或贫血患者，主要是红细胞过少或血红蛋白浓度低，血液运送O2的能力不足，而血量并未减少，则输给浓缩的红细胞悬液为宜。对急性大失血者，也可输给血浆或血浆代用品，以补充血量。