转座子

转座子

转座子是细菌细胞里发现的一种复合型转座因子，这种转座因子带有同转座无关的一些基因，如抗药性基因；同时受体分子的靶位点序列也重复了一份拷贝。酿酒酵母(Saccharomvcescerf—visiae)的生命周期中有双倍体细胞和单倍体细胞两种类型。这两个基因贮存了两种接合型等位基因，当转座给MAT基因座时就发生了接合型的转换。

漂移病毒属

果蝇gypsy病毒基因组分子大小为7469bp，其中包括两个482bp的LTR。基因组RNA含有一个编码主要结构蛋白的ORF；这种蛋白是反转录蛋白囊膜蛋白的类似物，它通过疏水跨膜区域位于病毒膜，加工位点与跨膜和表面区域的切割相似。在转座子的中部还含有若干开读框（ORF），与反转录病毒的gag，pol及env基因同源。

siRNA

概述SmallinterferingRNA(siRNA)：是一种小RNA分子（~21-25核苷酸），由Dicer（RNAaseⅢ家族中对双链RNA具有特异性的酶）加工而成。siRNA识别靶序列是有高度特异性的，因为降解首先在相对于siRNA来说的中央位置发生，所以这些中央的碱基位点就显得极为重要，一旦发生错配就会严重抑制RNAi的效应。4.是RISC组分。

变位病毒科

漂移病毒属成员与其它病毒的区别是，它们出现加工的囊膜蛋白，其中包括与反转录病毒跨膜蛋白（TM）和表面蛋白（SU）相对应的蛋白。基因组RNA转录从上游LTR起始，在下游LTR这一位点的下游终止，这将长末端重复序列分成基因组RNA的5’独特末端（U5）和3’独特末端（U3），或者是5’和3’末端的重复（R）。

绝缘子

绝缘子(insul，tor)长约几百个核苷酸对，是通常位于启动子同正调控元件(增强子)或负调控因子(为异染色质)之间的一种调控序列。另一个基因座是mod(mdg4)，该基因发生突变后，其效应正好与Su(Hw)相反，即这些突变型都增强了绝缘作用，使绝缘子的绝缘效应不再有方向性而得到扩展，也就是阻断了上游和下游两侧的增强子的效应。

RNAi

概述双链RNA对基因表达的阻断作用被称为RNA干预（RNAinterference,RNAi）双链RNA经酶切后会形成很多小片段，称为siRNA，这些小片段一旦与信使RNA(mRNA)中的同源序列互补结合，会导致mRNA失去功能，即不能翻译产生蛋白质，也就是使基因“沉默”了。结果mRNA也变成了双链RNA，它在Dicer酶的作用下也被裂解成siRNA。

假基因

1977年在爪蟾的5S基因系统中发现了假基因，以后在珠蛋白基因簇、免疫球蛋白基因簇以及组织相容性抗原基因簇中都发现有假基因，而且通常是散布于有活性的功能基因之间。假基因同cDNA一样没有内含子序列，也没有启动基因转录的启动子序列，而在5’端都有mRNA分子特有的多聚腺苷[poly(A)]序列。

转座因子

最明显的效应是转座子能够启动重组，最后导致基因组重排。反转录转座因子的转座作用可以引起非编码序列DNA的重排，当基因组的一段DNA序列在RNA聚合酶的作用下产生其RNA拷贝，然后在反转录酶催化下，以这个RNA为模板合成DNA拷贝，然后插入基因组的其他部位，由此既增加了基因组的大小，又增加了重复序列。

半病毒属

8.5Kb之间，组织结构上与反转录病毒的原病毒DNA很相似。Copia家族的LTR长度为276bp，插入靶位点时产生的两翼同向重复序列（DER）长约3～Copia家族成员与细菌转座子不同，能以环状DNA的形式独立存在。Copia因子转座活性很高，但大部分留在细胞核内。mRNA具有较长的ORF，编码反转录酶、整合酶以及核酸结合蛋白。