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汗腺癌
概述:汗腺癌又称恶性透明细胞汗腺瘤(malignantclearcellhidradenoma)、恶性结节性汗腺瘤、恶性透明细胞末端螺旋腺瘤,极罕见。瘤细胞大小不一,核深染。鉴别诊断:汗腺癌临床上有时需与纤维肉瘤、恶性神经纤维瘤或隆突性皮肤纤维肉瘤和滑膜肉瘤等鉴别,但组织病理检查可确诊。相关药品:胶原、亚胺醌、塞替派、氮芥
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外阴汗腺腺癌
疾病别名sweetglandcarcinomaofvulva疾病代码ICD:C51疾病分类妇产科疾病概述汗腺癌是比较少见的皮肤附件恶性肿瘤,占皮肤恶性肿瘤的2.2%~网状纤维呈巢状分布,梭形细胞周围网状纤维增多。但与皮下的某些良性肿瘤如纤维瘤、神经纤维瘤等甚难区分,故于会阴部发现皮下结节时,应及时做活检以明确诊断。
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恶性结节性汗腺瘤
概述:汗腺癌又称恶性透明细胞汗腺瘤(malignantclearcellhidradenoma)、恶性结节性汗腺瘤、恶性透明细胞末端螺旋腺瘤,极罕见。瘤细胞大小不一,核深染。鉴别诊断:汗腺癌临床上有时需与纤维肉瘤、恶性神经纤维瘤或隆突性皮肤纤维肉瘤和滑膜肉瘤等鉴别,但组织病理检查可确诊。相关药品:胶原、亚胺醌、塞替派、氮芥
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恶性透明细胞末端螺旋腺瘤
概述:汗腺癌又称恶性透明细胞汗腺瘤(malignantclearcellhidradenoma)、恶性结节性汗腺瘤、恶性透明细胞末端螺旋腺瘤,极罕见。瘤细胞大小不一,核深染。鉴别诊断:汗腺癌临床上有时需与纤维肉瘤、恶性神经纤维瘤或隆突性皮肤纤维肉瘤和滑膜肉瘤等鉴别,但组织病理检查可确诊。相关药品:胶原、亚胺醌、塞替派、氮芥
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原发性汗腺癌
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:原发性皮肤汗腺癌是比较少见的皮肤附件恶性肿瘤,占皮肤肿瘤的2.2%-8.4%。小汗腺腺癌为较罕见的肿瘤,可广泛侵犯上睑和下睑,可破坏局部组织,浸润及转移。极少数发生区域淋巴结转移。病理生理:除少数病例瘤内以一种结构类型为主,如汗管样、透明细胞或粘液性外,常混有不同的组织成分。
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颜面部皮肤癌
疾病分类:肿瘤科,口腔科疾病概述:皮肤癌是常见的恶性肿瘤之一,其中以基底细胞癌和鳞状细胞癌是为常见,约占皮肤癌的90%。约80%发生于身体的暴露部位,如头、面、颈、手背等部位,少数发生于非暴露部位。还可表现为溃疡和瘢痕组成巢状斑块。此外,对切除困难区域和多原发性皮肤癌的原发灶,可用低温或激光治疗。
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汗腺腺癌
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:汗腺癌相当少见。5.组织病理肿瘤位于真皮内,呈浸润性生长,界限不清。组织学形态变异较大,较多见的为未分化的实体瘤细胞索或团块,尚有分化较好的管状、腺状结构。6.鉴别诊断应与隆突性皮肤纤维肉瘤、转移癌等鉴别。PAS染色有助于区别富于细胞性的汗腺腺癌与转移性腺癌。
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管状顶泌汗腺腺瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:本病极罕见,常发生于头皮,肿瘤呈结节状,境界清楚,大多数表面光滑,大小一般不超过2cm,个别可达7cm×4cm。外层细胞为立方形或扁平状,而近管腔的细胞呈柱状。间质内有淋巴细胞及浆细胞浸润。(2)乳头状外泌汗腺腺瘤类似于管状顶泌汗腺腺瘤,但向外泌汗腺分化,不见顶质分泌。
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乳房Paget病
这一潜在的癌肿可为浸润性或原位癌。若50岁以上患者,单侧发生皮损,边界清楚,基底有浸润,乳头溢液甚至乳头凹陷,病情进展缓慢,暂时好转后又复发,对症治疗无效者,应考虑本病。在鉴别诊断方面,主要应与湿疹、Bowen病及浅表型恶性黑素瘤鉴别,此时往往需要通过病理活检和组织化学和免疫组化染色方能证实。
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管状小汗腺癌
概述:管状小汗腺癌(ductaleccrineadenocarcinoma)为最常见的小汗腺癌。依靠组织病理诊断。手术广泛切除治疗,发生转移时进行化疗。因本病组织病理学,超微结构和免疫组化特点,甚至雌激素和黄体酮受体与导管乳腺癌相似,因此病史在二者鉴别上更重要。肿瘤内基质有不同程度的结缔组织增生,并可见慢性炎症细胞浸润。
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恶性汗腺汗孔瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:恶性汗腺汗孔瘤又称汗腺汗孔癌。宜早期手术切除。在分化较好的区域,类似于良性外泌汗腺汗孔瘤。因末端汗管瘤细胞为亲表皮性,故表面表皮常受侵犯,表皮内瘤细胞巢大小不一,呈Paget病样,周围绕以增生的鳞状细胞,真皮扩张淋巴管中有瘤巢,提示淋巴管转移。诊断检查:组织病理诊断。
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乳房外Paget病
疾病别名乳房外湿疹样癌疾病分类皮肤性病科疾病概述乳房外Paget病是一种常见的皮肤恶性肿瘤,诊断往往需组织病理学检查,一般认为Paget病组织病理中无角化不良细胞,是与Bowen病鉴别的依据之一。免疫组化显示Paget细胞对癌胚抗原、顶泌汗腺上皮抗原均呈阳性,雌激素受体和孕激素受体阳性者较低,与乳房Paget病明显不同。
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外阴上皮内瘤样病变
疾病分类:妇产科疾病概述:外阴上皮内瘤样病变是一组外阴病变,是外阴癌的癌前期病变,包括外阴上皮不典型增生及原位癌。(2)外阴非鳞状上皮内瘤样病变主要指外阴Paget’s病,其病理特征为基底层可见大面不规则的圃形、卵圆形或多边形细胞,胞浆空而透亮,核大小、形态、染色不一(即所谓的Paget’s细胞),表皮基底膜完整。
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粘液性汗腺癌
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:重要病理改变:(1)间质有明显的粘液灶,彼此相互融合或由硬化的胶原隔开;病理鉴别诊断:粘液样黑素瘤间质区由梭形基质细胞组成,散在分布,粘膜粘液基质区对粘蛋白卡红及PAS-D染色阴性。(3)好发于头面部,尤其是眼睑;诊断检查:组织病理检查确诊,需与转移性粘液腺癌进行鉴别。
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导管状顶泌汗腺腺瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:导管状顶泌汁腺腺瘤极罕见,好发于顶泌汗腺分布区,例如肛周和腋窝,也见于体表其它部位,肿瘤表现为结节。腔细胞形成乳头状突起伸人管腔内,有时很明显,类似于顶泌汗腺癌。相关出处:《内科学第五版》、《外科学第五版》、《儿科学第六版》、《内科学第六版》
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梅克尔细胞癌
疾病别名柱状癌疾病分类皮肤性病科疾病概述本病又名柱状癌,是1972年Toker首先描述的,但当时误诊为汗腺癌。通常核有丝分裂象很多。病理上由于瘤细胞形态大小一致而不成熟,因此易误诊为“母细胞”型淋巴瘤或转移癌,特别是来源于肺部的燕麦细胞癌,后者在瘤细胞内也含中心致密的颗粒,因此需作电镜检查才能鉴别。