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掌跖角皮症
疾病别名掌跖角化病疾病分类皮肤性病科疾病概述掌跖角皮症属于遗传性角化性皮肤病,常有家族史。角化肥厚明显时较容易发生皲裂,裂口深者可出血,疼痛。2.可口服维甲酸或维生素A(但两药不能同时伍用)。也可以是其它皮肤病如银屑病、毛发红糠疹、痣样基底细胞癌综合征等或一些全身性疾病的表现(即症状性掌跖角皮症)。
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有汗性外胚叶发育不良
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:有汗性外胚叶发育不良是以甲营养不良、毛发缺陷和掌跖角化为特征的遗传性综合征。诊断:1.出汗功能正常,主要为角化障碍,其毛发、甲及牙齿发育不良,掌跖呈弥漫性角化。2.组织病理示头皮内毛囊及皮脂腺稀少,仅残留少数毛发,汗腺无异常。疾病病因:常染色体显性遗传病。
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点状掌跖角皮症
疾病别名播散性角质瘤掌跖播散性角皮症丘疹性掌跖角化症疾病分类皮肤性病科疾病概述点状掌跖角皮症又称播散性角质瘤、掌跖播散性角皮症、丘疹性掌跖角化症。一般位于足跖者较手掌者为大,且前者可有明显触痛而后者一般无症状。本病不伴发多汗症,而可并发类似银屑病的指(趾)甲营养不良改变,表现为纵裂、弯甲或缺甲。
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职业性角化过度、皲裂
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:职业性角化过度、皲裂是接触有机溶剂和碱性物质以及机械性摩擦等引起的皮肤粗糙、增厚与裂隙。可外用5%硫磺、10%水杨酸软膏、15%尿素软膏或0.1%维甲酸软膏处理。少数患者可伴感染。(2)掌跖角化症是一种遗传性皮肤病,于幼年发病,表现为掌跖角层增厚,目前尚无根治方法。
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进行性掌跖角皮症
疾病别名Greither综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述本病是一种独立的疾病。表现是从2岁以后出现掌跖部角质增厚,其发病年龄晚于弥漫性掌跖角皮症,以后症状逐渐加重,范围逐渐扩大可达数年之久,有时直至30余岁时才停止发展。(一)局部治疗1.外用角质松解剂。6%水杨酸丙二醇凝胶和12%乳酸铵液也值得一试;
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症状性掌跖角皮症
疾病别名癌角化症疾病分类皮肤性病科疾病概述掌跖皮肤遭受长期挤压、摩擦、X线照射或其它外因的刺激,也可形成角化过度性损害,如鸡眼、胼胝、手足皲裂等;其它如见于四肢的淋巴水肿性角皮症,掌跖部可发生弥漫性角化过度,其表面有疣状突起和皲裂;此外,应用砷剂引起的慢性砷中毒也可引起掌跖角皮症。