心气虚,则脉细;肺气虚,则皮寒;肝气虚,则气少;肾气虚,则泄利前后;脾气虚,则饮食不入。
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多形性脂肪瘤
病因:病因尚不明。尽管多形性脂肪瘤与梭形细胞脂肪瘤均显示核染色体16q的畸变,但本病仍为良性改变。检查:组织病理:肿瘤组织境界清楚,瘤细胞具有高度多形性,虽见成熟脂肪细胞区,大多数脂肪细胞大小不一,约半数瘤内见脂肪母细胞或空泡化细胞,存在于少量黏液性间质中,其中有大量致密、交错的胶原束。
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良性成脂肪细胞瘤
此种空泡较成熟脂肪细胞内空泡小,胞核紧靠胞膜。也可见具有细小空泡而胞核居中的成脂肪细胞,与冬眠瘤的瘤细胞相似。特别提示:脂肪母细胞瘤又名成脂肪细胞瘤或胚胎性脂肪瘤。本病临床诊断有一定困难,常需与软组织肿瘤相鉴别,多数易误诊为“纤维瘤”或“脂肪瘤”。手术切除及术后病理活检是诊断及治疗本病的关键。
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梭形细胞脂肪瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:梭形细胞脂肪瘤少见,多发生于肩背部和颈项部的皮下,发生于阴囊者罕见。症状体征:临床常表现为生长缓慢、无痛性肿块。诊断检查:本病病理上有特征,可以通过病理检查而确诊,但需要与脂肪瘤、纤维肉瘤区别,主要根据本病细胞形态一致,且无成脂肪细胞,因此与后二者鉴别不困难。
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系统性多中心成脂肪细胞增生病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:系统性多中心成脂肪细胞增生病十分少见。症状体征:临床上除有皮肤脂肪瘤外,内脏脂肪组织内尚见多发脂肪瘤。病理生理:肿瘤组织内除成熟脂肪细胞外,尚见未分化的间叶细胞乃至不同程度分化的成脂肪细胞,即不成熟与成熟脂肪细胞之间的过渡型细胞。