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地塞米松抑制试验
概述:地塞米松抑制试验根据血浆中糖皮质激素对下丘脑释放CRH及垂体释放ACTH具有反馈抑制作用而设计。鉴别皮质醇增多症原因。禁忌证:严重的肾上腺皮质功能衰竭。2、小剂量地塞米松抑制试验试验前日留24h尿测17-羟类固醇,试验第1-2天分别每6h服地塞米松0.5mg,或0.75mg,每8h1次,每天留24h尿测17-羟类固醇。
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肾上腺皮质显像
概述:胆固醇是合成肾上腺皮质激素的前身物,将放射性核素标记的胆固醇类似物引入体内后,同样能被肾上腺皮质所摄取并参与激素的合成,而且其摄取量的多少与皮质的功能有关,因此,通过肾上腺皮质显像可以显示肾上腺皮质的位置、形态、大小及其功能状态,有助于诊断某些肾上腺疾病。(3)131I-6β-碘代胆固醇。
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皮质醇增多症临床路径(2017年版)
(3)双侧岩下窦插管取血、、肾上腺静脉分段取血、奥曲肽扫描、PET扫描(必要时);(2)针对皮质醇增多的药物:适用于不能手术或术后复发的患者,以缓解临床症状,可选择类固醇合成抑制剂或糖皮质激素受体拮抗剂;(3)针对肿瘤的药物治疗:溴隐亭仅对部分垂体ACTH腺瘤有效,米托坦用于肾上腺腺癌治疗。
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库欣综合征临床路径(2009年版)
基本信息:《库欣综合征临床路径(2009年版)》由卫生部于2009年10月13日《卫生部办公厅关于印发内分泌科5个病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2009〕173号)印发。:1.第一诊断必须符合ICD-10:E24库欣综合征疾病编码。(4)垂体、肾上腺CT或MRI。血皮质醇昼夜节律测定、24小时尿游离皮质醇测定及过夜地塞米松抑制试验。
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皮质醇症
疾病别名库欣综合症疾病分类泌尿外科疾病概述该病为最常见的肾上腺皮质疾病,是肾上腺皮质长期分泌过量皮质醇引起一组综合症,1912年HarvegCushing首先描述本病,所以称柯兴综合症。疾病描述皮质醇症也被称为库欣综合症,是一类由糖皮质激素分泌过多所致的综合病症,根据导致皮质醇增多症的原因的不同。因ACTH来源不同。
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卵泡腺细胞增殖综合征
疾病别名卵泡膜细胞增殖综合征疾病代码ICD:N83.8疾病分类妇产科疾病概述卵泡腺细胞增殖综合征系指患者临床上出现女性男性化等一系列症状和体征,同时具有卵巢泡膜细胞增生的病理改变的一组症候群。2.睾酮增高多毛患者的睾酮水平比正常妇女的平均值要高,但也有1/3的本征患者可在正常范围内。
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库欣综合征临床路径(2019年版)
基本信息:《库欣综合征临床路径(2019年版)》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知》(国卫办医函〔2019〕933号)印发,供各级卫生健康行政部门和各级各类医疗机构参考使用。小剂量及大剂量地塞米松抑制试验。doc库欣综合征临床路径表单.