心气虚,则脉细;肺气虚,则皮寒;肝气虚,则气少;肾气虚,则泄利前后;脾气虚,则饮食不入。
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疣状肢端角化症
本症为常染色体显性遗传,通常父母一方为患者(杂合子),其子女的再发风险为50%,男女机会均等。但本病也可与毛囊角化病无关。需要与下述疾病鉴别:(1)扁平疣无遗传性,不累及掌跖,发病年龄较晚,病程短,表皮浅层细胞有空泡形成。组织病理学见角化过度,粒层增厚,表皮角化过度可呈塔尖状,无乳头瘤改变,不会恶变。
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神经节苷脂沉积病
听觉过敏,惊吓反射极为明显。氨基己糖酶的缺乏引起上述第2步分解不能和单涎脑酰胺叁己糖苷在神经组织的沉积,产生GM2沉积病。约有50%的周围血淋巴细胞中有空泡,骨髓组织细胞中空泡形成等均可支持诊断。并发症随着病情发展,临床症状体征多样,特别是应注意合并的智能发育迟缓、失明、癫痫、肺部感染、跌伤等。