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血管免疫母细胞淋巴结病
疾病别名原始免疫母细胞淋巴结病类霍奇金氏病疾病分类皮肤性病科疾病概述血管免疫母细胞淋巴结病(AILD)是一种极少见的全身淋巴组织增生性疾病。病理生理淋巴结结构因细胞浸润而破坏,浸润细胞多为免疫母细胞、淋巴细胞、浆细胞及不等量的组织及嗜酸性粒细胞,无不典型细胞。本病预后差别很大。
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Castleman病
巨大淋巴结增生;伴全身症状(如发热)及肝脾肿大,常有多系统受累的表现,如肾病综合征、淀粉样变、重症肌无力、周围神经病,颞动脉炎、舍格伦综合征(干燥综合征)、血栓性血小板减少性紫癜及口腔、角膜炎性反应。滤泡间有较多管壁增厚的毛细血管及淋巴细胞、浆细胞、免疫母细胞,淋巴窦消失,或呈纤维化。活检可鉴别。
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巨大淋巴结增生
巨大淋巴结增生;伴全身症状(如发热)及肝脾肿大,常有多系统受累的表现,如肾病综合征、淀粉样变、重症肌无力、周围神经病,颞动脉炎、舍格伦综合征(干燥综合征)、血栓性血小板减少性紫癜及口腔、角膜炎性反应。滤泡间有较多管壁增厚的毛细血管及淋巴细胞、浆细胞、免疫母细胞,淋巴窦消失,或呈纤维化。活检可鉴别。
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血管滤泡性淋巴结样增生
巨大淋巴结增生;伴全身症状(如发热)及肝脾肿大,常有多系统受累的表现,如肾病综合征、淀粉样变、重症肌无力、周围神经病,颞动脉炎、舍格伦综合征(干燥综合征)、血栓性血小板减少性紫癜及口腔、角膜炎性反应。滤泡间有较多管壁增厚的毛细血管及淋巴细胞、浆细胞、免疫母细胞,淋巴窦消失,或呈纤维化。活检可鉴别。
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淋巴瘤样肉芽肿
疾病别名多形性网状细胞增生症,恶性血管炎,肉芽肿病,血管中心性淋巴瘤,血管中心性免疫增殖性病变,AL,polymorphicreticulosis,PMR,LYG疾病代码ICD:J98.8疾病分类呼吸内科疾病概述淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoidgranulomatosis,LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病中丘疹和皮下结节可自然消退,更多见复发。
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重链病
诊断检查:诊断:1.α重链病十二指肠和空肠的纤维内镜及活检是本病首选的诊断方法,确诊依赖血清免疫固定电泳,血清蛋白电泳在α2与β区之间可见一异常增大较宽的区带,血清免疫电泳显示与抗α重链抗血清反应,而不与抗轻链血清反应。不典型浆细胞或淋巴浆细胞和(或)不典型免疫母细胞样细胞至少深入到黏膜下;
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血管免疫母细胞性恶性淋巴瘤
疾病别名免疫母细胞性淋巴结病疾病分类皮肤性病科疾病概述管免疫母细胞性淋巴结病又称免疫母细胞性淋巴结病,多发生于中、老年人。免疫组化检查证实多数为T辅助细胞,少数T抑制细胞表型。血管免疫母细胞淋巴结病与本病只是病变程度上的差异,前者缺乏成片或弥漫性细胞浸润,小淋巴细胞较多而免疫母细胞较少,无异形性。
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获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤
淋巴瘤性脑膜炎常有复发,尤其那些在开始治疗时未接受鞘内预防性治疗的病人。实验室检查:病理检查:对可疑部位的组织取材活检是确诊本病的主要方法,其确诊率为75%~获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤的治疗:大部分AIDS相关淋巴瘤属于高度恶性淋巴瘤,其组织类型为弥漫性大B细胞性(免疫母细胞变异型)或Burkitt样淋巴瘤。
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艾滋病相关淋巴瘤
淋巴瘤性脑膜炎常有复发,尤其那些在开始治疗时未接受鞘内预防性治疗的病人。实验室检查:病理检查:对可疑部位的组织取材活检是确诊本病的主要方法,其确诊率为75%~获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤的治疗:大部分AIDS相关淋巴瘤属于高度恶性淋巴瘤,其组织类型为弥漫性大B细胞性(免疫母细胞变异型)或Burkitt样淋巴瘤。
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获得性免疫缺损综合征相关淋巴瘤
淋巴瘤性脑膜炎常有复发,尤其那些在开始治疗时未接受鞘内预防性治疗的病人。实验室检查:病理检查:对可疑部位的组织取材活检是确诊本病的主要方法,其确诊率为75%~获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤的治疗:大部分AIDS相关淋巴瘤属于高度恶性淋巴瘤,其组织类型为弥漫性大B细胞性(免疫母细胞变异型)或Burkitt样淋巴瘤。