前列环素

前列环素

肾透析：透析前每分钟静脉滴注5ng/kg，透析时滴注于透析器的动脉入口。依前列醇通过肺循环时不被代谢，可防止体外循环时血栓形成，较高剂量可使血小板凝块解聚，延长皮肤出血时间2倍，可降低血小板的促凝作用，并减少其肝素中和因子的释放。

伊洛前列素

伊洛前列素说明书：药品名称：伊洛前列素英文名称：Iloprost别名：依洛前列素分类：循环系统药物抗血栓药物其他抗凝抗栓剂剂型：伊洛前列伊洛前列素注射液0.1mg。伊洛前列素的适应证：1.用于防治周围血管血栓形成和栓塞，如心肌梗死、闭塞性血栓性脉管炎等。药物相互作用：1.与吗多明合用，可增强抑制血小板聚集的作用。

依洛前列素

伊洛前列素说明书：药品名称：伊洛前列素英文名称：Iloprost别名：依洛前列素分类：循环系统药物抗血栓药物其他抗凝抗栓剂剂型：伊洛前列伊洛前列素注射液0.1mg。伊洛前列素的适应证：1.用于防治周围血管血栓形成和栓塞，如心肌梗死、闭塞性血栓性脉管炎等。药物相互作用：1.与吗多明合用，可增强抑制血小板聚集的作用。

尿6-酮-前列素F1a

尿6-酮-前列素F1a的医学检查：检查名称：尿6-酮-前列素F1a分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿6-酮-前列素F1a的测定原理：（1）[3H]-标记测定法：1976年Moncada发现一种由内皮细胞释放具有强烈抗血小板聚集和舒张血管的类前列腺素物质，称之为前列环素（prostacyclinPGI2）。炎症渗出液中也含有PGI2和TXB2。

6-酮前列腺素F1α

概述：前列腺素是一组由20个碳原子组成的不饱和脂肪酸，最早发现于精液中，故名为前列腺素（prostaglandin，PG）。②慢性肾衰患者尿中TXB2和6-酮-PGF1α下降。抑制血小板TXA2生成和增加血管内皮细胞PGI2生成的因素有肿瘤转移作用。相关疾病：糖尿病、高脂血症、血栓形成、肾血管性高血压、肾病综合征、接触性皮炎

6-酮-PGF1α

概述：前列腺素是一组由20个碳原子组成的不饱和脂肪酸，最早发现于精液中，故名为前列腺素（prostaglandin，PG）。②慢性肾衰患者尿中TXB2和6-酮-PGF1α下降。抑制血小板TXA2生成和增加血管内皮细胞PGI2生成的因素有肿瘤转移作用。相关疾病：糖尿病、高脂血症、血栓形成、肾血管性高血压、肾病综合征、接触性皮炎

抗心磷脂抗体

概述：抗磷脂抗抗体是一组针对各种酸性磷脂的自身抗体的总称，包括抗心磷脂抗抗体、抗磷脂酰乙醇胺、抗磷脂酰丝氨酸、抗磷脂酰甘油和抗磷脂酸等，其中又以抗心磷脂抗抗体最具有代表性，它的靶抗原是存在于细胞膜和线粒体膜中带负电荷的心磷脂，为甘油磷磷脂类结构。48%，系统性硬皮症阳性率为29.7%，类风湿阳性率为20%。

环前列烯醇

肾透析：透析前每分钟静脉滴注5ng/kg，透析时滴注于透析器的动脉入口。依前列醇通过肺循环时不被代谢，可防止体外循环时血栓形成，较高剂量可使血小板凝块解聚，延长皮肤出血时间2倍，可降低血小板的促凝作用，并减少其肝素中和因子的释放。

环依前列烯醇

肾透析：透析前每分钟静脉滴注5ng/kg，透析时滴注于透析器的动脉入口。依前列醇通过肺循环时不被代谢，可防止体外循环时血栓形成，较高剂量可使血小板凝块解聚，延长皮肤出血时间2倍，可降低血小板的促凝作用，并减少其肝素中和因子的释放。

前列环素I2

肾透析：透析前每分钟静脉滴注5ng/kg，透析时滴注于透析器的动脉入口。依前列醇通过肺循环时不被代谢，可防止体外循环时血栓形成，较高剂量可使血小板凝块解聚，延长皮肤出血时间2倍，可降低血小板的促凝作用，并减少其肝素中和因子的释放。

PGX

肾透析：透析前每分钟静脉滴注5ng/kg，透析时滴注于透析器的动脉入口。依前列醇通过肺循环时不被代谢，可防止体外循环时血栓形成，较高剂量可使血小板凝块解聚，延长皮肤出血时间2倍，可降低血小板的促凝作用，并减少其肝素中和因子的释放。

PGI－2

肾透析：透析前每分钟静脉滴注5ng/kg，透析时滴注于透析器的动脉入口。依前列醇通过肺循环时不被代谢，可防止体外循环时血栓形成，较高剂量可使血小板凝块解聚，延长皮肤出血时间2倍，可降低血小板的促凝作用，并减少其肝素中和因子的释放。

达唑氧苯

达唑氧苯的药理作用：达唑氧苯能选择性抑制血小板中血栓素（TXA2）合成酶，而对环氧化酶和前列环素（PGI2）合成酶抑制作用较弱，从而抑制血小板的粘附和聚集，抑制花生四烯酸和肾上腺素诱导的血小板释放反应。达唑氧苯的适应证：适用于雷诺综合征等周围血管疾病。达唑氧苯的不良反应：不良反应有心率加快、恶心和头痛等。

苯酸咪唑

达唑氧苯的药理作用：达唑氧苯能选择性抑制血小板中血栓素（TXA2）合成酶，而对环氧化酶和前列环素（PGI2）合成酶抑制作用较弱，从而抑制血小板的粘附和聚集，抑制花生四烯酸和肾上腺素诱导的血小板释放反应。达唑氧苯的适应证：适用于雷诺综合征等周围血管疾病。达唑氧苯的不良反应：不良反应有心率加快、恶心和头痛等。

盐酸达唑酸

达唑氧苯的药理作用：达唑氧苯能选择性抑制血小板中血栓素（TXA2）合成酶，而对环氧化酶和前列环素（PGI2）合成酶抑制作用较弱，从而抑制血小板的粘附和聚集，抑制花生四烯酸和肾上腺素诱导的血小板释放反应。达唑氧苯的适应证：适用于雷诺综合征等周围血管疾病。达唑氧苯的不良反应：不良反应有心率加快、恶心和头痛等。

UK-37248

达唑氧苯的药理作用：达唑氧苯能选择性抑制血小板中血栓素（TXA2）合成酶，而对环氧化酶和前列环素（PGI2）合成酶抑制作用较弱，从而抑制血小板的粘附和聚集，抑制花生四烯酸和肾上腺素诱导的血小板释放反应。达唑氧苯的适应证：适用于雷诺综合征等周围血管疾病。达唑氧苯的不良反应：不良反应有心率加快、恶心和头痛等。

贝前列素

贝前列素说明书：药品名称：贝前列素英文名称：Beraprost别名：贝拉司特；注意事项：1.（1）有对前列环素衍生物过敏史或不良反应史者；（2）低血压：因服药后低血压有加剧倾向；药物相互作用：（尚不明确）专家点评：体内体外试验均表明贝前列素有抑制多种致聚剂引起的血小板聚集，也可抑制血小板黏附，并防止血栓形成。

贝拉司特

贝前列素说明书：药品名称：贝前列素英文名称：Beraprost别名：贝拉司特；注意事项：1.（1）有对前列环素衍生物过敏史或不良反应史者；（2）低血压：因服药后低血压有加剧倾向；药物相互作用：（尚不明确）专家点评：体内体外试验均表明贝前列素有抑制多种致聚剂引起的血小板聚集，也可抑制血小板黏附，并防止血栓形成。

金纳多

药品说明书：药理作用：自由基的清除作用清除机体内过多的自由基，抑制细胞膜的脂质发生过氧化反应，从而保护细胞膜，防止自由基对机体造成的一系列伤害。金纳多注射液适宜静脉输注，给药时可添加于生理盐水、葡萄糖输液或低分子右旋糖酐输液中，混合比例为1:10。注意事项：1.金纳多不影响糖代谢，因此适用于糖尿病病人。

ACA

概述：抗磷脂抗抗体是一组针对各种酸性磷脂的自身抗体的总称，包括抗心磷脂抗抗体、抗磷脂酰乙醇胺、抗磷脂酰丝氨酸、抗磷脂酰甘油和抗磷脂酸等，其中又以抗心磷脂抗抗体最具有代表性，它的靶抗原是存在于细胞膜和线粒体膜中带负电荷的心磷脂，为甘油磷磷脂类结构。48%，系统性硬皮症阳性率为29.7%，类风湿阳性率为20%。

依前列醇

肾透析：透析前每分钟静脉滴注5ng/kg，透析时滴注于透析器的动脉入口。依前列醇通过肺循环时不被代谢，可防止体外循环时血栓形成，较高剂量可使血小板凝块解聚，延长皮肤出血时间2倍，可降低血小板的促凝作用，并减少其肝素中和因子的释放。

依前列醇钠

肾透析：透析前每分钟静脉滴注5ng/kg，透析时滴注于透析器的动脉入口。依前列醇通过肺循环时不被代谢，可防止体外循环时血栓形成，较高剂量可使血小板凝块解聚，延长皮肤出血时间2倍，可降低血小板的促凝作用，并减少其肝素中和因子的释放。

尼唑苯酮

尼唑苯酮的药理作用：尼唑苯酮为咪唑类脑缺血性疾病改善药，能改善大脑功能，抑制脑梗死形成，抗缺氧、抗过氧化，降低脑耗氧量，抗脑水肿，抗血噁烷A2作用及促进前列环素生成等。脑血管障碍病人与正常人血浆中原形药物浓度变化相似。尼唑苯酮的适应证：蛛网膜下腔出蛛网膜下腔出血急性期（轻至中度）缺血引起的脑障碍。

硝唑芬酮

尼唑苯酮的药理作用：尼唑苯酮为咪唑类脑缺血性疾病改善药，能改善大脑功能，抑制脑梗死形成，抗缺氧、抗过氧化，降低脑耗氧量，抗脑水肿，抗血噁烷A2作用及促进前列环素生成等。脑血管障碍病人与正常人血浆中原形药物浓度变化相似。尼唑苯酮的适应证：蛛网膜下腔出蛛网膜下腔出血急性期（轻至中度）缺血引起的脑障碍。

咪唑硝苯酮

尼唑苯酮的药理作用：尼唑苯酮为咪唑类脑缺血性疾病改善药，能改善大脑功能，抑制脑梗死形成，抗缺氧、抗过氧化，降低脑耗氧量，抗脑水肿，抗血噁烷A2作用及促进前列环素生成等。脑血管障碍病人与正常人血浆中原形药物浓度变化相似。尼唑苯酮的适应证：蛛网膜下腔出蛛网膜下腔出血急性期（轻至中度）缺血引起的脑障碍。

尿血栓素B2

概述：血栓素（thromboxane，TXA2）是前列腺素中的一种，由血小板产生，具有血小板凝聚及血管收缩作用，与前列环素作用相反，两者动态平衡以维持血管舒缩功能及血小板聚集作用。（5）除T管外，各加活性炭分离剂100μl，混匀后放4℃15min，离心3500r/min（4℃）15min。慢性肾衰患者尿中TXB2和6-酮-PGF1α下降。