-
夫拉扎勃
雄异噁唑的药代动力学:口服吸收后,其降胆固醇的作用机制可能是抑制体内胆固醇合成的起始阶段,即由乙酸转变为甲羟戊酸的过程,并促进胆固醇转化成胆酸而排泄,也能阻止肝脏合成甘油三酯,从而降低血甘油三酯。雄异噁唑的适应证:适用于高脂血症及动脉粥样硬化症。专家点评:雄异噁雄异噁唑又名呋咱甲氢龙,去脂舒。
-
雄异噁唑
雄异噁唑的药代动力学:口服吸收后,其降胆固醇的作用机制可能是抑制体内胆固醇合成的起始阶段,即由乙酸转变为甲羟戊酸的过程,并促进胆固醇转化成胆酸而排泄,也能阻止肝脏合成甘油三酯,从而降低血甘油三酯。雄异噁唑的适应证:适用于高脂血症及动脉粥样硬化症。专家点评:雄异噁雄异噁唑又名呋咱甲氢龙,去脂舒。
-
十八碳二烯酸
药品说明书:别名:呋咱甲氢龙;十八碳二烯酸,去脂舒,夫拉扎勃外文名:Furazabol性状:白色结晶性粉末、无臭、无味,不溶于水。还有增进蛋白质的合成代谢、抑制分解代谢、增进食欲,增强体质,促进生长发育及促进组织再生的作用。适应症:适用于高脂血症及动脉粥样硬化症。糖尿病患者慎用。
-
呋咱甲氢龙
雄异噁唑的药代动力学:口服吸收后,其降胆固醇的作用机制可能是抑制体内胆固醇合成的起始阶段,即由乙酸转变为甲羟戊酸的过程,并促进胆固醇转化成胆酸而排泄,也能阻止肝脏合成甘油三酯,从而降低血甘油三酯。雄异噁唑的适应证:适用于高脂血症及动脉粥样硬化症。专家点评:雄异噁雄异噁唑又名呋咱甲氢龙,去脂舒。
-
去脂舒
雄异噁唑的药代动力学:口服吸收后,其降胆固醇的作用机制可能是抑制体内胆固醇合成的起始阶段,即由乙酸转变为甲羟戊酸的过程,并促进胆固醇转化成胆酸而排泄,也能阻止肝脏合成甘油三酯,从而降低血甘油三酯。雄异噁唑的适应证:适用于高脂血症及动脉粥样硬化症。专家点评:雄异噁雄异噁唑又名呋咱甲氢龙,去脂舒。