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乳溢-闭经综合征
5.原发性甲状腺功能低下甲状腺功能低下时,下丘脑促甲状腺素释放激素(TRH)大量分泌,垂体促甲状腺素(TSH)分泌增加,TRH可同时作用于垂体催乳素细胞分泌,致使血清中PRL升高,出现溢乳。(5)溴隐亭试验:该药为多巴胺受体激动药,抑制PRL合成和释放。(4)左旋多巴:适用于“特发性乳溢-闭经综合征”,对垂体肿瘤无效。
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哮喘持续状态
注意:高龄患者、患有严重高血压病、心律失常的患者或成人心率超过140次/min时应慎将β受体激动药静脉或皮下使用。10L),呼气末正压(PEEP)=0cmH2O,吸呼比1∶3。咪达唑仑达到中枢峰效应的时间为2~已有多个研究报道,气道插管或非气管插管哮喘患者伴高碳酸血症性呼吸衰竭时,在吸入氦氧混合气(氦浓度为60%~
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施立碟
沙米特罗;沙美特罗的不良反应:1.沙美特罗有潜在的低血钾作用,可能引致异常的支气管痉挛,喘鸣加剧,应立即停用沙美特罗,改用其他短效的β2受体激动药(如沙丁胺醇),而不应增加沙美特罗剂量。在对夜间发作哮喘患者的治疗中,沙美特罗优于安慰剂,可提高受试者的睡眠质量,增加夜间哮喘患者安睡的百分率。
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施立稳
沙米特罗;沙美特罗的不良反应:1.沙美特罗有潜在的低血钾作用,可能引致异常的支气管痉挛,喘鸣加剧,应立即停用沙美特罗,改用其他短效的β2受体激动药(如沙丁胺醇),而不应增加沙美特罗剂量。在对夜间发作哮喘患者的治疗中,沙美特罗优于安慰剂,可提高受试者的睡眠质量,增加夜间哮喘患者安睡的百分率。
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沙米特罗
沙米特罗;沙美特罗的不良反应:1.沙美特罗有潜在的低血钾作用,可能引致异常的支气管痉挛,喘鸣加剧,应立即停用沙美特罗,改用其他短效的β2受体激动药(如沙丁胺醇),而不应增加沙美特罗剂量。在对夜间发作哮喘患者的治疗中,沙美特罗优于安慰剂,可提高受试者的睡眠质量,增加夜间哮喘患者安睡的百分率。
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沙美特罗
沙米特罗;沙美特罗的不良反应:1.沙美特罗有潜在的低血钾作用,可能引致异常的支气管痉挛,喘鸣加剧,应立即停用沙美特罗,改用其他短效的β2受体激动药(如沙丁胺醇),而不应增加沙美特罗剂量。在对夜间发作哮喘患者的治疗中,沙美特罗优于安慰剂,可提高受试者的睡眠质量,增加夜间哮喘患者安睡的百分率。
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戒毒治疗法
名称:戒毒治疗法概述:本文所指的戒毒治疗仅用于阿片类药物戒断症状的脱毒治疗及脱毒后患者的社会心理康复。①美沙酮:系典型的μ受体激动药,能产生吗啡样作用。不良反应为体位性低血压,口干和嗜睡。②东莨菪碱脱毒法(杨氏1+1戒毒法):采用东莨菪碱和氯丙嗪复合静脉麻醉方法脱毒。进行纳洛酮激发试验,肌注0.4~
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琥珀酸舒马普坦
舒马普坦说明书:药品名称:舒马普坦英文名称:Sumatriptan别名:舒马坦;磺马曲坦;3.5-HT1受体激动药禁用于未经控制的高血压、缺血性心脏病,有心肌梗死、冠状血管痉挛(变异型心绞痛)、周围血管疾病,既往曾有脑血管偶发事件或短暂性缺血发作史的患者。5.治疗丛集性头痛,可采用皮下注射,剂量与偏头痛治疗相似。
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舒马坦
舒马普坦说明书:药品名称:舒马普坦英文名称:Sumatriptan别名:舒马坦;磺马曲坦;3.5-HT1受体激动药禁用于未经控制的高血压、缺血性心脏病,有心肌梗死、冠状血管痉挛(变异型心绞痛)、周围血管疾病,既往曾有脑血管偶发事件或短暂性缺血发作史的患者。5.治疗丛集性头痛,可采用皮下注射,剂量与偏头痛治疗相似。
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舒马普坦
舒马普坦说明书:药品名称:舒马普坦英文名称:Sumatriptan别名:舒马坦;磺马曲坦;3.5-HT1受体激动药禁用于未经控制的高血压、缺血性心脏病,有心肌梗死、冠状血管痉挛(变异型心绞痛)、周围血管疾病,既往曾有脑血管偶发事件或短暂性缺血发作史的患者。5.治疗丛集性头痛,可采用皮下注射,剂量与偏头痛治疗相似。
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溴化异丙托品
人吸入0.28~1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量(555μg)气雾吸入3h后,血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应:一般无全身不良反应,个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感;药物相互作用:与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。
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爱喘乐
人吸入0.28~1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量(555μg)气雾吸入3h后,血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应:一般无全身不良反应,个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感;药物相互作用:与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。
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爱喘乐定量喷雾剂
人吸入0.28~1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量(555μg)气雾吸入3h后,血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应:一般无全身不良反应,个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感;药物相互作用:与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。
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异丙托品
人吸入0.28~1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量(555μg)气雾吸入3h后,血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应:一般无全身不良反应,个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感;药物相互作用:与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。
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异丙托溴铵
人吸入0.28~1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量(555μg)气雾吸入3h后,血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应:一般无全身不良反应,个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感;药物相互作用:与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。
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溴化异丙阿托品
人吸入0.28~1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量(555μg)气雾吸入3h后,血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应:一般无全身不良反应,个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感;药物相互作用:与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。
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溴异丙托品
人吸入0.28~1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量(555μg)气雾吸入3h后,血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应:一般无全身不良反应,个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感;药物相互作用:与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。
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溴化异丙基阿托品
人吸入0.28~1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量(555μg)气雾吸入3h后,血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应:一般无全身不良反应,个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感;药物相互作用:与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。
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异丙阿托品
人吸入0.28~1.2mg未见心率改变。10min起效。大剂量(555μg)气雾吸入3h后,血浆药物浓度只有0.06ng/ml。异丙托溴铵的不良反应:一般无全身不良反应,个别患者可出现口干、口苦、喉刺激症状或咳嗽和气管痒感;药物相互作用:与β受体激动药、磷酸二酯酶抑制药及糖皮质激素与之合用可增强异丙托溴铵的支气管扩张作用。
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安可来
扎鲁司特的药代动力学:口服吸收良好,约3h血药浓度达峰值,服药2h内,药物血浆浓度尚未达到峰值时便可产生明显的首剂效应,血浆蛋白结合率为99%。药物相互作用:1.扎鲁司特可与其他治疗哮喘和抗过敏的常规药物联用,与吸入性糖皮质激素、支气管扩张药、抗生素、抗组胺药和口服避孕药等合用时未见不良相互作用。
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扎鲁司特
扎鲁司特的药代动力学:口服吸收良好,约3h血药浓度达峰值,服药2h内,药物血浆浓度尚未达到峰值时便可产生明显的首剂效应,血浆蛋白结合率为99%。药物相互作用:1.扎鲁司特可与其他治疗哮喘和抗过敏的常规药物联用,与吸入性糖皮质激素、支气管扩张药、抗生素、抗组胺药和口服避孕药等合用时未见不良相互作用。
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安可米
扎鲁司特的药代动力学:口服吸收良好,约3h血药浓度达峰值,服药2h内,药物血浆浓度尚未达到峰值时便可产生明显的首剂效应,血浆蛋白结合率为99%。药物相互作用:1.扎鲁司特可与其他治疗哮喘和抗过敏的常规药物联用,与吸入性糖皮质激素、支气管扩张药、抗生素、抗组胺药和口服避孕药等合用时未见不良相互作用。