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和记黄埔医药(上海)有限公司
HMPL-013是一种新型选择性抑制血管细胞内皮生长因子受体(VEGFR)的小分子化合物。我们拥有完整的体外药代/药动研究系统,包括研究药物在肝微粒体或肝细胞中的代谢稳定性、药物对P450酶的抑制或诱导作用、酶代谢反应表型鉴定、药物吸收评估、蛋白质结合、代谢产物鉴定,以及实施不同种属动物体内药物代谢及动力学评价。
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和记黄埔医药
HMPL-013是一种新型选择性抑制血管细胞内皮生长因子受体(VEGFR)的小分子化合物。我们拥有完整的体外药代/药动研究系统,包括研究药物在肝微粒体或肝细胞中的代谢稳定性、药物对P450酶的抑制或诱导作用、酶代谢反应表型鉴定、药物吸收评估、蛋白质结合、代谢产物鉴定,以及实施不同种属动物体内药物代谢及动力学评价。
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碘十醇
药品说明书:别名:碘曲仑,伊索显外文名:Iotrolan,Isovist药理作用:为较好的水溶性非离子型二聚体三碘环造影剂。②有较好的神经耐受性。血管内给药和鞘内给药的药代动力学特征与碘苯六醇相似,静脉给药后几乎均匀分布于细胞外液,24h尿排出率近100%,鞘内给药后,药物缓慢扩散至血液,血浆浓度平均为给药量的6%,1~
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伊索显
药品说明书:别名:碘曲仑,伊索显外文名:Iotrolan,Isovist药理作用:为较好的水溶性非离子型二聚体三碘环造影剂。②有较好的神经耐受性。血管内给药和鞘内给药的药代动力学特征与碘苯六醇相似,静脉给药后几乎均匀分布于细胞外液,24h尿排出率近100%,鞘内给药后,药物缓慢扩散至血液,血浆浓度平均为给药量的6%,1~
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碘曲仑
药品说明书:别名:碘曲仑,伊索显外文名:Iotrolan,Isovist药理作用:为较好的水溶性非离子型二聚体三碘环造影剂。②有较好的神经耐受性。血管内给药和鞘内给药的药代动力学特征与碘苯六醇相似,静脉给药后几乎均匀分布于细胞外液,24h尿排出率近100%,鞘内给药后,药物缓慢扩散至血液,血浆浓度平均为给药量的6%,1~
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血友病A诊疗指南(2022年版)
:HA患者需采取FⅧ的替代治疗,无出血时进行规律替代治疗(预防治疗),其目的是阻止出血,从而最大限度保护关节功能,若有出血应及时给予足量的按需治疗,进行手术或者其他创伤性操作时,应进行充分的替代治疗。如为低滴度高反应性抑制物(再次输注FⅧ后抑制物滴度>5BU/ml),则考虑在用药3~(四)血液传播疾病的防治。
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三氧化二砷
45mg/kg(小鼠经口)。三氧化二砷可显著抑制人肝癌细胞株SMMC-7721细胞生长,其机制与诱导3肝癌细胞发生凋亡有关,且凋亡呈剂量依赖性和时间依赖性。药代动力:本品静脉给药,组织分布较广,停药时检测组织中砷含量由高到低次为皮肤、卵巢、肝脏、肾脏、脾脏、肌肉、睾丸、脂肪、脑组织等。有肝、肾功能损害者慎用。
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药物代谢产物安全性试验技术指导原则
本指导原则适用于小分子化学新药。但如果可以使高比例药物代谢产物达到足够的暴露量,也可以采用其他给药途径。但是,大鼠和犬中母体药物一般毒理试验的数据提示,测试的最高剂量下产生的代谢产物暴露量至少与最大推荐人用剂量时的治疗暴露量相当。由于遗传毒性试验结果为阳性,建议进行一项M4的致癌性试验。