毒性和

利维霉素

利维霉素的药代动力学：利维霉素的血浆蛋白结合率为8.4%～正常人肌注500mg后，血药浓度峰值于0.5～利维霉素的不良反应：可产生对肾和第8对脑神经的损害，其肾毒性和耳毒性较卡那霉素大。专家点评：里度霉里度霉素曾用于治疗尿路感染、盆腔感染、菌痢、急性淋巴结炎、蜂窝组织炎、痈疖、肛周脓肿、胆管炎、呼吸道感染；

里度霉素

利维霉素的药代动力学：利维霉素的血浆蛋白结合率为8.4%～正常人肌注500mg后，血药浓度峰值于0.5～利维霉素的不良反应：可产生对肾和第8对脑神经的损害，其肾毒性和耳毒性较卡那霉素大。专家点评：里度霉里度霉素曾用于治疗尿路感染、盆腔感染、菌痢、急性淋巴结炎、蜂窝组织炎、痈疖、肛周脓肿、胆管炎、呼吸道感染；

青紫霉素

利维霉素的药代动力学：利维霉素的血浆蛋白结合率为8.4%～正常人肌注500mg后，血药浓度峰值于0.5～利维霉素的不良反应：可产生对肾和第8对脑神经的损害，其肾毒性和耳毒性较卡那霉素大。专家点评：里度霉里度霉素曾用于治疗尿路感染、盆腔感染、菌痢、急性淋巴结炎、蜂窝组织炎、痈疖、肛周脓肿、胆管炎、呼吸道感染；

里杜霉素A

利维霉素的药代动力学：利维霉素的血浆蛋白结合率为8.4%～正常人肌注500mg后，血药浓度峰值于0.5～利维霉素的不良反应：可产生对肾和第8对脑神经的损害，其肾毒性和耳毒性较卡那霉素大。专家点评：里度霉里度霉素曾用于治疗尿路感染、盆腔感染、菌痢、急性淋巴结炎、蜂窝组织炎、痈疖、肛周脓肿、胆管炎、呼吸道感染；

利维霉素A

利维霉素的药代动力学：利维霉素的血浆蛋白结合率为8.4%～正常人肌注500mg后，血药浓度峰值于0.5～利维霉素的不良反应：可产生对肾和第8对脑神经的损害，其肾毒性和耳毒性较卡那霉素大。专家点评：里度霉里度霉素曾用于治疗尿路感染、盆腔感染、菌痢、急性淋巴结炎、蜂窝组织炎、痈疖、肛周脓肿、胆管炎、呼吸道感染；

里杜霉素

利维霉素的药代动力学：利维霉素的血浆蛋白结合率为8.4%～正常人肌注500mg后，血药浓度峰值于0.5～利维霉素的不良反应：可产生对肾和第8对脑神经的损害，其肾毒性和耳毒性较卡那霉素大。专家点评：里度霉里度霉素曾用于治疗尿路感染、盆腔感染、菌痢、急性淋巴结炎、蜂窝组织炎、痈疖、肛周脓肿、胆管炎、呼吸道感染；

类固醇抵抗型哮喘

4.支气管扩张药为治疗激素抵抗型哮喘的一线用药。吸入β2-受体激动剂可降低内源性激素的作用而使不吸入激素治疗的患者哮喘加重，而大剂量的β2-受体激动剂吸入也使吸入激素治疗的作用减低，形成激素相对抵抗。（2）其他病变误诊为GRA者：如胃食管反流性疾病、鼻腔分泌物后滴、补体C1抑制剂缺乏、声带功能障碍等。

激素抵抗型哮喘

4.支气管扩张药为治疗激素抵抗型哮喘的一线用药。吸入β2-受体激动剂可降低内源性激素的作用而使不吸入激素治疗的患者哮喘加重，而大剂量的β2-受体激动剂吸入也使吸入激素治疗的作用减低，形成激素相对抵抗。（2）其他病变误诊为GRA者：如胃食管反流性疾病、鼻腔分泌物后滴、补体C1抑制剂缺乏、声带功能障碍等。