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指示剂
指示剂是指在滴定分析中,为判断试样的化学反应程度时,本身能改变颜色或其他性质的试剂。在滴定过程中,物质以等当量相作用的一点,叫做等当点。当滴定至溶液出现颜色改变,此时已稍微超过等当点,故通常称之为终点以示区别。《中国药典》(1995年版)附录中规定了常用指示剂与指示液。
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酸碱指示剂
酸碱滴定法所用的指示剂为酸碱指示剂。指示剂作用原理简述如下:酸碱指示剂一般是弱的有机酸或有机碱。在溶液中存在解离平衡;若HIn和Inˉ分别表示指示剂的酸式和碱式,在溶液中达到平衡:cφ=1mol·L-1,称为标准浓度。指示剂的用量不宜过多,否则会由于色调的变化不明显,指示剂要消耗滴定剂等原因,引起误差。
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滴定终点
滴定终点是指用指示剂或终点指示器判断滴定过程中化学反应终了时的点。酸碱中和滴定是否达到计量点,通常用酸碱指示剂的颜色变化或被测溶液的某种特性(如电导、电势等)的改变来表示滴定终止。计量点和滴定终点一般很难恰好符合。例如,用盐酸滴定氨水,可选用甲基橙作指示剂(变色范围3.2~
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细菌糖代谢测定
细菌糖代谢测定糖发酵试验细菌对各种糖的分解能力及代谢产物不同,可借以鉴别细菌。甲基红试验产气杆菌使丙酮酸脱羧后形成中性产物,培养液ph>5.4,甲基红指示剂呈桔黄色,为甲基红试验阴性,大肠杆菌分解葡萄糖产生丙酮酸,培养液呈酸性ph<5.4,指示剂甲基红呈红色,称甲基红试验(methylredtest,mr)阳性。
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尿酸碱度
别名:尿酸度尿酸碱度的医学检查:检查名称:尿酸碱度分类:体液和排泄物检查尿液检查化验取材:尿液尿酸碱度的测定原理:指示剂法:溴麝香草酚蓝的pH变色范围6.0~氯化铵等酸性药物,碳酸氢钠等碱性药物。相关疾病:代谢性酸中毒、呼吸性酸中毒、糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、呼吸性碱中毒、代谢性碱中毒、尿路感染
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尿酸度
别名:尿酸度尿酸碱度的医学检查:检查名称:尿酸碱度分类:体液和排泄物检查尿液检查化验取材:尿液尿酸碱度的测定原理:指示剂法:溴麝香草酚蓝的pH变色范围6.0~氯化铵等酸性药物,碳酸氢钠等碱性药物。相关疾病:代谢性酸中毒、呼吸性酸中毒、糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、呼吸性碱中毒、代谢性碱中毒、尿路感染
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酸碱滴定曲线
酸碱滴定曲线:在酸碱滴定中如何选择合适的指示剂来指示滴定终点,需根据滴定曲线来选择。c(H)=0.1000mol·L-1pH=1.002)滴定开始至化学计量点前,溶液的酸度取决于剩余HCl的浓度,即按照此式计算加入NaOH18.00mL,19.80mL,19.98mL时溶液的pH值,其结果列入表2-1。4)化学计量点后,溶液的pH值取决于过量NaOH的浓度。
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唾液碳酸氢盐
概述:唾液是由许多口腔腺体分泌的液体。唾液碳酸氢盐的医学检查:检查名称:唾液碳酸氢盐分类:体液和排泄物检查唾液与泪液检查取材:唾液唾液碳酸氢盐的测定原理:同酚红指示剂滴定法原理。(2)10mmol/LNaOH:精确标定的100mmol/LNaOH以中性生理盐水稀释10倍,密封保存。记录滴定用去的10mmol/LNaOH的ml数为A。
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胃酸分泌峰值
概述:测定最大胃酸分泌量时,在4份标本中胃酸含量最高的两份测定值之和,乘以2,即为高峰胃酸分泌量。它和胃黏膜壁细胞团大小直接有关。操作方法:5份胃液分别取5ml,加酚红指示剂2滴,黄色表示有胃酸存在。相关疾病:胃癌、甲状腺功能亢进症、十二指肠溃疡、胃泌素瘤
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最大胃液分泌量
检查名称:最大胃液分泌量分类:体液和排泄物检查/胃液和十二指肠引流液检查原理:胃酸分泌量测定法。试剂:(1)0.1mol/LNaOH溶液。(2)0.2g/L酚红指示剂,以酚红100mg,加入0.1mol/LNaOH液28.2ml,溶解后再加水至500ml配成。临床意义:降低:见于胃癌、恶性贫血和慢性萎缩期胃炎等。升高:见于十二指肠溃疡;
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基础胃液分泌量
概述:基础胃酸分泌量指在无食物、药物刺激状况下,连续1h的胃酸分泌量。基础胃液分泌量的医学检查:检查名称:基础胃液分泌量分类:体液和排泄物检查胃液和十二指肠引流液检查基础胃液分泌量的测定原理:胃酸分泌量测定法。相关疾病:胃癌、甲状腺功能亢进症、十二指肠溃疡、胃泌素瘤
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高峰胃酸分泌量
概述:测定最大胃酸分泌量时,在4份标本中胃酸含量最高的两份测定值之和,乘以2,即为高峰胃酸分泌量。它和胃黏膜壁细胞团大小直接有关。操作方法:5份胃液分别取5ml,加酚红指示剂2滴,黄色表示有胃酸存在。相关疾病:胃癌、甲状腺功能亢进症、十二指肠溃疡、胃泌素瘤
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变色域
变色域是指与指示剂开始变色至变色终了相对应的有关特定值(如pH)的变化范围。
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电位滴定法
电位滴定法是指在滴定过程中,根据标准溶液的体积和指示电极的电位变化来确定终点的方法。电位滴定法是容量分析中以确定终点或选择核对指示剂变色域的方法。另一支为参比电极,其电极电势固定不变,在到达滴定终点时,因被分析成分的离于浓度急剧变化而引起指示电极的电势突减或突增,此转折点称为突跃点。
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锌汞齐法
锌汞齐法是二氧化钛颜料中所含TiO2的一种测定方法,其原理是把二氧化钛试样溶解于浓硫酸和硫酸铵中,然后加水稀释,并将此溶液移入锌汞齐还原装置(nakazonoreductor)中,加入锌汞齐还原,以硫氰酸铵作指示剂,用硫酸铁铵标准滴定溶液进行滴定测定之。
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检测管法
以试剂浸泡过的颗粒状硅胶或素陶瓷制成指示剂装在约125毫米长,内径为7毫米的玻璃管中。被测空气以一定速度抽过此管,被测物质与试剂发生颜色反应,根据颜色的深浅(比色型检测管)或变色柱的长短(比长型检测管),与标定好的标准比色板或浓度标尺比较,可以在现场作出定性、定量的测定。
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电位滴定
电位滴定法是指在滴定过程中,根据标准溶液的体积和指示电极的电位变化来确定终点的方法。电位滴定法是容量分析中以确定终点或选择核对指示剂变色域的方法。另一支为参比电极,其电极电势固定不变,在到达滴定终点时,因被分析成分的离于浓度急剧变化而引起指示电极的电势突减或突增,此转折点称为突跃点。
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试药
试药系指供各项试验用的试剂,但不包括各种色谱用的吸附剂、载体与填充剂。除生化试剂与指示剂外,一般常用化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯4个等级,选用时可参考下列原则:(1)标定滴定液用基准试剂;(3)制备杂质限度检查用的标准溶液,采用优级纯或分析纯试剂;
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苯亚甲基苯乙酮
苯亚甲基苯乙酮又称查耳酮(cha-lcone)。(Z)-构型:淡黄色晶体,熔点45~57℃,沸点208℃(3.3kPa),相对密度1.0712,1.6458。溶于乙醚、氯仿、二硫化碳和苯,微溶于乙醇,不溶于石油醚。吸收紫外光。能发生取代、加成、缩合、氧化、还原反应。由苯乙酮在碱性条件下与苯甲醛缩合而成。
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4,6-二硝基-2-氨基苯酚
4,6-二硝基-2-氨基苯酚为易燃固体,易燃,遇热,撞击,震动有引起燃烧爆炸危险,与氧化剂混合,能成为爆炸性的混合物。熔点:168℃外观性状:红棕色结晶,易溶于乙醇,能溶于乙醚,苯,苯氨,冰乙酸,难溶于水;能与酸及碱类形成盐。主要用途:用于制造偶氮染料,分析试剂,指示剂等。
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混合指示剂
混合指示剂是酸碱滴定法中使用的一种指示剂。配制方法有两种,一种是两种酸碱指示剂按一定比例混合;另一种是一种指示剂和一种惰性染料混合。其作用是利用变色域的相互叠合,以及两种颜色的互补,使指示剂的变色间隔变窄,变色点变敏锐,从而可以提高滴定的准确度。