醋酸溶液

乌苯美司胶囊

检查：含量均匀度：取本品1粒（10mg规格），将内容物倾入10ml量瓶中，囊壳用甲醇3ml分次洗净，洗液并人量瓶中，加17%醋酸溶液适量，充分振摇使乌苯美司溶解，用17%醋酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，照含量测定项下的方法测定含量，应符合规定（2010年版药典二部附录XE）。类别：抗肿瘤药。

小儿善存液

药品标准：正式名：小儿善存液医学加加汉语拼音：XiaoerShancunYe医学加加www.medipp.com标准号：WS-070（X-055）-95www.medipp.com拉丁文或英文：CentrumJuniorLiquidmedipp.com主要活性成分：每毫升中含维生素A（C20H30O）应不得少于1350单位；精密量取2ml置100ml量瓶中，用异丙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。

克补片

克补片说明书：药品类型：化学药品药品名称：克补片药品汉语拼音：药品英文名称：成份：本品为复方制剂，每片主要成份及含量为：维生素E60毫克硝酸硫胺（维生素B1硝酸盐）10毫克维生素B210毫克维生素B66.08毫克维生素B1212微克维生素C500毫克生物素45微克叶酸0.4毫克烟酰胺100毫克泛酸钙21.74毫克辅料为。

乌苯美司

比旋度：取本品，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为-15.0°至-18.0°鉴别：（1）取本品约5mg，加1mol/L氢氧化钠溶液0.5ml与硫酸铜试液1滴，显深蓝色。精密量取适量，用30%醋酸溶液定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液，作为对照溶液。

小儿善存片

吡多辛（C8H11NO3）应不少于1.80mg；取10μl上清液注入液相色谱仪。对照品溶液的制备取硝酸硫胺10mg、维生素B2约10mg、维生素B6约15mg、烟酰胺约100mg，精密称定，置100ml量瓶中，加温热至65℃的1%醋酸溶液80ml，置65±5℃水浴中振摇15分钟，冷室室温，用1%醋酸溶液稀释至刻度，摇匀。0.9201为泛酸对泛酸钙的分子量比。

山玫胶囊

照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅣB）试验，吸取[鉴别]（1）项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷—乙酸乙酯—丙酮（10：1：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。以四氢呋喃—甲醇—乙腈—0.5%醋酸溶液（17：1：1：81）为流动相；

痢特敏片

中药部颁标准：拼音名:LiteminPian处方：仙鹤草与翻白草的浸膏粉甲氧苄氨嘧啶性状：本品为糖衣片，除去糖衣后显黄褐色或棕褐色；照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以氯仿-甲醇-浓氨溶液(10:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。

祈富乐片

药品标准：正式名：祈富乐片汉语拼音：QifuleTPian标准号：WS-076（X-061）-95拉丁文或英文：TABELLAEGEVRALT主要活性成分：每片含维生素A（C30H30O）应不少于4500单位；维生素B1、维生素B2、维生素B6、烟酰胺照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。1.030为盐酸硫胺对硝酸硫胺的分子量比；

尿多巴胺

概述：多巴胺是人体肾上腺髓质分泌儿茶酚胺之一（儿茶酚胺由肾上腺素、去甲肾上腺上腺上腺素、多巴胺等组成），多巴胺亦为神经递质，对神经系统功能有重要生理作用。滤干后，以约10ml0.2mol/L醋酸钠溶液清洗一次，再以重蒸馏水洗二次，每次约5ml，滤干后加入0.2mol/L醋酸溶液进行洗脱，用带塞刻度筒收集洗脱液50ml。

障翳散

测定法：取本品约60mg，精密称定，加60%醋酸溶液适量，充分研磨，转移至50ml量瓶中，用60%醋酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液各1ml分别置甲、乙两个具塞试管中，于甲管中加新制的糠醛溶液1ml，乙管中加水1ml作空白，照标准曲线的制备项下的方法，自“在冰浴中放置5分钟”起，依法测定吸光度。

玛特纳片

含量测定：（1）维生素A、维生素D3、维生素E照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。对照品溶液的制备取硝酸硫胺10mg、维生素B2约10mg、维生素B6约15mg、烟酰胺约100mg，精密称定，置100ml量瓶中，加温热至65℃的1%醋酸溶液约80ml，置65±5℃水浴中振摇15分钟，冷至室温，用1%醋酸溶液稀释至刻度，摇匀。

络德

顶空瓶平衡温度为90℃，平衡时间为30分钟。卡维地洛的禁忌证：纽约心脏病协会分级为Ⅳ级的失代偿性心力衰竭、哮喘或伴有支气管痉挛的慢性阻塞性肺疾病、肝功能异常、Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞、严重心动过缓（心率小于每分钟50次）、心源性休克、病态窦房结综合综合征、严重低血压（收缩压小于85mmHg）和对卡维地洛过敏者。

金络

顶空瓶平衡温度为90℃，平衡时间为30分钟。卡维地洛的禁忌证：纽约心脏病协会分级为Ⅳ级的失代偿性心力衰竭、哮喘或伴有支气管痉挛的慢性阻塞性肺疾病、肝功能异常、Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞、严重心动过缓（心率小于每分钟50次）、心源性休克、病态窦房结综合综合征、严重低血压（收缩压小于85mmHg）和对卡维地洛过敏者。

达利全

顶空瓶平衡温度为90℃，平衡时间为30分钟。卡维地洛的禁忌证：纽约心脏病协会分级为Ⅳ级的失代偿性心力衰竭、哮喘或伴有支气管痉挛的慢性阻塞性肺疾病、肝功能异常、Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞、严重心动过缓（心率小于每分钟50次）、心源性休克、病态窦房结综合综合征、严重低血压（收缩压小于85mmHg）和对卡维地洛过敏者。

卡维地洛

顶空瓶平衡温度为90℃，平衡时间为30分钟。卡维地洛的禁忌证：纽约心脏病协会分级为Ⅳ级的失代偿性心力衰竭、哮喘或伴有支气管痉挛的慢性阻塞性肺疾病、肝功能异常、Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞、严重心动过缓（心率小于每分钟50次）、心源性休克、病态窦房结综合综合征、严重低血压（收缩压小于85mmHg）和对卡维地洛过敏者。

卡地洛尔

顶空瓶平衡温度为90℃，平衡时间为30分钟。卡维地洛的禁忌证：纽约心脏病协会分级为Ⅳ级的失代偿性心力衰竭、哮喘或伴有支气管痉挛的慢性阻塞性肺疾病、肝功能异常、Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞、严重心动过缓（心率小于每分钟50次）、心源性休克、病态窦房结综合综合征、严重低血压（收缩压小于85mmHg）和对卡维地洛过敏者。

卡维地罗

顶空瓶平衡温度为90℃，平衡时间为30分钟。卡维地洛的禁忌证：纽约心脏病协会分级为Ⅳ级的失代偿性心力衰竭、哮喘或伴有支气管痉挛的慢性阻塞性肺疾病、肝功能异常、Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞、严重心动过缓（心率小于每分钟50次）、心源性休克、病态窦房结综合综合征、严重低血压（收缩压小于85mmHg）和对卡维地洛过敏者。

甲磺酸酚妥拉明分散片

药品标准：正式名：甲磺酸酚妥拉明分散片汉语拼音：JiahuangsuanFentuolamingFensanpian标准号：WS-558(X-485)-2000(2)拉丁文或英文：PhentolamineMesylateDispersibleTablets主要活性成分：本品含甲磺酸酚妥拉明（C17H19N3O?醋酸溶液（取冰醋酸1ml，加水至1000ml，用三乙胺调节pH值至3.8）－甲醇（53:47）为流动相；

精液LDH-X

概述：LDH-X是精子细胞的一种特异酶，存在睾丸初级精母细胞、精子细胞、精子以及精浆中，以精子含量最高，它是精子糖代谢所必需的酶，为精子在生殖道运动提供充足能源。（3）0.5mol/L的乳酸钠溶液，吸取70%～（5）显色合剂（6）2%醋酸溶液。（2）草酸盐能抑制乳酸脱氢酶的活力，故不能用草酸钾作为抗凝剂的抗凝血来测定。

精液乳酸脱氢酶-X

概述：LDH-X是精子细胞的一种特异酶，存在睾丸初级精母细胞、精子细胞、精子以及精浆中，以精子含量最高，它是精子糖代谢所必需的酶，为精子在生殖道运动提供充足能源。（3）0.5mol/L的乳酸钠溶液，吸取70%～（5）显色合剂（6）2%醋酸溶液。（2）草酸盐能抑制乳酸脱氢酶的活力，故不能用草酸钾作为抗凝剂的抗凝血来测定。

WS/T 550—2017 全血及成分血质量监测指南

本标准适用于对血站全血及成分血的采集、制备、储存的监测。A1一一样品吸光度；G.4GPO-PAP法：G.4.1试剂：20%三氯醋酸溶液：称取20克三氯醋酸，用适量蒸馏水溶解，再加蒸馏水稀释至100mL。用30%甲醇6mL清洗，随后用含1%乙酸的甲醇溶液6mL洗脱，于3500rpm离心洗脱液10min，取上清液作为标准品溶液。320一一亚甲蓝分子量；

阴道镜检查

手术名称：阴道镜检查别名：阴道镜；取膀胱截石位。结果判断：1．正常宫颈鳞状上皮镜下呈淡红色，光滑闪光，无特殊结构，涂3％醋酸后透明度减低，涂复方碘液呈褐色。4．移行区即鳞状上皮与柱状上皮交错的区域，含新生的鳞状上皮化生区。涂醋酸后发白，境界清楚，无血管，病理学检查为非典型增生。（4）角化病或白斑；

阴道镜

手术名称：阴道镜检查别名：阴道镜；取膀胱截石位。结果判断：1．正常宫颈鳞状上皮镜下呈淡红色，光滑闪光，无特殊结构，涂3％醋酸后透明度减低，涂复方碘液呈褐色。4．移行区即鳞状上皮与柱状上皮交错的区域，含新生的鳞状上皮化生区。涂醋酸后发白，境界清楚，无血管，病理学检查为非典型增生。（4）角化病或白斑；

舍雷肽酶片

药品标准：正式名：舍雷肽酶片汉语拼音：SheleitaimeiPian标准号：WS-488(X-429)-99拉丁文或英文：SerrapeptaseTablets主要活性成分：本品含舍雷肽酶性状：本品为白色或类白色肠溶薄膜衣片，除去薄膜衣后显灰白色至淡褐色。检查：溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典1995年版二部附录XC第二法），以盐酸溶液（9?

门冬酰胺酶（欧文）

效价测定：酶活力：对照品溶液的制备：取经105℃干燥至恒重的硫酸铵适量，精密称定，加水溶解并制成0.0015mol/L的溶液。供试品溶液的制备：取本品约0.1g，精密称定，加磷酸盐缓冲液（取0.1mol/L磷酸氢二钠溶液适量，用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液调节pH值至8.0）溶解并制成每1ml中约含门冬酰胺酶（欧文）5单位的溶液。

门冬酰胺酶（埃希）

鉴别：（1）取本品5mg，加水1ml使溶解，加20%氢氧化钠溶液5ml，摇匀，再加1%硫酸铜溶液1滴，摇匀，溶液应显蓝紫色。供试品溶液的制备：取本品约0.1g，精密称定，加磷酸盐缓冲液（取0.1mol/L磷酸氢二钠溶液适量，用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液调节pH值至8.0）溶解并定量稀释制成每1ml中约含门冬酰胺酶（埃希）5单位的溶液。

氨酚伪麻那敏咀嚼片

检查：含量均匀度取本品1片，研细，置50ml量瓶中，加0.5％醋酸溶液至刻度，振摇使盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏溶解，滤过，取续滤液作为供试品溶液。2.本品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）、解痉药（如颠茄）、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。药理作用：本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成，具有解热镇痛的作用。

牛黄蛇胆川贝液

概述：牛黄蛇胆川贝液为中成药，主要成分为牛黄、蛇胆汁、川贝母。2ml，加三氯甲烷振摇提取2次，每次15ml，弃去三氯甲烷液，水液用氨试液调至碱性，加三氯甲烷振摇提取2次，每次15ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加稀盐酸2ml使溶解，滤过，分置三支试管中，一管中加入碘化铋钾试液1～用于外感咳嗽中的热痰咳嗽，燥痰咳嗽。