维拉帕米

维拉帕米

概述：维拉帕米为钙通道阻滞剂，用于治疗心律不齐，主要是室上性心律不齐。有减低心肌收缩力作用。7.洋地黄中毒，绝对禁用注射剂，以免导致致命性房室传导阻滞。心动过缓、传导阻滞或心脏停搏可静脉给阿托品、异丙肾上腺上腺上腺素、去甲肾上腺上腺上腺素或安置人工心脏起搏器。6h，至排出含有药用炭的大便为止。

维拉帕米缓释片

维拉帕米减少钙离子内流，延长房室结的有效不应期，减慢传导，可降低慢性心房颤动和心房扑动病人的心室率；通常维拉帕米影响正常的窦性心率作用较小，但可导致病窦综合症病人窦性停搏或窦房阻滞；药物相互作用：1.环磷酰胺、长春新碱、甲基苄肼、强的松、长春碱酰胺、阿霉素、顺铂等细胞毒性药物减少维拉帕米的吸收。

戊脉安

概述：维拉帕米为钙通道阻滞剂，用于治疗心律不齐，主要是室上性心律不齐。有减低心肌收缩力作用。7.洋地黄中毒，绝对禁用注射剂，以免导致致命性房室传导阻滞。心动过缓、传导阻滞或心脏停搏可静脉给阿托品、异丙肾上腺上腺上腺素、去甲肾上腺上腺上腺素或安置人工心脏起搏器。6h，至排出含有药用炭的大便为止。

凡拉帕米

概述：维拉帕米为钙通道阻滞剂，用于治疗心律不齐，主要是室上性心律不齐。有减低心肌收缩力作用。7.洋地黄中毒，绝对禁用注射剂，以免导致致命性房室传导阻滞。心动过缓、传导阻滞或心脏停搏可静脉给阿托品、异丙肾上腺上腺上腺素、去甲肾上腺上腺上腺素或安置人工心脏起搏器。6h，至排出含有药用炭的大便为止。

异搏定

概述：维拉帕米为钙通道阻滞剂，用于治疗心律不齐，主要是室上性心律不齐。有减低心肌收缩力作用。7.洋地黄中毒，绝对禁用注射剂，以免导致致命性房室传导阻滞。心动过缓、传导阻滞或心脏停搏可静脉给阿托品、异丙肾上腺上腺上腺素、去甲肾上腺上腺上腺素或安置人工心脏起搏器。6h，至排出含有药用炭的大便为止。

盖衡

概述：维拉帕米为钙通道阻滞剂，用于治疗心律不齐，主要是室上性心律不齐。有减低心肌收缩力作用。7.洋地黄中毒，绝对禁用注射剂，以免导致致命性房室传导阻滞。心动过缓、传导阻滞或心脏停搏可静脉给阿托品、异丙肾上腺上腺上腺素、去甲肾上腺上腺上腺素或安置人工心脏起搏器。6h，至排出含有药用炭的大便为止。

异搏停

概述：维拉帕米为钙通道阻滞剂，用于治疗心律不齐，主要是室上性心律不齐。有减低心肌收缩力作用。7.洋地黄中毒，绝对禁用注射剂，以免导致致命性房室传导阻滞。心动过缓、传导阻滞或心脏停搏可静脉给阿托品、异丙肾上腺上腺上腺素、去甲肾上腺上腺上腺素或安置人工心脏起搏器。6h，至排出含有药用炭的大便为止。

特发性室性心动过速

本病可呈家族性发病。2.右束支阻滞型特发性室性心动过速其发生机制主要是由于微折返激动所致，其折返环是由浦肯野纤维和局部心肌所组成，易被维拉帕米所阻断。程序期前刺激＋异丙肾上腺素静脉滴注诱发率可达90%。(2)LBBB型特发性室性心动过速aVL导联呈QS型，而心肌梗死后病理性阵发性室性心动过速aVL导联呈R型；

房室结内折返性心动过速

疾病分类：心血管内科疾病概述：房室结内折返性心动过速是最常见的阵发性室上性心动过速类型。3、IA、IC与Ⅲ类抗心律失常药普鲁卡因胺、普罗帕酮、索他洛尔、胺碘酮等均能终止心动过速发作，但其疗效、起效快捷、安全性运用部分及腺苷与维拉帕米，临床不做常规应用。其他药物尚有氟卡尼、普罗帕酮、卡尼等。

地高辛

概述：地高辛是中效强心苷类药物，为白色结晶或结晶性粉末；时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）060405604015010015.16040206040测定法：取本品适量，精密称定，加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；人中毒血药浓度2.73～

狄戈辛

概述：地高辛是中效强心苷类药物，为白色结晶或结晶性粉末；时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）060405604015010015.16040206040测定法：取本品适量，精密称定，加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；人中毒血药浓度2.73～

窦房折返性心动过速

概述：窦房折返性心动过速（sinoatrialreentrytachycardia，SART）亦称窦房结折返性心动过速（sinusnodisreentranttachycardia,SNRT），是指折返激动发生在窦房结内及其毗邻的心房组织之间，特别是窦房结有病变的患者。相关药品：普萘洛尔、阿替洛尔、美托洛尔、维拉帕米、洋地黄、胺碘酮、地高辛、腺苷

异羟基洋地黄苷

概述：地高辛是中效强心苷类药物，为白色结晶或结晶性粉末；时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）060405604015010015.16040206040测定法：取本品适量，精密称定，加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；人中毒血药浓度2.73～

钙拮抗药

概述及分类钙拮抗药是一类能选择性地减少慢通道的Ca2+内流，因而干扰了细胞内Ca2+的浓度而影响细胞功能的芗。（2）硝苯地平（二氢吡啶）灯：硝苯地平、尼卡地平、尼莫地平、尼群地平、尼索地平、尼瓦地平、非洛地平、氨氯地平、伊拉地平、达罗地平、尼鲁地一、贝尼地平等。（2）普尼拉明类：普尼拉明、芬地林等。

强心素

概述：地高辛是中效强心苷类药物，为白色结晶或结晶性粉末；时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）060405604015010015.16040206040测定法：取本品适量，精密称定，加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；人中毒血药浓度2.73～

窦房结折返性心动过速

概述：窦房折返性心动过速（sinoatrialreentrytachycardia，SART）亦称窦房结折返性心动过速（sinusnodisreentranttachycardia,SNRT），是指折返激动发生在窦房结内及其毗邻的心房组织之间，特别是窦房结有病变的患者。相关药品：普萘洛尔、阿替洛尔、美托洛尔、维拉帕米、洋地黄、胺碘酮、地高辛、腺苷

阵发性窦性心动过速

概述：窦房折返性心动过速（sinoatrialreentrytachycardia，SART）亦称窦房结折返性心动过速（sinusnodisreentranttachycardia,SNRT），是指折返激动发生在窦房结内及其毗邻的心房组织之间，特别是窦房结有病变的患者。相关药品：普萘洛尔、阿替洛尔、美托洛尔、维拉帕米、洋地黄、胺碘酮、地高辛、腺苷

异羟洋地黄毒甙

概述：地高辛是中效强心苷类药物，为白色结晶或结晶性粉末；时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%）060405604015010015.16040206040测定法：取本品适量，精密称定，加稀乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；人中毒血药浓度2.73～

盐酸塞利洛尔片

药品标准：正式名：盐酸塞利洛尔片汉语拼音：YansuansaililuoerPian标准号：WS-373(X-328)-99拉丁文或英文：CeliprololHydrochlorideTablets主要活性成分：本品含盐酸塞利洛尔(C20H33N3O4·HCl)性状：本品为白色片。能降低休息和运动时的心率与心输出量，降低运动时的收缩压，抑制异丙肾上腺素诱导的心动过速。

圣·约翰草提取物

圣·约翰草提取物还有轻度抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMT）的作用，可抑制神经递质的过度代谢。4.圣·约翰草提取物可增强右美沙芬的5-HT作用。应避免圣·约翰草提取物与上述药物合用，如需合用，应监测血药浓度（西罗莫司、他克莫司、环孢素）、药效、不良反应（巴比妥）。两药合用需增加奥美拉唑的剂量。

苄丙咯

苄普地尔的药理作用：苄普地尔为新型非选择性钙拮抗剂，可抑制钙离子内流，高浓度具有抑制快Na通道，具有奎尼丁样、溴苄胺样及维拉帕米样抗心律失常作用。苄普地尔的适应证：为长效、广谱抗心律失常药，主要用于控制及预防阵发性室上性心动过速、预激综合征合并室上性心动过速；能降低窦房结自律性和房室结传导性；

缓释异搏定片

药品说明书：适应症：用于防治原发性高血压。2.显著低血压、心原性休克、未补偿充血性心力衰竭、窦房传导阻滞、病窦综合症、Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞、心动过缓（每分钟＜５０次），经旁道的房扑／房颤、急性心肌梗塞并发症（心动过缓、显著低血压或左心室衰竭）以及对维拉帕米有过敏的病人禁用。

吡咯地尔

苄普地尔的药理作用：苄普地尔为新型非选择性钙拮抗剂，可抑制钙离子内流，高浓度具有抑制快Na通道，具有奎尼丁样、溴苄胺样及维拉帕米样抗心律失常作用。苄普地尔的适应证：为长效、广谱抗心律失常药，主要用于控制及预防阵发性室上性心动过速、预激综合征合并室上性心动过速；能降低窦房结自律性和房室结传导性；

苄丙洛

苄普地尔的药理作用：苄普地尔为新型非选择性钙拮抗剂，可抑制钙离子内流，高浓度具有抑制快Na通道，具有奎尼丁样、溴苄胺样及维拉帕米样抗心律失常作用。苄普地尔的适应证：为长效、广谱抗心律失常药，主要用于控制及预防阵发性室上性心动过速、预激综合征合并室上性心动过速；能降低窦房结自律性和房室结传导性；

苄普地尔

苄普地尔的药理作用：苄普地尔为新型非选择性钙拮抗剂，可抑制钙离子内流，高浓度具有抑制快Na通道，具有奎尼丁样、溴苄胺样及维拉帕米样抗心律失常作用。苄普地尔的适应证：为长效、广谱抗心律失常药，主要用于控制及预防阵发性室上性心动过速、预激综合征合并室上性心动过速；能降低窦房结自律性和房室结传导性；

双苯比乙胺

苄普地尔的药理作用：苄普地尔为新型非选择性钙拮抗剂，可抑制钙离子内流，高浓度具有抑制快Na通道，具有奎尼丁样、溴苄胺样及维拉帕米样抗心律失常作用。苄普地尔的适应证：为长效、广谱抗心律失常药，主要用于控制及预防阵发性室上性心动过速、预激综合征合并室上性心动过速；能降低窦房结自律性和房室结传导性；

双苯吡乙胺

苄普地尔的药理作用：苄普地尔为新型非选择性钙拮抗剂，可抑制钙离子内流，高浓度具有抑制快Na通道，具有奎尼丁样、溴苄胺样及维拉帕米样抗心律失常作用。苄普地尔的适应证：为长效、广谱抗心律失常药，主要用于控制及预防阵发性室上性心动过速、预激综合征合并室上性心动过速；能降低窦房结自律性和房室结传导性；

康加尔多

苄普地尔的药理作用：苄普地尔为新型非选择性钙拮抗剂，可抑制钙离子内流，高浓度具有抑制快Na通道，具有奎尼丁样、溴苄胺样及维拉帕米样抗心律失常作用。苄普地尔的适应证：为长效、广谱抗心律失常药，主要用于控制及预防阵发性室上性心动过速、预激综合征合并室上性心动过速；能降低窦房结自律性和房室结传导性；

双苯吡丁胺

苄普地尔的药理作用：苄普地尔为新型非选择性钙拮抗剂，可抑制钙离子内流，高浓度具有抑制快Na通道，具有奎尼丁样、溴苄胺样及维拉帕米样抗心律失常作用。苄普地尔的适应证：为长效、广谱抗心律失常药，主要用于控制及预防阵发性室上性心动过速、预激综合征合并室上性心动过速；能降低窦房结自律性和房室结传导性；

肥厚性梗阻型心肌病临床路径（2010年版）

1.基础药物治疗：β受体阻滞剂、维拉帕米。（4）冠脉+左心室造影，注意左心室测压。4.术后处理：（1）介入术后即刻需检查项目：生命体征检查、心电图、心电监测、穿刺部位的检查、血清心肌损伤标记物检查。2.观察患者症状和心律失常情况，及时发现和处理并发症，复查术后超声心动图和24小时动态心电图。

硫氮䓬酮

概述：硫氮 酮为地尔硫的别称，其为新型钙拮抗剂。2.中毒表现（1）心动过缓，心率40次/min，窦性停搏，Ⅲ度房室传导阻滞。50mg/kg持续静滴，在用药后30min及以后每2h测1次血钙，使血钙浓度维持在2mmol/L。4.心功能不全者，应限制输液速度，可应用异丙肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺和利尿剂等。6.其他对症治疗。

异羟基洋地黄毒苷

药品说明书：别名：狄戈辛;异羟基洋地黄毒甘,地高辛外文名：Digoxin适应症：适用于各种急性和慢性心功能不全以及室上性心动过速、心房颤动和扑动等。不宜口服者亦可静注，临用前以１０％或２５％葡萄糖注射液稀释后应用，常用量静注１次０．２５～２日消失。红霉素、奎尼丁、维拉帕米、胺碘酮则能使地高辛血中浓度提高。

控制性降压术

操作名称控制性降压术用品及准备1．术前应检查心血管与呼吸功能、肝肾功能及出、凝血时间等。2．硝酸甘油起效与恢复时间较硝普钠稍缓慢。有条件最好使用注射泵给药。5．吸入麻醉药氟烷、异氟醚和七氟醚均可用于控制性降压，肺泡麻醉药浓度达1.5-2.0MAC以上即有明显的降压作用，减浅麻醉血压随之恢复。

哈氮䓬

概述：哈氮 为地尔硫的别称，其为新型钙拮抗剂。2.中毒表现（1）心动过缓，心率40次/min，窦性停搏，Ⅲ度房室传导阻滞。50mg/kg持续静滴，在用药后30min及以后每2h测1次血钙，使血钙浓度维持在2mmol/L。4.心功能不全者，应限制输液速度，可应用异丙肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺和利尿剂等。6.其他对症治疗。

地尔硫䓬

概述：地尔硫 为地尔硫的别称，其为新型钙拮抗剂。2.中毒表现（1）心动过缓，心率40次/min，窦性停搏，Ⅲ度房室传导阻滞。50mg/kg持续静滴，在用药后30min及以后每2h测1次血钙，使血钙浓度维持在2mmol/L。4.心功能不全者，应限制输液速度，可应用异丙肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺和利尿剂等。6.其他对症治疗。

快速型室上性心律失常

概述：快速型室上性心律失常包括房性心动过速、阵发性室上性心动过速（室上速）、心房扑动和心房颤动。发作时间较长、心率过快或原有器质性心脏病时，症状常较重，可出现休克、急性左心衰竭、心绞痛、晕厥等。药物选择：洋地黄类制剂：常用药物有去乙酰毛花苷和地高辛。胺碘酮：胺碘酮属Ⅲ类抗心律失常药物。普萘洛尔10～

拉诺辛

药品说明书：别名：狄戈辛;异羟基洋地黄毒甘,地高辛外文名：Digoxin,Lanoxin适应症：适用于各种急性和慢性心功能不全以及室上性心动过速、心房颤动和扑动等。不宜口服者亦可静注，临用前以１０％或２５％葡萄糖注射液稀释后应用，常用量静注１次０．２５～红霉素、奎尼丁、维拉帕米、胺碘酮则能使地高辛血中浓度提高。

地毒

药品说明书：别名：狄戈辛;异羟基洋地黄毒甘,地高辛外文名：Digoxin适应症：适用于各种急性和慢性心功能不全以及室上性心动过速、心房颤动和扑动等。不宜口服者亦可静注，临用前以１０％或２５％葡萄糖注射液稀释后应用，常用量静注１次０．２５～２日消失。红霉素、奎尼丁、维拉帕米、胺碘酮则能使地高辛血中浓度提高。

加洛帕米

药品说明书：药理作用:本品的药理作用与维拉帕米相似，但较之强3～4倍。可舒张血管，使血压下降；抑制心脏窦房结自动节律，使心率减慢。

药物性牙龈增生

疾病描述：药物性牙龈增生是指服用某些药物而引起的牙龈纤维增生和体积增大。龈乳头可呈球状、结节状或桑椹状。据临床报道，可致牙龈增生的药物主要有苯妥英钠、苯巴比妥氨已烯酸、扑痫酮、硝苯地平、非洛地平、维拉帕米、环孢素等。检查有无牙龈肿胀、牙袋形成、牙石及牙菌斑等。

抗心绞痛药

3.钙拮抗剂，如普尼拉明（心可定），硝苯地平，维拉帕米，哌克昔林等；4.其他抗心绞痛的药，如吗多明（脉导敏）、双嘧达莫（潘生丁）、卡波罗孟（延通心）等；主要品种主要有以下药物：⑴硝酸酯类：硝酸甘油、硝酸异山犁醇酯、硝酸戊四醇酯；作用特点其作用或者是减轻心脏的工作负荷，以降低心肌的需氧量；

抗心律失常药

相关出处新编药物学相关药品苯妥英钠、富马酸伊布利特、利多卡因、磷酸丙吡胺、硫酸奎尼丁、碳酸利多卡因、溴苄铵、盐酸阿普林定、盐酸安他唑啉、盐酸胺碘酮、盐酸利多卡因、盐酸美西律、盐酸莫雷西嗪、盐酸普鲁卡因胺、盐酸普罗帕酮、盐酸妥卡尼

柚子

柚子是芸香科植物柚的成熟果实，产于我国福建、广东等南方地区，以广东沙田柚为上品。能与柚子产生相互作用的药物还很多，如∶硝苯地平、维拉帕米、地尔硫草等钙拮抗剂，氯氮平等抗精神病药，西沙必利等胃肠药，环孢素A等免疫抑制剂，咖啡因等中枢兴奋剂等。2.脾虚便溏者慎食。主治咳喘、气郁胸闷、腹冷痛、食滞、疝气等。

盐酸米贝地尔

过量易引起心动过缓、心电图改变。药物相互作用：盐酸米贝地尔不宜与抗组胺药特非那定、阿司咪唑等，镇吐药西沙比利，抗脂蛋白紊乱药洛伐他丁、辛伐他汀、阿伐他汀等合用，以免使其他药生物利用度升高，并有引起横纹肌溶解的危险。也不能配用环孢素、他克莫司、苯卓类、三环类抗抑郁药丙米嗪等。

丁非洛尔

丁非洛尔说明书：药品名称：丁非洛尔英文名称：Butofilolol分类：循环系统药物抗高血压药物β受体阻滞剂剂型：片剂:100mg/片。丁非洛尔的药理作用：丁非洛尔为β肾上腺素受体阻滞药。注意事项：1.丁非洛尔禁用于高度房室传导阻滞、严重心动过缓和心力衰竭、严重哮喘、肾功能不全和有雷诺现象患者。

心律失常—阵发性室上性心动过速介入治疗临床路径（2017年县医院适用版）

抗心律失常药如腺苷、普罗帕酮、维拉帕米可以终止其发作。3.临床类型：：大部分阵发性室上性心动过速是由折返机制引起的，折返可以发生在窦房结、房室结与心房水平，分别称为窦房折返性心动过速、房室结折返性心动过速与心房折返性心动过速，此外房室旁路参与的房室折返性心动过速也归属室上性心动过速的范畴。