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烯烃
分子中含有一个或多个碳碳双键的碳氢化合物叫做烯烃。碳碳双键是一个σ键和一个π键构成。在双键的影响下,跟双键相邻碳原子上的氢原子(α-氢原子)比烷烃容易发生取代和氧化反应。丙烯是制造丙烯腈(人造羊毛)和聚丙烯纤维的基本原料。凡含有两个碳碳双键的烯烃叫二烯烃,如丁二烯(C4H6)是制造顺丁橡胶的原料。
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炔烃
炔烃是分子中含有一个或多个碳碳三键(—C≡C—)的碳氢化合物叫炔烃。炔烃跟烯烃的性质相似,也能发生亲电加成、聚合和氧化反应。跟三键碳原子连接的氢原子(—C≡C—H)比较活泼(叫做活泼氢或炔氢),它能跟某些试剂反应,被金属取代而生成金属炔化物。最重要的炔烃是乙炔C2H2。而只含单键的烷烃只能发生取代反应。
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Cope消除反应
叔胺的N-氧化物(氧化叔胺)热解时生成烯烃和N,N-二取代羟胺,产率很高。实际上只需要将叔胺与氧化剂放在一起,不需分离出氧化叔胺即可继续进行反应,例如在干燥的二甲亚砜或四氢呋喃中这个反应可在室温进行。当氧化叔胺的一个烃基上二个β位有氢原子存在时,消除得到的烯烃是混合物,但以Hofmann产物为主;
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树脂
SML)不可用于接触乙醇含量8%以上的食品,及表面含脂类的固态食品。27027-87-8二甘醇-间苯二甲酸改性的聚对苯二甲酸乙二醇酯共聚物;97.4,4'-(1-甲基亚乙基)双苯酚和(氯甲基)环氧乙烷的聚合物与2-甲基-2-丙烯酸、顺丁烯二酸酐和1,3-二异氰酸基甲苯的聚合物双酚A环氧树脂6mg/kg(甲基丙烯酸:SML);
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煤气
气化煤气包括发生炉煤气、水煤气、半水煤气等,主要的可燃成分是一氧化碳和氢气,并含有较大量的氮气和二氧化碳,热值较低,约为4.2×103~外观性状:无色有臭味的气体;主要成分有:烃烷,烯烃,芳烃,氢,一氧化碳等。爆炸极限:4.5%-40%最易传爆浓度:18%最易引爆浓度:15%-21%自燃点:648。
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氨甲环酸注射液
氨甲环酸注射液药典标准:品名:中文名:氨甲环酸注射液汉语拼音:AnjiahuansuanZhusheye英文名:TranexamicAcidInjection来源(名称)、含量(效价):本品为氨甲环酸的灭菌水溶液。其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠB)。2.用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物;
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氨甲环酸
检查:碱度:取本品0.5g,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为7.0~氨甲环酸的不良反应:1.氨甲环酸不良反应较氨基己酸少,可出现腹泻、恶心及呕吐,较少见的有经期不适(经期血液凝固所致),偶有药物过量引起颅内血栓形成。③治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血:剂量可酌情加大;
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氨甲环酸片
氨甲环酸片药典标准:品名:中文名:氨甲环酸片汉语拼音:AnjiahuansuanPian英文名:TranexamicAcidTablets含量或效价规定:本品含氨甲环酸(C8H15NO2)应为标示量的95.0%~
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二烯烃
分子中含有两个碳碳双键的链状或环状的碳氢化合物叫二烯烃。根据两个双键的相对位置,二烯烃分累积二烯烃(两个双键连接在同一个碳原子上)、共轭二烯烃(两个双键被一个单键隔开)和孤立(隔离)二烯烃(两个双键被两个或两个以上单键隔开)三类。累积二烯烃很不稳定。孤立二烯烃的性质基本上跟单烯烃一样。
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AMCHA
检查:碱度:取本品0.5g,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为7.0~氨甲环酸的不良反应:1.氨甲环酸不良反应较氨基己酸少,可出现腹泻、恶心及呕吐,较少见的有经期不适(经期血液凝固所致),偶有药物过量引起颅内血栓形成。③治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血:剂量可酌情加大;
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Vilsmeier反应
芳烃、活泼烯烃化合物用二取代甲酰胺及三氯氧磷处理得到醛类:这是目前在芳环上引入甲酰基的常用方法。N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基-N-苯基甲酰胺是常用的甲酰化试剂。
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合成润滑剂
合成润滑剂是用于不能应用普通润滑剂的机械摩擦部分的合成物质。有低分子聚烯烃类(如低分子聚乙烯、低分子聚丙烯)、聚乙二醇类(如聚氧化乙烯、聚氧化丙烯)、酯类和聚酯类(如脂肪族和芳香族二酸酯)、硅油类(如二甲基硅油、苯甲基硅油)、氟代烃类(如聚氯三氟乙烯油)等。其液体产品称合成润滑油。
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1,3:2,4-二-O-(对氯苯亚甲基)-D-山梨糖醇
1,3:2,4-二-O-(对氯苯亚甲基)-D-山梨糖醇由卫生部于2012年7月2日卫生部公告2012年第11号批准为食品包装材料用添加剂。
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煤的液化
煤炭液化油也叫人造石油。所以煤加热裂解,使大分子变小,然后在催化剂的作用下加氢(450~另外还有一类方法称间接液化法,它是先使煤气化得到CO和H2等气体小分子,然后在一定的温度、压力和催化剂的作用下合成各种烷烃(CnH2nn)、烯烃(CnH2n)和乙醇(C2H5OH)、乙醛(CH3CHO)等。
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GBZ/T 160.61—2004 工作场所空气有毒物质测定 酰基卤类化合物
基本信息:ICS13.100C52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T160.61—2004《工作场所空气有毒物质测定酰基卤类化合物》(Methodsfordeterminationofacylhalidesintheairofworkplace)由中华人民共和国卫生部于2004年05月21日发布,自2004年12月01日起实施,同时替代GBZ/T16077—1995。3.7.5苯胺溶液应用新蒸馏的苯胺配置。
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Norrish反应
Norrish反应指NorrishⅠ和Ⅱ型裂解反应饱和羰基化合物的光解反应过程有两种类型,NorrishⅠ型和NorrishⅡ型裂解。NorrishⅠ型的特点是光解时羰基与a-碳之间的键断裂,形成酰基自由基和烃基自由基:不对称的酮发生Ⅰ型裂解时,有两种裂解方式,一般是采取形成两个比较稳定自由基的裂解方式。
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结构式
用价键表示分子各个直接相连原子的结合次序和电子的共用情况,这种式子叫做结构式。结构式是一种化学式。例如,下式既表示丙烯分子中电子的共用情况和C、H原子间的连接顺序,又表示该分子内含有一个碳碳双键,因而具有烯烃的性质。在有机化合物中同分异构现象比较普遍。用分子式不能区别分子组成相同而结构相异的物质。
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羰基铁
CAS号:13463-40-6中文名称:羰基铁英文名称:IronCarbonyl别名:增塑剂TBP分子式:Fe(CO)5外观与性状:粘稠的黄色液体分子量:195.90沸点:102.8℃(99.5kPa)熔点:-21℃溶解性:溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯、强碱和浓酸稳定性:遇光、热易分解主要用途:用作雷普法(Reppe)烯烃加一氧化碳、水制脂肪醇的催化剂。
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芳香烃
)个π电子的平面环状的共轭烯烃(广义),即苯型芳烃和非苯芳烃(如薁)的总称。根据结构,芳烃分单环芳烃、多环芳烃和稠环芳烃三类。单环芳烃命名时,侧链是饱和烃基的一般以苯作母体,侧链为取代基的“基”字往往省略。苯环上的氢易被卤原子、硝基、磺基、烷基、酰基等基团取代。
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脱氢反应
有机化合物分子在高温和催化剂或脱氢剂存在的条件下脱去氢,这种反应叫做脱氢反应。脱氢反应是一种消除反应,也是氧化反应的一种形式。多种有机物能发生脱氢反应。烷、烯烃脱氢芳烃的侧链脱氢醇类脱氢
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合成橡胶
橡胶可分为天然橡胶与合成橡胶两类。其性能因单体不同而异,少数品种的性能与天然橡胶相似。根据化学结构可分烯烃类、二烯烃类和元素有机类等。重要的品种有丁苯橡胶、丁腈橡胶、丁基橡胶、氯丁橡胶、聚硫橡胶、聚氨酯橡胶、聚丙烯酸酯橡胶、氯磺化聚乙烯橡胶、硅橡胶、氟橡胶、顺丁橡胶、异戊橡胶和乙丙橡胶等。
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柚香精油
冷磨法系用机械方法破坏油胞,同时,用喷淋水把油洗出来,再通过离心分离而得。4.压榨将果皮均匀地送入螺旋式榨油机内,加压榨出皮精油,同时用喷淋水洗出皮精油,收集于接料斗。超临界流体提取技术柑橘香精油是由萜烯烃类及高级醇类、醛类、酮类、酯类等含氧化合物组成。萃取剂回收方便并易除尽。
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Friedel-Crafts烷基化反应
芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂(如AlCl3,FeCl3,H2SO4,H3PO4,BF3,HF等)存在下,发生芳环的烷基化反应。当烃基超过3个碳原子时,反应过程中易发生重排。
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Hofmann消除反应
632,85(1960)[5]A.C.CopeandE.R;Trumbull,OrganicReactlons11,320(1960)[6]L.F.FieserandM.Fieser,AdvancedOrganicChemistry(Reinhold,NewYotk,1961),p509
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Reppe合成法
烯烃或炔烃、CO与一个亲核试剂如H2O,ROH,RNH2,RSH,RCOOH等在均相催化剂作用下形成羰基酸及其衍生物。许多过渡金属如Ni,Co,Fe,Rh,Ru,Pd等的盐和络合物均可作催化剂。
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Wittig反应
Bissing,ibid.30,1296(1965).参见:Wittig-Horner反应
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脂环化合物
脂环化合物指分子中含有碳环的脂环烃及其衍生物。脂环烃分为饱和脂环烃和不饱和脂环烃,前者为环烷烃,后者为环烯烃和环炔烃。脂环化合物广泛存在于自然界中,如植物香精油中含有不饱和脂环烃及其含氧衍生物;石油中含有环己烷、甲基环己烷等饱和脂环烃及其衍生物。
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二甲氨基·苯基·亚甲基氧锍
一种稳定的硫叶立德。将甲基苯基亚砜用叠氮酸处理,得到亚氨基甲基苯基亚砜,与氟硼酸三甲氧基锡盐反应后,得到氟硼酸在二甲基亚砜或四氢呋喃溶液中作用制得本品。用作亚甲基转移试剂,与亲电烯烃反应得到环丙烷衍生物,与醛或酮反应得到环氧乙烷类衍生物,与苯亚甲基苯胺反应得到氮丙啶类衍生物。
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三异丁基铝
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化铝。实验室监测方法:等离子体光谱法(EPA方法200.7)环境标准:前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度2mg/m3[Al]泄漏应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。急救措施:皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用大量流动清水冲洗,至少15分钟。
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氯化二乙基铝
危险标记:9(自燃物品)主要用途:聚烯烃工业的催化剂,制造有机化合物的中间体健康危害:侵入途径:吸入、食入。目前,未见慢性影响报道。实验室监测方法:原子吸收法环境标准:美国车间卫生标准2mg/m3(按Al计)泄漏应急处理:疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源。呼吸困难时给输氧。
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溴
国标编号:81021CAS号:7726-95-6中文名称:溴英文名称:Bromine别名:溴素分子式:Br2外观与性状:暗红褐色发烟液体,有刺鼻气味分子量:159.82蒸汽压:23.33kPa(20℃)熔点:-7.2℃沸点:59.5℃溶解性:微溶于水,易溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿、二硫化碳、盐酸密度:相对密度(水=1)3.10;呼吸困难时给输氧。
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杂化轨道理论
杂化轨道理论:价键理论对共价键的本质和特点做了有力的论证,但它把讨论的基础放在共用一对电子形成一个共价键上,在解释许多分子、原子的价键数目及分子空间结构时却遇到了困难。以上几例都是阐明了共价单键的性质,至于乙烯和乙炔分子中的双键和三键的形成,又提出了σ键和π键的概念。碳碳双键中的sp2杂化如下所示。