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纤溶酶原
纤溶酶降解纤维蛋白和纤维蛋白原,保持血管和分腺管通畅,进一步研究发现,纤溶酶功能还包括促胶原酶活性及在营养及细胞移动方面起辅助作用。(2)降低:示纤溶活性增强,如原发性和继发性纤溶症、弥散性血管内凝血(DIC)、重症肝炎、肝硬化、胰腺炎、先天性纤溶酶原缺乏症。相关疾病:血栓形成、糖尿病
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纤维蛋白溶解系统
如血管内出现血凝块,它可使血管内皮细胞释放大量这种激活物,并被吸附于血纤凝块上面。(3)尿激活物尿液中含有纤溶酶原激活物,称尿激酶。它可以水解肽链上各个赖氨酸-精氨酸相连接的部位,从而逐步将整个纤维蛋白或纤维蛋白原的分子,分割成很多可溶性的小肽(蛋白质碎片),这些小肽统称为纤维蛋白降解产物。
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t-PA
(3)抗原测定(t-PA∶Ag)ELISA法:本试验根据双抗体夹心法原理,即将纯化的t-PA单克隆抗体包被在固相载体上温育,然后加含有抗原的待测标本。后者可使邻苯二胺基质液呈棕色反应,其反应颜色深浅与标本中t-PA含量呈正比关系。④发色底物混合液:将纤溶酶原、发色底物和加速剂混合,立即100μl/孔加至酶标板各孔中。
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组织纤维溶酶原激活物
(3)抗原测定(t-PA∶Ag)ELISA法:本试验根据双抗体夹心法原理,即将纯化的t-PA单克隆抗体包被在固相载体上温育,然后加含有抗原的待测标本。后者可使邻苯二胺基质液呈棕色反应,其反应颜色深浅与标本中t-PA含量呈正比关系。④发色底物混合液:将纤溶酶原、发色底物和加速剂混合,立即100μl/孔加至酶标板各孔中。
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溶栓药
3.链激酶(SK)商品名或别名为溶栓酶、链球菌激酶,本品是从C族β溶血链球菌制取的一种不具酶活性、而有抗原性的蛋白质,是一种外源性纤溶系统激活剂,与纤溶酶原前激活物形成复合物,催化纤溶酶原转变为纤溶酶而发挥血栓溶解作用;治疗:溶栓药中毒的治疗要点为:1.发生出血反应者,应立即停药。
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葡激酶
与链激酶不同的是葡激酶对纤维蛋白有特异性,当不存在纤维蛋白时,纤溶酶原葡激酶复合物迅速被α2抗纤溶酶中和,可引起全身性纤溶酶原激活,而当存在纤维蛋白时,此复合物与血凝块结合,降低α2-抗纤溶酶对其抑制作用,因而选择性地在纤维蛋白表面激活纤溶酶原转化为纤溶酶。急性心肌梗死患者静脉滴注剂量为10mg。
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SAK
与链激酶不同的是葡激酶对纤维蛋白有特异性,当不存在纤维蛋白时,纤溶酶原葡激酶复合物迅速被α2抗纤溶酶中和,可引起全身性纤溶酶原激活,而当存在纤维蛋白时,此复合物与血凝块结合,降低α2-抗纤溶酶对其抑制作用,因而选择性地在纤维蛋白表面激活纤溶酶原转化为纤溶酶。急性心肌梗死患者静脉滴注剂量为10mg。
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茴酰化纤溶酶原-链激酶激活
改良链激酶;阿尼链激酶;注射剂:30mg。也有抗原性。阿尼普酶为纤溶酶原和链激酶激活剂复合物的乙酰化物。阿尼普酶的适应证:急性心肌梗急性心肌梗死、急性肺栓塞、深静脉栓塞、周围动脉栓塞、血管外科手术后的血栓形成、视网膜中央动脉栓塞等。为第二代溶栓剂,可视为SK的长效制剂。
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改良链激酶
改良链激酶;阿尼链激酶;注射剂:30mg。也有抗原性。阿尼普酶为纤溶酶原和链激酶激活剂复合物的乙酰化物。阿尼普酶的适应证:急性心肌梗急性心肌梗死、急性肺栓塞、深静脉栓塞、周围动脉栓塞、血管外科手术后的血栓形成、视网膜中央动脉栓塞等。为第二代溶栓剂,可视为SK的长效制剂。
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AMCHA
检查:碱度:取本品0.5g,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为7.0~氨甲环酸的不良反应:1.氨甲环酸不良反应较氨基己酸少,可出现腹泻、恶心及呕吐,较少见的有经期不适(经期血液凝固所致),偶有药物过量引起颅内血栓形成。③治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血:剂量可酌情加大;
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血速宁
检查:碱度:取本品0.5g,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为7.0~氨甲环酸的不良反应:1.氨甲环酸不良反应较氨基己酸少,可出现腹泻、恶心及呕吐,较少见的有经期不适(经期血液凝固所致),偶有药物过量引起颅内血栓形成。③治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血:剂量可酌情加大;
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氨甲环酸
检查:碱度:取本品0.5g,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为7.0~氨甲环酸的不良反应:1.氨甲环酸不良反应较氨基己酸少,可出现腹泻、恶心及呕吐,较少见的有经期不适(经期血液凝固所致),偶有药物过量引起颅内血栓形成。③治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血:剂量可酌情加大;
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阿尼链激酶
改良链激酶;阿尼链激酶;注射剂:30mg。也有抗原性。阿尼普酶为纤溶酶原和链激酶激活剂复合物的乙酰化物。阿尼普酶的适应证:急性心肌梗急性心肌梗死、急性肺栓塞、深静脉栓塞、周围动脉栓塞、血管外科手术后的血栓形成、视网膜中央动脉栓塞等。为第二代溶栓剂,可视为SK的长效制剂。
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止血环酸
检查:碱度:取本品0.5g,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为7.0~氨甲环酸的不良反应:1.氨甲环酸不良反应较氨基己酸少,可出现腹泻、恶心及呕吐,较少见的有经期不适(经期血液凝固所致),偶有药物过量引起颅内血栓形成。③治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血:剂量可酌情加大;
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凝血酸
检查:碱度:取本品0.5g,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为7.0~氨甲环酸的不良反应:1.氨甲环酸不良反应较氨基己酸少,可出现腹泻、恶心及呕吐,较少见的有经期不适(经期血液凝固所致),偶有药物过量引起颅内血栓形成。③治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血:剂量可酌情加大;
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阿尼普酶
改良链激酶;阿尼链激酶;注射剂:30mg。也有抗原性。阿尼普酶为纤溶酶原和链激酶激活剂复合物的乙酰化物。阿尼普酶的适应证:急性心肌梗急性心肌梗死、急性肺栓塞、深静脉栓塞、周围动脉栓塞、血管外科手术后的血栓形成、视网膜中央动脉栓塞等。为第二代溶栓剂,可视为SK的长效制剂。
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抗血纤溶环酸
检查:碱度:取本品0.5g,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为7.0~氨甲环酸的不良反应:1.氨甲环酸不良反应较氨基己酸少,可出现腹泻、恶心及呕吐,较少见的有经期不适(经期血液凝固所致),偶有药物过量引起颅内血栓形成。③治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血:剂量可酌情加大;
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反式对氨甲基环己烷羧酸
检查:碱度:取本品0.5g,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为7.0~氨甲环酸的不良反应:1.氨甲环酸不良反应较氨基己酸少,可出现腹泻、恶心及呕吐,较少见的有经期不适(经期血液凝固所致),偶有药物过量引起颅内血栓形成。③治疗原发性纤维蛋白溶解所致出血:剂量可酌情加大;
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重组葡激酶
葡激酶本身不是酶,它与纤溶酶原结合后形成葡激酶-纤溶酶原(Sak-Plg)复合物,随即复合物中纤溶酶原肽键发生断裂并暴露出活性位点,当血浆中没有纤维蛋白时,复合物中纤溶酶原上的赖氨酸结合位点(Lysinebindingsite,LBS)迅速被血浆中的抗纤溶酶占据,使得Sak-Plg复合物丧失激活纤溶酶原的能力;
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葡萄球菌激酶
葡激酶本身不是酶,它与纤溶酶原结合后形成葡激酶-纤溶酶原(Sak-Plg)复合物,随即复合物中纤溶酶原肽键发生断裂并暴露出活性位点,当血浆中没有纤维蛋白时,复合物中纤溶酶原上的赖氨酸结合位点(Lysinebindingsite,LBS)迅速被血浆中的抗纤溶酶占据,使得Sak-Plg复合物丧失激活纤溶酶原的能力;
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r-SAK
葡激酶本身不是酶,它与纤溶酶原结合后形成葡激酶-纤溶酶原(Sak-Plg)复合物,随即复合物中纤溶酶原肽键发生断裂并暴露出活性位点,当血浆中没有纤维蛋白时,复合物中纤溶酶原上的赖氨酸结合位点(Lysinebindingsite,LBS)迅速被血浆中的抗纤溶酶占据,使得Sak-Plg复合物丧失激活纤溶酶原的能力;
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去氨加压素
去氨加压素说明书:药品名称:去氨加压素英文名称:Desmopressin别名:1-脱氨基-8-右旋精氨酸加压素;对已出现低钠血症的患者,应停药、限制摄入量,伴有症状的患者,可输注等渗或高渗氯化钠注射剂。3.凡是可导致释放血管升压素的药物,如三环类抗抑郁药氯丙嗪、卡马西平等,可加强抗利尿作用,甚至造成水潴留。
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博洛克
蚓激酶药品标准:正式名:蚓激酶汉语拼音:Yinjimei标准号:WS-001(X-1)-92拉丁文或英文:LUMBROKINASUM主要活性成分:从露天红赤子爱胜蚓LutianhogEiseniafoetide(savigny)中提取的一种含有纤维蛋白溶酶和纤维蛋白溶酶原激活剂的混合物。鉴别:(1)取本品10mg,溶于1ml生理盐水中。计算供试品1mg的效价单位数。
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弥凝
去氨加压素说明书:药品名称:去氨加压素英文名称:Desmopressin别名:1-脱氨基-8-右旋精氨酸加压素;对已出现低钠血症的患者,应停药、限制摄入量,伴有症状的患者,可输注等渗或高渗氯化钠注射剂。3.凡是可导致释放血管升压素的药物,如三环类抗抑郁药氯丙嗪、卡马西平等,可加强抗利尿作用,甚至造成水潴留。
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利安
药品说明书:别名:氨甲环酸注射液,利安外文名:TranexamicAcidInjection性状:本品为无色透明液体。5.中枢神经病变轻症出血,如蛛网膜下腔出血和颅内动脉瘤出血,应用本品止血优于其它抗纤溶药,但必须注意并发脑水肿或脑梗塞的危险性,至于重症有手术指征患者,本品仅棵作辅助用药;
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蚓激酶
蚓激酶药品标准:正式名:蚓激酶汉语拼音:Yinjimei标准号:WS-001(X-1)-92拉丁文或英文:LUMBROKINASUM主要活性成分:从露天红赤子爱胜蚓LutianhogEiseniafoetide(savigny)中提取的一种含有纤维蛋白溶酶和纤维蛋白溶酶原激活剂的混合物。鉴别:(1)取本品10mg,溶于1ml生理盐水中。计算供试品1mg的效价单位数。
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氨甲环酸注射液
氨甲环酸注射液药典标准:品名:中文名:氨甲环酸注射液汉语拼音:AnjiahuansuanZhusheye英文名:TranexamicAcidInjection来源(名称)、含量(效价):本品为氨甲环酸的灭菌水溶液。其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠB)。2.用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物;
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普恩复
蚓激酶药品标准:正式名:蚓激酶汉语拼音:Yinjimei标准号:WS-001(X-1)-92拉丁文或英文:LUMBROKINASUM主要活性成分:从露天红赤子爱胜蚓LutianhogEiseniafoetide(savigny)中提取的一种含有纤维蛋白溶酶和纤维蛋白溶酶原激活剂的混合物。鉴别:(1)取本品10mg,溶于1ml生理盐水中。计算供试品1mg的效价单位数。
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百奥蚓激酶胶囊
蚓激酶药品标准:正式名:蚓激酶汉语拼音:Yinjimei标准号:WS-001(X-1)-92拉丁文或英文:LUMBROKINASUM主要活性成分:从露天红赤子爱胜蚓LutianhogEiseniafoetide(savigny)中提取的一种含有纤维蛋白溶酶和纤维蛋白溶酶原激活剂的混合物。鉴别:(1)取本品10mg,溶于1ml生理盐水中。计算供试品1mg的效价单位数。
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蛋白水解酶
蚓激酶药品标准:正式名:蚓激酶汉语拼音:Yinjimei标准号:WS-001(X-1)-92拉丁文或英文:LUMBROKINASUM主要活性成分:从露天红赤子爱胜蚓LutianhogEiseniafoetide(savigny)中提取的一种含有纤维蛋白溶酶和纤维蛋白溶酶原激活剂的混合物。鉴别:(1)取本品10mg,溶于1ml生理盐水中。计算供试品1mg的效价单位数。
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的斯加压素
去氨加压素说明书:药品名称:去氨加压素英文名称:Desmopressin别名:1-脱氨基-8-右旋精氨酸加压素;对已出现低钠血症的患者,应停药、限制摄入量,伴有症状的患者,可输注等渗或高渗氯化钠注射剂。3.凡是可导致释放血管升压素的药物,如三环类抗抑郁药氯丙嗪、卡马西平等,可加强抗利尿作用,甚至造成水潴留。
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1-脱氨基-8-右旋精氨酸加压素
去氨加压素说明书:药品名称:去氨加压素英文名称:Desmopressin别名:1-脱氨基-8-右旋精氨酸加压素;对已出现低钠血症的患者,应停药、限制摄入量,伴有症状的患者,可输注等渗或高渗氯化钠注射剂。3.凡是可导致释放血管升压素的药物,如三环类抗抑郁药氯丙嗪、卡马西平等,可加强抗利尿作用,甚至造成水潴留。
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弥凝鼻
去氨加压素说明书:药品名称:去氨加压素英文名称:Desmopressin别名:1-脱氨基-8-右旋精氨酸加压素;对已出现低钠血症的患者,应停药、限制摄入量,伴有症状的患者,可输注等渗或高渗氯化钠注射剂。3.凡是可导致释放血管升压素的药物,如三环类抗抑郁药氯丙嗪、卡马西平等,可加强抗利尿作用,甚至造成水潴留。
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纤溶酶
(2)1g/L刚果红溶液:刚果红0.5g加生理盐水500ml。(4)血栓性疾病溶栓治疗中的意义:在血栓性疾病如急性心肌梗死、肺栓塞、静脉血栓形成等应用溶栓药物(如链激酶、尿激酶、t-PA或重组t-PA等)进行溶栓治疗时,由于外源性纤溶酶原激活物的作用使纤溶酶原转变为纤溶酶,由此而降解纤维蛋白(原)达到溶解血栓的目的。
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EACA
ε-氨基己酸;抗血纤溶酸;氨基己酸的药理作用:氨基己酸是一种单氨基羧酸,为赖氨酸类似物,是特异性的抗纤维蛋白溶解药,能抑制纤溶酶原的激活因子,使纤溶酶原不能激活为纤溶酶,从而抑制纤维蛋白的溶解,产生止血作用。药物相互作用:1.氨基己酸与肝素合用可用于弥散性血管内凝血的晚期,以阻断继发性纤溶亢进症。
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纤维蛋白溶酶
(2)1g/L刚果红溶液:刚果红0.5g加生理盐水500ml。(4)血栓性疾病溶栓治疗中的意义:在血栓性疾病如急性心肌梗死、肺栓塞、静脉血栓形成等应用溶栓药物(如链激酶、尿激酶、t-PA或重组t-PA等)进行溶栓治疗时,由于外源性纤溶酶原激活物的作用使纤溶酶原转变为纤溶酶,由此而降解纤维蛋白(原)达到溶解血栓的目的。
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纤维蛋白溶解酶
(2)1g/L刚果红溶液:刚果红0.5g加生理盐水500ml。(4)血栓性疾病溶栓治疗中的意义:在血栓性疾病如急性心肌梗死、肺栓塞、静脉血栓形成等应用溶栓药物(如链激酶、尿激酶、t-PA或重组t-PA等)进行溶栓治疗时,由于外源性纤溶酶原激活物的作用使纤溶酶原转变为纤溶酶,由此而降解纤维蛋白(原)达到溶解血栓的目的。
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溶血酶
(2)1g/L刚果红溶液:刚果红0.5g加生理盐水500ml。(4)血栓性疾病溶栓治疗中的意义:在血栓性疾病如急性心肌梗死、肺栓塞、静脉血栓形成等应用溶栓药物(如链激酶、尿激酶、t-PA或重组t-PA等)进行溶栓治疗时,由于外源性纤溶酶原激活物的作用使纤溶酶原转变为纤溶酶,由此而降解纤维蛋白(原)达到溶解血栓的目的。
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氨基己酸
ε-氨基己酸;抗血纤溶酸;氨基己酸的药理作用:氨基己酸是一种单氨基羧酸,为赖氨酸类似物,是特异性的抗纤维蛋白溶解药,能抑制纤溶酶原的激活因子,使纤溶酶原不能激活为纤溶酶,从而抑制纤维蛋白的溶解,产生止血作用。药物相互作用:1.氨基己酸与肝素合用可用于弥散性血管内凝血的晚期,以阻断继发性纤溶亢进症。
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抗血纤溶酸
ε-氨基己酸;抗血纤溶酸;氨基己酸的药理作用:氨基己酸是一种单氨基羧酸,为赖氨酸类似物,是特异性的抗纤维蛋白溶解药,能抑制纤溶酶原的激活因子,使纤溶酶原不能激活为纤溶酶,从而抑制纤维蛋白的溶解,产生止血作用。药物相互作用:1.氨基己酸与肝素合用可用于弥散性血管内凝血的晚期,以阻断继发性纤溶亢进症。
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6-氨基己酸
ε-氨基己酸;抗血纤溶酸;氨基己酸的药理作用:氨基己酸是一种单氨基羧酸,为赖氨酸类似物,是特异性的抗纤维蛋白溶解药,能抑制纤溶酶原的激活因子,使纤溶酶原不能激活为纤溶酶,从而抑制纤维蛋白的溶解,产生止血作用。药物相互作用:1.氨基己酸与肝素合用可用于弥散性血管内凝血的晚期,以阻断继发性纤溶亢进症。
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ε-氨基己酸
ε-氨基己酸;抗血纤溶酸;氨基己酸的药理作用:氨基己酸是一种单氨基羧酸,为赖氨酸类似物,是特异性的抗纤维蛋白溶解药,能抑制纤溶酶原的激活因子,使纤溶酶原不能激活为纤溶酶,从而抑制纤维蛋白的溶解,产生止血作用。药物相互作用:1.氨基己酸与肝素合用可用于弥散性血管内凝血的晚期,以阻断继发性纤溶亢进症。
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氨己酸
ε-氨基己酸;抗血纤溶酸;氨基己酸的药理作用:氨基己酸是一种单氨基羧酸,为赖氨酸类似物,是特异性的抗纤维蛋白溶解药,能抑制纤溶酶原的激活因子,使纤溶酶原不能激活为纤溶酶,从而抑制纤维蛋白的溶解,产生止血作用。药物相互作用:1.氨基己酸与肝素合用可用于弥散性血管内凝血的晚期,以阻断继发性纤溶亢进症。
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硫苯辛胺醇
舒洛地昔说明书:药品名称:舒洛地昔英文名称:Sulodexide别名:硫苯辛胺醇;2.注射剂:2ml,含舒洛地特600脂酶单位。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:舒洛地昔为多糖衍生物,属于血管壁糖胺聚糖,为血管内皮合成并释放,可维持血液、血管的生化、生理协调,有效地清除血栓及防止血栓形成。
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舒洛地昔
舒洛地昔说明书:药品名称:舒洛地昔英文名称:Sulodexide别名:硫苯辛胺醇;2.注射剂:2ml,含舒洛地特600脂酶单位。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:舒洛地昔为多糖衍生物,属于血管壁糖胺聚糖,为血管内皮合成并释放,可维持血液、血管的生化、生理协调,有效地清除血栓及防止血栓形成。
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舒洛地特
舒洛地昔说明书:药品名称:舒洛地昔英文名称:Sulodexide别名:硫苯辛胺醇;2.注射剂:2ml,含舒洛地特600脂酶单位。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:舒洛地昔为多糖衍生物,属于血管壁糖胺聚糖,为血管内皮合成并释放,可维持血液、血管的生化、生理协调,有效地清除血栓及防止血栓形成。
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α2-纤溶酶抑制抗原
概述:α2纤溶酶抑制物主要由肝脏合成,一种单链糖蛋白,是体内特异的抑制活性的丝氨酸蛋白酶,有限时性抑制纤溶酶的作用和抑制纤溶酶原与纤维蛋白结合,防止纤维蛋白被抗纤溶酶水解的作用。(2)用稀释缓冲液稀释抗体-POD结合物。(6)用稀释之t-PA抗体包被ELISA反应板,每孔200μl,温育过夜,然后用洗涤液洗3次。
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苏罗西得
舒洛地昔说明书:药品名称:舒洛地昔英文名称:Sulodexide别名:硫苯辛胺醇;2.注射剂:2ml,含舒洛地特600脂酶单位。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:舒洛地昔为多糖衍生物,属于血管壁糖胺聚糖,为血管内皮合成并释放,可维持血液、血管的生化、生理协调,有效地清除血栓及防止血栓形成。
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颈槽蛇
有毒/泌毒部位:后毒牙毒素类型:溶血型毒素毒性:颈槽蛇具有产生毒性分泌物的毒腺一杜氏腺(Duvernoy′Sgland)及皮下腺,且不同的毒腺具有不同的毒性作用,表现为出血不止、溶血、呼吸困难、肾损害等。2010.红脖颈槽蛇咬伤1例护理[J].再予点状加压止血、人凝血酶原复合物、冷沉淀、同型血浆等促凝对症支持治疗。
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雅缔法斯
药品说明书:别名:重组组织型纤溶酶原激活剂,栓体舒外文名:RecombinantHumanTissue-typePlasiminogen,Actilyse,rTPA药理作用:本药是一种糖蛋白,可激活纤溶酶原成为纤溶酶。10mg静脉推注,其后1小时内脉滴注50mg,剩余40mg在2小时内静脉滴注,最大剂量达100mg。4.必要时输新鲜血浆、冷沉淀物、纤维蛋白原和新鲜血。