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谷氨酰胺胶囊
鉴别:(1)取本品内容物的水溶液(1→50)5ml,加稀盐酸5滴和亚硝酸钠试液1ml,应发泡。测定法:取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于谷氨酰胺250mg),用水溶解稀释制成每1ml中约含谷氨酰胺0.5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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GB 1886.40—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 L-苹果酸
A.4.3分析步骤:A.4.3.1称取2.0g试样,精确至0.0002g,加20mL无二氧化碳的水溶解,加2滴酚酞指示液,用氢氧化钠标准溶液滴定至微红色,保持30s不褪色为终点。A.10.5.1.2马来酸标准溶液的制备称取50mg马来酸标准品,精确至0.2mg,溶于适量水(必要时加入少量氢氧化钠溶液),转移至250mL容量瓶,用磷酸溶液稀释至刻度。
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氯沙坦钾片
药品标准:正式名:氯沙坦钾片汉语拼音:LushatanjiaPian标准号:WS-185(X-167)-2000拉丁文或英文:LosartanPotassiumTablets主要活性成分:本品含氯沙坦钾(C22H22CLKN6O)#5应为标示量的95.0%~供试品溶液的色谱图中,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主成分峰的峰面积(1%)。理论板数按氯沙坦峰计算应不低于3000。
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盐酸万拉法新胶囊
检查:溶出度照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤD)测定。含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸万拉法新0.24g),加冰醋酸20ml溶解,加醋酸汞试液5ml及结晶紫指示剂1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至兰色,并将滴定的结果用空白试验校正。作用与用途:抗抑郁药。
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注射用果糖
5-羟甲基糠醛:取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含果糖0.05g的溶液,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在284nm的波长处测定,吸光度不得大于0.32。渗透压摩尔浓度:取本品,加注射用水制成每1ml中含果糖0.05g的溶液,依法检查(2010年版药典二部附录ⅨG),渗透压摩尔浓度应为270~
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2010年版药典三部附录Ⅳ
附录ⅣB琼脂糖凝胶电泳法:试剂:(1)巴比妥缓冲液(pH8.6)称取巴比妥4.14g、巴比妥钠23.18g,加水适量,加热使之溶解,放冷至室温,再加叠氮钠0.15g,溶解后,加水稀释至1500ml。(2)A液称取丙烯酰胺29.1g、亚甲基双丙烯酰胺0.9g,加适量水溶解,并稀释至100ml,双层滤纸滤过,避光保存。再放入染色液中40~
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GB 30613—2014 食品添加剂 磷酸氢二铵
0.05966——磷钼酸喹啉换算成磷酸氢二铵的系数;分别用20mL三氯甲烷萃取两次,收集萃取物于50mL烧杯中,汽浴蒸发至干(此操作应在通风橱中进行),加入3mL硝酸,于汽浴中蒸发至近干。A.6.3.3测定:在283.3nm处,使用空气-乙炔火焰,以水调零,测定吸光度,试样溶液的吸光度不应高于标准溶液的吸光度。
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盐酸阿糖胞苷
阿糖尿苷不得过0.3%;rs为对照品溶液中盐酸阿糖胞苷峰面积;另取丁酮、异丙醇适量,用水制成每1ml中分别约含10μg的溶液,量取5ml,置顶空瓶中,密封,作为系统适用性试验溶液。测定法:取本品约50mg,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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2010年版药典三部附录Ⅺ
《中华人民共和国药典》(2010年版)三部附录Ⅺ附录ⅪA人用狂犬病疫苗效价测定法(NIH法):本法系将供试品免疫小鼠后,产生相应的抗体,通过小鼠抗体水平的变化测定供试品的免疫原性。19g小鼠腹部或大腿根都皮下注射0.4ml,应注意勿使注射液流出,标准品及供试品的每个稀释度各注射小鼠至少3只。
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确呋力
测定法:取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;醛氢叶酸钙;8%随粪便排出。亚叶酸钙的适应证:1.主要用作叶酸拮抗剂(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶及甲氧苄苄啶等)的解毒剂,临床常用于预防甲氨蝶呤大剂量或过量治疗后所引起的严重毒性作用。
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威力醛氢叶酸钙
测定法:取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;醛氢叶酸钙;8%随粪便排出。亚叶酸钙的适应证:1.主要用作叶酸拮抗剂(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶及甲氧苄苄啶等)的解毒剂,临床常用于预防甲氨蝶呤大剂量或过量治疗后所引起的严重毒性作用。
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叶醛酸钙
测定法:取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;醛氢叶酸钙;8%随粪便排出。亚叶酸钙的适应证:1.主要用作叶酸拮抗剂(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶及甲氧苄苄啶等)的解毒剂,临床常用于预防甲氨蝶呤大剂量或过量治疗后所引起的严重毒性作用。
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亚乙酸钙
测定法:取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;醛氢叶酸钙;8%随粪便排出。亚叶酸钙的适应证:1.主要用作叶酸拮抗剂(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶及甲氧苄苄啶等)的解毒剂,临床常用于预防甲氨蝶呤大剂量或过量治疗后所引起的严重毒性作用。
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亚叶酸钙
测定法:取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;醛氢叶酸钙;8%随粪便排出。亚叶酸钙的适应证:1.主要用作叶酸拮抗剂(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶及甲氧苄苄啶等)的解毒剂,临床常用于预防甲氨蝶呤大剂量或过量治疗后所引起的严重毒性作用。
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甲酰四氢叶酸钙
测定法:取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;醛氢叶酸钙;8%随粪便排出。亚叶酸钙的适应证:1.主要用作叶酸拮抗剂(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶及甲氧苄苄啶等)的解毒剂,临床常用于预防甲氨蝶呤大剂量或过量治疗后所引起的严重毒性作用。
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5-甲基四氢叶酸钙
测定法:取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;醛氢叶酸钙;8%随粪便排出。亚叶酸钙的适应证:1.主要用作叶酸拮抗剂(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶及甲氧苄苄啶等)的解毒剂,临床常用于预防甲氨蝶呤大剂量或过量治疗后所引起的严重毒性作用。
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安曲希
测定法:取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;醛氢叶酸钙;8%随粪便排出。亚叶酸钙的适应证:1.主要用作叶酸拮抗剂(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶及甲氧苄苄啶等)的解毒剂,临床常用于预防甲氨蝶呤大剂量或过量治疗后所引起的严重毒性作用。
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甲酰四喋酸钙
测定法:取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;醛氢叶酸钙;8%随粪便排出。亚叶酸钙的适应证:1.主要用作叶酸拮抗剂(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶及甲氧苄苄啶等)的解毒剂,临床常用于预防甲氨蝶呤大剂量或过量治疗后所引起的严重毒性作用。
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立可林
测定法:取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;醛氢叶酸钙;8%随粪便排出。亚叶酸钙的适应证:1.主要用作叶酸拮抗剂(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶及甲氧苄苄啶等)的解毒剂,临床常用于预防甲氨蝶呤大剂量或过量治疗后所引起的严重毒性作用。
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醛氢叶酸钙
测定法:取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;醛氢叶酸钙;8%随粪便排出。亚叶酸钙的适应证:1.主要用作叶酸拮抗剂(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶及甲氧苄苄啶等)的解毒剂,临床常用于预防甲氨蝶呤大剂量或过量治疗后所引起的严重毒性作用。
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甲叶钙
测定法:取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;醛氢叶酸钙;8%随粪便排出。亚叶酸钙的适应证:1.主要用作叶酸拮抗剂(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶及甲氧苄苄啶等)的解毒剂,临床常用于预防甲氨蝶呤大剂量或过量治疗后所引起的严重毒性作用。
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甲叶酸钙
测定法:取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;醛氢叶酸钙;8%随粪便排出。亚叶酸钙的适应证:1.主要用作叶酸拮抗剂(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶及甲氧苄苄啶等)的解毒剂,临床常用于预防甲氨蝶呤大剂量或过量治疗后所引起的严重毒性作用。
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GB 1888—2014 食品添加剂 碳酸氢铵
——删除了重金属含量指标要求及检验方法;食品安全国家标准食品添加剂碳酸氢铵1范围:本标准适用于以合成氨工艺生产的氨水经吸收二氧化碳制得的食品添加剂碳酸氢铵。用时取上层清液。A.4总碱量(以NH4HCO3计)的测定:A.4.1方法提要:试样中加入过量硫酸标准滴定溶液,在指示剂存在下,用氢氧化钠标准滴定溶液返滴定。
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GB 23200.117—2019 食品安全国家标准 植物源性食品中喹啉铜残留量的测定 高效液相色谱法
7.1.3茶叶和香辛料称取5g试样(精确至0.01g)于250mL聚丙烯广口瓶中,准确加入100mL草酸溶液(4.2.1),振荡提取1h,转移至离心管(5.7),4000r/min离心5min,取10mL上清液过聚乙烯筛板(4.5.2),用氢氧化钠溶液(4.2.2)调节pH值至3,待净化。p——标准溶液中喹啉铜的质量浓度,单位为毫克每升(mg/L);
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盐酸噻氯匹定
盐酸噻氯匹定药典标准:品名:中文名:盐酸噻氯匹定汉语拼音:YansuanSailüpiding英文名:TiclopidineHydrochloride结构式:分子式与分子量:C14H14ClNS·HCl300.25来源(名称)、含量(效价):本品为5-[(2-氯苯基)甲基]-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1~
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注射用安灭菌
药品标准:正式名:注射用安灭菌汉语拼音:zhusheyongAnmiejun标准号:WS-063(X-41)-91拉丁文或英文:AUGMENTINUMPROINJECTIONE主要活性成分:羟氨苄青霉素钠和棒酸钾制成的灭菌粉末。另取标准品或对照品适量,照含量测定项下同法检查。测定:取棒酸与羟氨苄青霉素标准品或对照品适量,精密称定,用水溶解。
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酒石酸托特罗定
药品标准:正式名:酒石酸托特罗定汉语拼音:JiushisuanTuoteluoding标准号:WS-511(X-443)-2000拉丁文或英文:TolterodineTartrate主要活性成分:本品为(R)-N,N-二异丙基-3-(2-羟基-5-甲基苯基)-3-苯丙胺,L-酒石酸盐性状:本品为白色结晶性粉末;各杂质峰面积的和,不得大于对照溶液主成份峰的峰面积(1.0%)。
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甘蔗多酚
A.3.2福林酚试剂。B.4.2测定B.4.2.1标准曲线的绘制吸取原花青素标准系列工作液各1.0mL,置于安瓿瓶中,准确加入盐酸-正丁醇溶液(B.3.6)6.0mL,硫酸铁铵溶液(B.3.8)0.2mL,混匀,用封口钳将其密封,置沸水中加热40min后,取出,立即置冰水中冷却至室温,于546nm波长处测吸光度,显色在1小时内稳定。