-
哌啶
实验室监测方法:气相色谱法,参照《分析化学手册》(第四分册,色谱分析),化学工业出版社环境标准:前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度0.2mg/m3[皮]泄漏应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。5.不宜与异丙嗪多次合用,否则可致呼吸抑制,引起休克等不良反应。
-
非药用类麻醉药品和精神药品列管办法
第二条本办法所称的非药用类麻醉药品和精神药品,是指未作为药品生产和使用,具有成瘾性或者成瘾潜力且易被滥用的物质。各级公安机关和有关部门依法加强对非药用类麻醉药品和精神药品违法犯罪行为的打击处理。对于情况紧急、不及时列管不利于遏制危害发展蔓延的,风险评估和列管工作应当加快进程。
-
麻醉药品品种目录(2013年版)
《麻醉药品品种目录(2013年版)》由国家食品药品监督管理总局、中华人民共和国公安部、中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2013年11月11日食药监药化监〔2013〕230号发布,自2014年1月1日起施行。
-
沙利度胺
沙利度胺药典标准:品名:中文名:沙利度胺汉语拼音:Shalidu'an英文名:Thalidomide结构式:分子式与分子量:C13H10N2O4258.23来源(名称)、含量(效价):本品为(±)-N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-邻苯二甲酰亚胺。4.对于接受沙利度胺与地塞米松联合治疗的多发性骨髓瘤患者,深静脉血栓和肺栓塞的风险显著升高。
-
盐酸苯海索
盐酸苯海索药典标准:品名:中文名:盐酸苯海索汉语拼音:YansuanBenhaisuo英文名:TrihexyphenidylHydrochloride结构式:分子式与分子量:C20H31NO·HCl337.93来源(名称)、含量(效价):本品为(±)-α-环己基-α-苯基-1-哌啶丙醇盐酸盐。制剂:盐酸苯海索片版本:《中华人民共和国药典》2010年版
-
McN-JR-16341
概述:五氟利多化学结构近似氟哌啶醇,是一个作用强大而持续时间很长的抗精神病药。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)试验。含量测定:取本品约0.1g,精密称定,加乙醇30ml溶解后,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用盐酸滴定液(0.025mol/L)滴定至pH值为5.1,并将滴定的结果用空白试验校正。
-
R-16341
概述:五氟利多化学结构近似氟哌啶醇,是一个作用强大而持续时间很长的抗精神病药。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)试验。含量测定:取本品约0.1g,精密称定,加乙醇30ml溶解后,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用盐酸滴定液(0.025mol/L)滴定至pH值为5.1,并将滴定的结果用空白试验校正。
-
枸橼酸芬太尼
枸橼酸芬太尼药典标准:品名:中文名:枸橼酸芬太尼汉语拼音:JuyuansuanFentaini英文名:FentanylCitrate结构式:分子式与分子量:C22H28N2O·C6H8O7528.60来源(名称)、含量(效价):本品为N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]-N-苯基丙酰胺枸橼酸盐。支气管哮喘、呼吸抑制、对本品特别敏感的病人以及重症肌无力病人禁用。
-
盐酸硫利达嗪
盐酸硫利达嗪药典标准:品名:中文名:盐酸硫利达嗪汉语拼音:YansuanLiulidaqin英文名:ThioridazineHydrochloride结构式:分子式与分子量:C21H26N2S2·HCl407.04来源(名称)、含量(效价):本品为10-(2-(1-甲基-2-哌啶基)乙基]-2-甲基硫代吩噻嗪盐酸盐。鉴别:(1)取本品约5mg,加硫酸2ml使溶解,溶液显蓝色。
-
五氟利多
概述:五氟利多化学结构近似氟哌啶醇,是一个作用强大而持续时间很长的抗精神病药。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)试验。含量测定:取本品约0.1g,精密称定,加乙醇30ml溶解后,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用盐酸滴定液(0.025mol/L)滴定至pH值为5.1,并将滴定的结果用空白试验校正。
-
丁酰苯类药
概述此类药物的发现有一定的偶然性,在研究中枢镇痛药哌替啶的衍生物过程中,人们发现哌替啶的哌啶环上的N-甲基为某一类特定基团取代之后,分子产生较强的抗精神分裂作用,由此人们发现了第一个丁酰苯类抗精神分裂药氟哌啶醇,此后人们以氟哌啶醇为先导化合物又经过结构改造优化出更多其他药物。
-
盐酸苯乙哌啶/硫酸阿托品
盐酸苯乙哌啶/硫酸阿托品说明书:药品名称:盐酸苯乙哌啶/硫酸阿托品英文名称:DiphenoxylateHCl/AtropineSulfate分类:消化系统药物止泻药物剂型:2.5mg+0.025mg/片或液剂(5ml)。2.苯乙哌啶结构上和度冷丁相似,在正常剂量下,无药物依赖性的危险。但提高剂量时,会发生典型鸦片作用,长期摄取导致依赖性。
-
麻花
麻花水汽蒸馏,约得挥发油0.5%,其中含丁香油酚、α-蒎烯、β-蒎烯、莰烯、α-松油烯、γ-松油烯、β-水芹烯、芳樟醇、氧化反式芳樟醇、香桧烯、α-芹子烯、β-金合欢烯、α-佛手柑油烯、姜黄烯、氧化石竹烯等。毒性对小鼠半数致死量为(毫克/公斤):42.5(静脉注射)、455(腹腔注射)、482(灌胃);
-
反应停
药品说明书:别名:沙利度胺;太咪哌啶酮,反应停外文名:Thalidomide适应症:为一种镇静剂,对于各型麻风反应如发热、结节红斑、神经痛、关节痛、淋巴结肿大等,有一定疗效,对结核样型的麻风反应疗效稍差。2.不良反应有口干、头昏、倦怠、恶心、腹痛、面部浮肿等。3.近年发现本品有免疫抑制作用,可用于骨髓移植。
-
富马酸酮替芬
含量测定:取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。
-
止泻药
概述及分类止泻药是指可以通过减少肠道蠕动或保护肠道免受刺激而达到止泻目的的药物。如复方樟脑酊、苯乙哌啶、盐酸洛哌丁胺(易蒙停)等。如次碳酸铋等。相关出处新编药物学相关药品复方地芬诺酯、复方木香小檗碱、复方樟脑、碱式碳酸铋、蒙脱石、蒙脱石散、鞣酸蛋白、鞣酸蛋白酵母、盐酸洛哌丁胺、药用炭
-
沙立度胺
药品说明书:别名:沙利度胺;太咪哌啶酮,反应停外文名:Thalidomide适应症:为一种镇静剂,对于各型麻风反应如发热、结节红斑、神经痛、关节痛、淋巴结肿大等,有一定疗效,对结核样型的麻风反应疗效稍差。2.不良反应有口干、头昏、倦怠、恶心、腹痛、面部浮肿等。3.近年发现本品有免疫抑制作用,可用于骨髓移植。
-
硫利达嗪
概述:硫利达嗪为吩噻嗪类含哌啶侧链的化合物,抗精神病作用与氯丙嗪相似,镇静、嗜睡作用也较少见,无明显催吐和降压作用。3.其他:可使早孕试验呈假阳性反应。药物相互作用:1.与酒精及中枢神经系统抑制剂(如苯二氮卓类镇静剂、苯巴比妥类、肌肉松弛药、镇痛药)或三环类抗抑郁药合用,可导致过度嗜睡,心脏传导障碍。
-
甲硫达嗪
概述:硫利达嗪为吩噻嗪类含哌啶侧链的化合物,抗精神病作用与氯丙嗪相似,镇静、嗜睡作用也较少见,无明显催吐和降压作用。3.其他:可使早孕试验呈假阳性反应。药物相互作用:1.与酒精及中枢神经系统抑制剂(如苯二氮卓类镇静剂、苯巴比妥类、肌肉松弛药、镇痛药)或三环类抗抑郁药合用,可导致过度嗜睡,心脏传导障碍。
-
硫利哒嗪
概述:硫利达嗪为吩噻嗪类含哌啶侧链的化合物,抗精神病作用与氯丙嗪相似,镇静、嗜睡作用也较少见,无明显催吐和降压作用。3.其他:可使早孕试验呈假阳性反应。药物相互作用:1.与酒精及中枢神经系统抑制剂(如苯二氮卓类镇静剂、苯巴比妥类、肌肉松弛药、镇痛药)或三环类抗抑郁药合用,可导致过度嗜睡,心脏传导障碍。
-
硫醚嗪
概述:硫利达嗪为吩噻嗪类含哌啶侧链的化合物,抗精神病作用与氯丙嗪相似,镇静、嗜睡作用也较少见,无明显催吐和降压作用。3.其他:可使早孕试验呈假阳性反应。药物相互作用:1.与酒精及中枢神经系统抑制剂(如苯二氮卓类镇静剂、苯巴比妥类、肌肉松弛药、镇痛药)或三环类抗抑郁药合用,可导致过度嗜睡,心脏传导障碍。
-
甲硫哌啶
概述:硫利达嗪为吩噻嗪类含哌啶侧链的化合物,抗精神病作用与氯丙嗪相似,镇静、嗜睡作用也较少见,无明显催吐和降压作用。3.其他:可使早孕试验呈假阳性反应。药物相互作用:1.与酒精及中枢神经系统抑制剂(如苯二氮卓类镇静剂、苯巴比妥类、肌肉松弛药、镇痛药)或三环类抗抑郁药合用,可导致过度嗜睡,心脏传导障碍。
-
眠立乐
概述:硫利达嗪为吩噻嗪类含哌啶侧链的化合物,抗精神病作用与氯丙嗪相似,镇静、嗜睡作用也较少见,无明显催吐和降压作用。3.其他:可使早孕试验呈假阳性反应。药物相互作用:1.与酒精及中枢神经系统抑制剂(如苯二氮卓类镇静剂、苯巴比妥类、肌肉松弛药、镇痛药)或三环类抗抑郁药合用,可导致过度嗜睡,心脏传导障碍。
-
美立廉
概述:硫利达嗪为吩噻嗪类含哌啶侧链的化合物,抗精神病作用与氯丙嗪相似,镇静、嗜睡作用也较少见,无明显催吐和降压作用。3.其他:可使早孕试验呈假阳性反应。药物相互作用:1.与酒精及中枢神经系统抑制剂(如苯二氮卓类镇静剂、苯巴比妥类、肌肉松弛药、镇痛药)或三环类抗抑郁药合用,可导致过度嗜睡,心脏传导障碍。
-
诺和龙
照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)试验,采用手性色谱柱(填料为α1-酸性糖蛋白,100mm×4.0mm×5μm),以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾2.72g,加水800ml使溶解,用氢氧化钠试液调节pH值至7.0,加水稀释至1000ml,摇匀)为流动相A,乙腈为流动相B,检测波长为240nm。肝脏功能不全者血浆药物浓度更高。
-
孚来迪
照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)试验,采用手性色谱柱(填料为α1-酸性糖蛋白,100mm×4.0mm×5μm),以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾2.72g,加水800ml使溶解,用氢氧化钠试液调节pH值至7.0,加水稀释至1000ml,摇匀)为流动相A,乙腈为流动相B,检测波长为240nm。肝脏功能不全者血浆药物浓度更高。
-
苏氨酸
(2)取本品与苏氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。含量测定:取本品约0.1g,精密称定,加无水甲酸3ml使溶解,再加冰醋酸50ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。
-
盐酸布比卡因
盐酸布比卡因药典标准:品名:中文名:盐酸布比卡因汉语拼音:YansuanBubikayin英文名:BupivacaineHydrochloride结构式:分子式与分子量:C18H28N2O·HCl·H2O342.91来源(名称)、含量(效价):本品为1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺盐酸盐-水合物。干燥失重:取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量应为4.5%~
-
盐酸哌甲酯
盐酸哌甲酯药典标准:品名:中文名:盐酸哌甲酯汉语拼音:YansuanPaijiazhi英文名:MethylphenidateHydrochloride结构式:分子式与分子量:C14H19NO2·HCl269.77来源(名称)、含量(效价):本品为α-苯基-2-哌啶乙酸甲酯盐酸盐。检查:有关物质:取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.1g的溶液,作为供试品溶液;
-
白胡椒
概述:白胡椒为中药名,出自《本草纲目拾遗》,为《新修本草》记载的胡椒药材之一种。性味归经:辛,热。1.治脘腹冷痛,寒痰食积,呕吐,泄泻,冷痢,内服:煎汤,1.5~小儿哮喘,研粉布肺俞穴,膏药封贴;2.胡椒性温热,善于温中散寒,对胃寒所致的胃腹冷痛、肠鸣腹泻都有很好的缓解作用,并可促使发汗,治疗风寒感冒;
-
盐酸罗哌卡因
另精密称取乙醇、丙酮、异丙醇、三氯甲烷、甲苯和N,N-二甲基甲酰胺各适量,用二甲基亚砜溶解并稀释制成每1ml中含乙醇500μg、丙酮500μg、异丙醇500μg、三氯甲烷6μg、甲苯89μg与N,N-二甲基甲酰胺88μg的混合溶液,精密量取5ml,置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。
-
盐酸黄酮哌酯
盐酸黄酮哌酯药典标准:品名:中文名:盐酸黄酮哌酯汉语拼音:YansuanHuangtongpaizhi英文名:FlavoxateHydrochloride结构式:分子式与分子量:C24H25NO4·HCl427.93来源(名称)、含量(效价):本品为3-甲基-2-苯基-4-氧代-4H-1-苯并吡晡-8-羧酸-2-哌啶乙酯盐酸盐。炽灼残渣:不得过0.1%(2010年版药典二部附录ⅧN)。
-
盐酸丙哌维林
药品标准:正式名:盐酸丙哌维林汉语拼音:YansuanBingpaiweilin标准号:WS-552(X-479)-2000拉丁文或英文:PropiverineHydrochloride主要活性成分:本品为1-甲基-4-哌啶基二苯基丙氧乙酸酯盐酸盐。检查:酸度取本品约1g,溶于100ml水中,依法测定(中国药典2000年版二部附录ⅥH),pH值应为4.0~
-
愈裂贴膏
药品说明书:成分:白及,尿囊素性状:本品为淡红色的片状橡胶膏。鉴别:取本品适量(约相当于尿囊素5ml),分成数段,加水约100ml,加热煮沸至膏面脱落,滤过,滤液浓缩至约1ml,取少许滴于滤纸上,烘干,滴加1%氯化钴甲醇溶液2滴,10%哌啶甲醇溶液1滴,即显淡紫色。其他应符合橡胶膏剂项下有关的各项规定(附录18页)。
-
洛哌丁胺
概述:洛哌丁胺为止泻药,可抑制肠道平滑肌的收缩,减少肠蠕动,适用于治疗急性腹泻以及各种病因引起的慢性腹泻。苯丁哌胺;还可减少肠壁神经末梢释放乙酰胆碱,通过胆碱能和非胆碱能神经元局部的相互作用直接抑制蠕动反射。洛哌丁胺的不良反应:洛哌丁胺一般耐受良好,偶见口干、胃肠痉挛、便秘、恶心和皮肤过敏。
-
易蒙停
概述:洛哌丁胺为止泻药,可抑制肠道平滑肌的收缩,减少肠蠕动,适用于治疗急性腹泻以及各种病因引起的慢性腹泻。苯丁哌胺;还可减少肠壁神经末梢释放乙酰胆碱,通过胆碱能和非胆碱能神经元局部的相互作用直接抑制蠕动反射。洛哌丁胺的不良反应:洛哌丁胺一般耐受良好,偶见口干、胃肠痉挛、便秘、恶心和皮肤过敏。
-
磷酸苯丙哌林
(3)取本品制成0.01%水溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在270nm与276nm的波长处有最大吸收。顶空瓶平衡温度为80℃;含量测定:取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐4ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。
-
老年性舞蹈病
病理生理:本病的发病机制还不甚明确,多认为老年性舞蹈病由血管性疾病引起,病理改变与慢性进行性舞蹈病极为相似,尾核及壳核大、小神经细胞变性,但无大脑皮质的变性。实验室检查:脑脊液可发现γ-氨基丁酸水平下降。苯酰胺类药物如硫必利(泰必利)有抗多巴胺能的作用,3次/d,100mg/次。
-
医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定
医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定正文第一条根据《中华人民共和国药品管理法》、《大型医疗设备配置与使用管理办法》、《放射性药品管理办法》的有关规定,结合制备、使用正电子类放射性药品医疗机构的情况,制定本规定。申报资料齐全或申请人按照要求提交全部补正资料的,自收到申报资料之日起即为受理。
-
吩噻嗪类药
②哌啶类(如甲硫达嗪);本组药物又能抑制脑干血管运动和呕吐反射,以及阻断α肾上腺素能受体,抗组胺及抗胆硷能等作用。④服用氯丙嗪数周后会产生耐受性,此时患者可出现严重低血压危象,并经常导致不可逆性休克而猝死。相关出处新编药物学相关药品奋乃静、盐酸氟奋乃静、盐酸硫利达嗪、盐酸氯丙嗪、盐酸三氟拉嗪
-
盐酸哌替啶
盐酸哌替啶药典标准:品名:中文名:盐酸哌替啶汉语拼音:YansuanPaitiding英文名:PethidineHydrochloride结构式:分子式与分子量:C15H21NO2·HCl283.80来源(名称)、含量(效价):本品为1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐。(2)取本品约50mg,加水5ml溶解后,加碳酸钠试液2ml,振摇,即生成油滴状物。
-
PET神经受体显像
概述:PET神经递质显像是利用发射正电子放射性核素标记的合成神经递质的前体物质观察特定中枢神经递质的合成、释放、与突触后膜受体结合以及再摄取情况。3.痴呆包括阿尔茨海默病(Alzheimer′disease,AD)、多灶梗死性痴呆、混合性痴呆等。
-
匹莫齐特
匹莫齐特说明书:药品名称:匹莫齐特英文名称:Pimozide别名:哌迷清;哌莫齐特;匹莫齐特的药理作用:匹莫齐特为二苯丁哌啶类抗精神病药。匹莫齐特的适应证:适用于急、慢性精神分裂症,妄想狂样状态,单症状疑病和Tourette综合征。注意事项:五氟利多匹莫齐特的不良反应:1.锥体外系反应极常见。
-
哌迷清
匹莫齐特说明书:药品名称:匹莫齐特英文名称:Pimozide别名:哌迷清;哌莫齐特;匹莫齐特的药理作用:匹莫齐特为二苯丁哌啶类抗精神病药。匹莫齐特的适应证:适用于急、慢性精神分裂症,妄想狂样状态,单症状疑病和Tourette综合征。注意事项:五氟利多匹莫齐特的不良反应:1.锥体外系反应极常见。
-
双氟苯丁哌啶苯并咪唑酮
匹莫齐特说明书:药品名称:匹莫齐特英文名称:Pimozide别名:哌迷清;哌莫齐特;匹莫齐特的药理作用:匹莫齐特为二苯丁哌啶类抗精神病药。匹莫齐特的适应证:适用于急、慢性精神分裂症,妄想狂样状态,单症状疑病和Tourette综合征。注意事项:五氟利多匹莫齐特的不良反应:1.锥体外系反应极常见。
-
哌莫齐特
匹莫齐特说明书:药品名称:匹莫齐特英文名称:Pimozide别名:哌迷清;哌莫齐特;匹莫齐特的药理作用:匹莫齐特为二苯丁哌啶类抗精神病药。匹莫齐特的适应证:适用于急、慢性精神分裂症,妄想狂样状态,单症状疑病和Tourette综合征。注意事项:五氟利多匹莫齐特的不良反应:1.锥体外系反应极常见。
-
氟司必林
氟司必林说明书:药品名称:氟司必林英文名称:Fluspirilene别名:氟斯必灵;氟螺利林;Redeptin分类:神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物其他剂型:2mg,6.5mg。氟司必林的药理作用:氟司必林为二苯丁哌啶类抗精神病药。氟司必林的用法用量:常用量为每周2mg,深部肌内注射,必要时根据病情每周可增加2mg。
-
氟螺利林
氟司必林说明书:药品名称:氟司必林英文名称:Fluspirilene别名:氟斯必灵;氟螺利林;Redeptin分类:神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物其他剂型:2mg,6.5mg。氟司必林的药理作用:氟司必林为二苯丁哌啶类抗精神病药。氟司必林的用法用量:常用量为每周2mg,深部肌内注射,必要时根据病情每周可增加2mg。
-
利多帕丁
氟司必林说明书:药品名称:氟司必林英文名称:Fluspirilene别名:氟斯必灵;氟螺利林;Redeptin分类:神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物其他剂型:2mg,6.5mg。氟司必林的药理作用:氟司必林为二苯丁哌啶类抗精神病药。氟司必林的用法用量:常用量为每周2mg,深部肌内注射,必要时根据病情每周可增加2mg。
-
氟斯必林
氟司必林说明书:药品名称:氟司必林英文名称:Fluspirilene别名:氟斯必灵;氟螺利林;Redeptin分类:神经系统药物抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物其他剂型:2mg,6.5mg。氟司必林的药理作用:氟司必林为二苯丁哌啶类抗精神病药。氟司必林的用法用量:常用量为每周2mg,深部肌内注射,必要时根据病情每周可增加2mg。