-
GBZ/T 300.136—2017 工作场所空气有毒物质测定 第136部分:三甲胺、二乙胺和三乙胺
4.5分析步骤:4.5.1样品处理:将前后段硅胶分别倒入两支溶剂解吸瓶中,各加入2.0mL硫酸溶液,封闭后,超声解吸20min。D——解吸效率,%。表2方法的性能指标化学物质性能指标三甲胺二乙胺三乙胺检出限/(μg/mL)6.43.90.6定量下限/(μg/mL)20132定量测定范围/(μg/mL)20~V1——滴定所用盐酸溶液的体积,mL;
-
三乙胺
国标编号:32168CAS号:121-44-8中文名称:三乙胺英文名称:triethylamine;危险标记:7(易燃液体)主要用途:用作溶剂、阴聚剂、防腐剂,及合成染料等健康危害:侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。生殖毒性:家兔经口最低中毒剂量(TDL0):6900μg/kg(孕1~建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。
-
GBZ/T 160.69—2004 工作场所空气有毒物质测定 脂肪族胺类化合物
本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法,用于监测工作场所空气中脂肪族胺类化合物[包括三甲胺(Trimethylamine)、乙胺(Ethylamine)、二乙胺(Diethylamine)、三乙胺(Triethylamine)、乙二胺(Ethylenediamine)、丁胺(Butylamine)和环己胺(Cyclohexylamine)]的浓度。每批硅胶管应作解吸效率。
-
盐酸氟西汀胶囊
药品标准:正式名:盐酸氟西汀胶囊汉语拼音:YansuanFuxitingJiaonang标准号:WS-266(X-228)-96拉丁文或英文:FluoxetineHydrochlorideCapsules主要活性成分:本品含盐酸氟西汀按氟西汀(C17H18F3NO)计算,应为标示量的90.0~(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。
-
盐酸氟西汀
药品标准:正式名:盐酸氟西汀汉语拼音:YansuanFuxiting标准号:WS-265(X-227)-96拉丁文或英文:FluoxetineHydrochloride主要活性成分:本品为(±)-N-甲基-γ-[4-(三氟甲基)-苯氧基]-苯丙胺盐酸盐。含氟量取本品约12mg精密称定,照氟检查法(中国药典1995年版二部附录ⅧE)测定,含氟量应为15.3~
-
特非那丁胶囊
药品标准:正式名:特非那丁胶囊汉语拼音:TefeinadingJiaonang标准号:WS-085(X-073)-97拉丁文或英文:TerfenadineCapsules主要活性成分:含特非那丁(C32H41NO2)应为标示量的90.0-110.0%。色谱条件与系统适用性试验用辛烷基硅键合硅胶为填充剂,以甲醇-0.1mol/L三乙胺缓冲液(0.1mol/L三乙胺缓冲液;
-
齐多夫定
供试品溶液色谱图中任何小于灵敏度测试溶液中齐多夫定峰面积的杂质峰可忽略不计(0.02%)。精密量取对照品溶液和供试品溶液各5ml分别置顶空瓶中,密封。三乙胺、N,N-二甲基甲酰胺与二甲基亚砜:取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含50mg的溶液,作为供试品溶液;类别:抗病毒药。叠氮胸腺嘧啶脱氧核甙;
-
脑脊液环磷腺苷
别名:脑脊液环磷酸腺苷脑脊液环磷腺苷的医学检查:检查名称:脑脊液环磷腺苷分类:体液和排泄物检查脑脊液检查化验取材:脑脊液脑脊液环磷腺苷的测定原理:cAMP是一种小分子半抗原,其特异性抗体是以人工合成的2'-O-ScAMP-BSA结合物免疫动物所获得。置真空干燥内减压除去三乙胺。离心,取上清液放-20℃保存。
-
脑脊液环磷酸腺苷
别名:脑脊液环磷酸腺苷脑脊液环磷腺苷的医学检查:检查名称:脑脊液环磷腺苷分类:体液和排泄物检查脑脊液检查化验取材:脑脊液脑脊液环磷腺苷的测定原理:cAMP是一种小分子半抗原,其特异性抗体是以人工合成的2'-O-ScAMP-BSA结合物免疫动物所获得。置真空干燥内减压除去三乙胺。离心,取上清液放-20℃保存。
-
尿环磷腺苷
概述:环腺苷酸作为肽类激素的第二信使,在激活蛋白激酶,使核糖体中蛋白质磷酸化,加速“翻译”过程和促进特异性蛋白质的合成等方面起着非常重要的作用。(7)将反应液滴加至联接抽气泵的微孔滤膜上抽滤,再加2ml冷缓冲液洗涤反应管,亦加至膜上抽滤。(2)降低:甲状腺功能减退、支气管哮喘、甲状旁腺功能减退。
-
拉米夫定
拉米夫定药典标准:品名:中文名:拉米夫定汉语拼音:Lamifuding英文名:Lamivudine结构式:分子式与分子量:C8H11N3O3S229.26来源(名称)、含量(效价):本品为(-)-1-[(2R,5S)-2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂环戊烷-5-基]胞嘧啶。胞嘧啶、尿嘧啶、杂质Ⅱ和拉米夫定各峰之间的分离度均应符合要求。
-
福辛普利钠片
检查:福辛普利拉取舍量测定项下的溶液作为供试品溶液;测定色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-三乙胺缓冲液(取三乙胺5ml,加磷酸5ml,加水至1000ml,用磷酸调节pH值至2.2)(65∶35)为流动相,检测波长为215nm,福辛普利拉峰、内标物质峰和福辛普利钠峰间的分离度均应大于2.0。
-
氢溴酸加兰他敏注射液
照氢溴酸加兰他敏有关物质项下的方法测定,供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0%)。其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠB)。含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。
-
酚麻美敏胶囊(夜用)
(中国药典1995年版二部附录ⅩE)。氢溴酸右美沙芬和马来酸氯苯那敏按含量均匀度项下测得的结果,分别计算出平均含量,即得。另取本品对乙酰氨基酚含量测定项下的内容物适量(约相当于盐酸伪麻黄碱15mg),置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。
-
双分伪麻胶囊(日用)
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;氢溴酸右美沙芬按含量均匀度项下测得的结果,计算出平均含量,即得。另取本品对乙酰氨基酚含量测定项下的内容物适量(约相当于盐酸伪麻黄碱15mg),置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。
-
氢溴酸加兰他敏
氢溴酸加兰他敏药典标准:品名:中文名:氢溴酸加兰他敏汉语拼音:QingxiusuanJialantamin英文名:GalantamineHydrobromide结构式:分子式与分子量:C17H21NO3·HBr368.27来源(名称)、含量(效价):本品为11-甲基-3-甲氧基-4a,5,9,10,11,12-六氢-6H-苯并呋哺[3a,3,2-ef][2]苯并氮杂革-6-醇氢溴酸盐。
-
枸橼酸氯米芬
枸橼酸氯米芬药典标准:品名:中文名:枸橼酸氯米芬汉语拼音:JuyuansuanLümifen英文名:ClomifeneCitrate结构式:分子式与分子量:C26H28ClNO·C6H8O7598.09来源(名称)、含量(效价):本品为N,N-二乙基-2-[4-(1,2-二苯基-2-氯乙烯基)苯氧基]乙胺顺反异构体混合物的枸橼酸盐。胶囊剂:0.05g。
-
复方夏天无片
另取独活对照药材0.5g,加正己烷10ml,同法制成对照药材溶液。鉴别:(1)取本品10片,除去糖衣,研细,置具塞锥形瓶中,加浓氨试液5ml湿润,加氯仿50ml,摇匀,浸渍24小时,滤过,滤液浓缩并转移至1ml量瓶中,加氯仿至刻度,作为供试品溶液。检查:应符合片剂项下有关的各项规定(附录ID)。
-
特非那定片
特非那定片药典标准:品名:中文名:特非那定片汉语拼音:TefeinadingPian英文名:TerfenadineTablets含量或效价规定:本品含特非那定(C32H41NO2)应为标示量的90.0%~(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
-
盐酸格拉司琼
盐酸格拉司琼药典标准:品名:中文名:盐酸格拉司琼汉语拼音:YansuanGelasiqiong英文名:GranisetronHydrochloride结构式:分子式与分子量:C18H24N4O·HCl348.87来源(名称)、含量(效价):本品为1-甲基-N-[9-甲基-桥-9-氮杂双环[3,3,1]壬烷-3-基]-1H-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐。按外标法以峰面积计算,即得。
-
盐酸麻黄碱注射液
盐酸麻黄碱注射液药典标准:品名:中文名:盐酸麻黄碱注射液汉语拼音:YansuanMahuangjianZhusheye英文名:EphedrineHydrochlorideInjection来源(名称)、含量(效价):本品为盐酸麻黄碱的灭菌水溶液。测定法:精密量取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含30μg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
-
盐酸乙胺丁醇
盐酸乙胺丁醇药典标准:品名:中文名:盐酸乙胺丁醇汉语拼音:YansuanYi'andingchun英文名:EthambutolHydrochloride结构式:分子式与分子量:C10H24N2O2·2HCl277.23来源(名称)、含量(效价):本品为(2R,2(S-(R*,R*)]-R]-(+)2,2'-(1,2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐。
-
地塞米松磷酸钠
残留溶剂:甲醇、乙醇与丙酮取本品约1.0g,精密称定,置10ml量瓶中,加内标溶液(取正丙醇,用水稀释制成0.02%(ml/ml)的溶液]溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置顶空瓶中,密封,作为供试品溶液;按内标法以峰面积计算,应符合规定。严重的细菌性角膜炎,在高效抗菌药物应用的同时,适当配合使用。
-
复方地芬诺酯片
复方地芬诺酯片药典标准:品名:中文名:复方地芬诺酯片汉语拼音:FufangDifennuozhiPian英文名:CompoundDiphenoxylateHydrochlorideTablets来源含量:本品每片中含盐酸地芬诺酯(C30H32N2O2·HCl)应为2.25~其他:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。理论板数按硫酸阿托品峰计算不低于3000。
-
左氧氟沙星滴眼液
左氧氟沙星滴眼液药典标准:品名:中文名:左氧氟沙星滴眼液汉语拼音:ZuoyangfushaxingDiyanye英文名:LevofloxacinEyeDrops含量或效价规定:本品含左氧氟沙星(C18H20FN3O4)应为标示量的90.0%~以醋酸铵高氯酸钠溶液(醋酸铵4.0g和高氯酸钠7.0g,加水1300ml使溶解,用磷酸调节pH值至2.2)-乙腈(85:15)为流动相;
-
夏天无片
夏天无片药典标准:品名:夏天无片XiatianwuPian处方:夏天无600g制法:取夏天无250g,粉碎成细粉,备用;鉴别:取本品5片,除去糖衣,研细,加氯仿-甲醇-浓氨试液(5:1:0.1)混合溶液10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。用于高血压偏瘫,小儿麻痹后遗症,坐骨神经痛,风湿关节痛,跌打损伤所致的瘀血肿痛。
-
枸橼酸托瑞米芬
枸橼酸托瑞米芬药典标准:品名:中文名:枸橼酸托瑞米芬汉语拼音:JuyuansuanTuoruimifen英文名:ToremifeneCitrate结构式:分子式与分子量:C26H28ClNO·C6H8O7598.10来源(名称)、含量(效价):本品为2-{p-[(Z)-4-氯-1,2-二苯基-1-丁烯基]苯氧基}-N,N-二甲基乙胺枸橼酸盐。类别:抗肿瘤药。
-
愈酚待因口服溶液
检查:pH值应为4.2~相对密度应为1.130~测定法取磷酸可待因对照品约40mg,盐酸麻黄碱对照品约32mg,分别精密称定,置同一100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;3.对本品组份磷酸可待因、盐酸异丙嗪、盐酸麻黄碱、愈创木酚磺酸钾有特异性过敏体质的过敏者禁用。
-
口服五维葡萄糖
(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中维生素C、维生素B1、维生素B2、烟酸主峰的保留时间应与相应的对照品主峰的保留时间一致。测定法取本品约6g,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相A使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;药物相互作用1.肝药酶诱导剂如苯巴比妥、苯妥英钠等可降低维生素D的作用。
-
钻山风糖浆
钻山风糖浆药典标准:品名:钻山风糖浆ZuanshanfengTangjiang处方:钻山风1000g、黄鳝藤63g、四块瓦25g、威灵仙63g、千斤拔125g、丰城鸡血藤125g、山姜30g制法:以上七味,取四块瓦、山姜粉碎成粗粉,用含乙醇50%的白酒渗漉至无色,收集渗漉液备用。性状:本品为暗红色液体;鉴别:(1)取本品50ml,加稀盐酸调pH值至2~
-
复方杏香兔耳风颗粒
味甜、微苦;鉴别:(1)取本品18g或9g(无蔗糖),研细,加水30ml使溶解,离心,取上清液,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取白术对照药材2g,加水30ml,煎煮30分钟,放冷,滤过,滤液自“用水饱和的正丁醇振摇提取2次”起,同法制成对照药材溶液。
-
新泰洛其
另精密量取本品5ml,置10ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。新泰洛其分类:呼吸系统药物解热镇痛药及抗感冒药解除感冒症状的复方药物成分:磷酸可待因、盐酸吡咯吡胺、盐酸麻黄素、愈创木酚磺酸钾剂型:120毫升/瓶性状:本品为黄色澄清液体,甜味。复方可待因口服溶液的不良反应:1.一般口鼻干、多汗,偶有药疹。
-
氟罗沙星
本品在三氯甲烷中微溶,在甲醇中极微溶解,在水中极微溶解或几乎不溶,在乙酸乙酯中几乎不溶;测定法:取本品约0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
-
复方可待因口服溶液
另精密量取本品5ml,置10ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。新泰洛其分类:呼吸系统药物解热镇痛药及抗感冒药解除感冒症状的复方药物成分:磷酸可待因、盐酸吡咯吡胺、盐酸麻黄素、愈创木酚磺酸钾剂型:120毫升/瓶性状:本品为黄色澄清液体,甜味。复方可待因口服溶液的不良反应:1.一般口鼻干、多汗,偶有药疹。
-
盐酸麻黄碱滴鼻液
盐酸麻黄碱滴鼻液药典标准:品名:中文名:盐酸麻黄碱滴鼻液汉语拼音:YansuanMahuangjianDibiye英文名:EphedrineHydrochlorideNasalDrops含量或效价规定:本品含盐酸麻黄碱(C10H15NO·HCl)应为标示量的90.0%~检查:pH值:应为5.0~其他:应符合鼻用制剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠR)。4滴,一日3~
-
夏天无
来源:夏天无为罂粟科植物伏生紫堇Corydalisdecumbens(Thunb.)Pers.的块茎。舒筋活血;中风偏瘫;(《浙江民间常用草药》)②治各型高血压:一、夏天无研末冲服,每次二至四克。临床试治高血压12例,服药7天至12个月后,近期治愈3例,显着好转9例;原阿片碱检测波长为289nm,盐酸巴马汀检测波长为345nm。
-
夏天无滴眼液
取无水磷酸二氢钠、氯化钠、依地酸二钠与羟苯乙酯加入适量水中,加热,搅拌使溶解,趁热加入上述夏天无提取液,搅匀,加热,冷却,加入聚山梨酯80和上述玻璃酸钠溶液,用无水磷酸氢二钠调节pH值。(2)取本品5ml,加乙酸乙酯5ml振摇提取,分取乙酸乙酯液,作为供试品溶液。另一管加碘化汞钾试液2滴,即生成淡黄色沉淀。
-
盐酸麻黄碱
盐酸麻黄碱药典标准:品名:中文名:盐酸麻黄碱汉语拼音:YansuanMahuangjian英文名:EphedrineHydrochloride结构式:分子式与分子量:C10H15NO·HCl201.70来源(名称)、含量(效价):本品为[R-(R*,S*)]-α-[1-(甲氨基)乙基]苯甲醇盐酸盐。如显淡红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为黄色。
-
泰洛其
另精密量取本品5ml,置10ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。新泰洛其分类:呼吸系统药物解热镇痛药及抗感冒药解除感冒症状的复方药物成分:磷酸可待因、盐酸吡咯吡胺、盐酸麻黄素、愈创木酚磺酸钾剂型:120毫升/瓶性状:本品为黄色澄清液体,甜味。复方可待因口服溶液的不良反应:1.一般口鼻干、多汗,偶有药疹。
-
茶苯海明含片
药品标准:正式名:茶苯海明含片汉语拼音:ChabenhaimingHanpian标准号:WS-304(X-262)-2000拉丁文或英文:DimenhydrinateBuccalTablets主要活性成分:本品含茶苯海明(C24H28ClN5O3)应为标示量的90.0~甲醇-三乙胺缓冲液(磷酸8ml,三乙胺14ml,加水至1000ml并用磷酸调节PH值至3.2)(1:1)为流动相;药源性恶心和呕吐。
-
枸橼酸西地那非片
药品标准:正式名:枸橼酸西地那非片汉语拼音:JuyuansuanXidinafeiPian标准号:WS-404(X-350)-99(3)拉丁文或英文:SildenafilCitrateTablets主要活性成分:本品含枸橼酸西地那非(C22H30N6O4S·C6H8O7),按西地那非(C22H30N6O4S)计#5应为标示量的90.0~另取供试品溶液进样,记录色谱图至主成分峰保留时间的二倍。
-
盐酸去甲万古霉素
以三乙胺缓冲液(取三乙胺6ml,加水2000ml,用磷酸调节pH值至3.2)-乙腈-四氢呋喃(96:3:1)为流动相A;测定法:取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;制剂:注射用盐酸去甲万古霉素版本:《中华人民共和国药典》2010年版
-
盐酸万古霉素
鉴别:(1)取本品与万古霉素标准品适量,分别加万古霉素B检查项下的流动相A溶解并稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液,作为供试品溶液与标准品溶液,照万古霉素B检查项下的色谱条件试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。如采取连续滴注给药,则可将1日量药物加到24小时内所用的输液中给予。
-
注射用美罗培南
其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠB)。含量测定:取本品10瓶,按标示量分别加上述0.1%三乙胺溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含美罗培南0.5mg的溶液,照美罗培南项下的方法测定,并求出10瓶的平均含量。
-
美罗培南
精密量取5ml,置顶空瓶中,密封,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度90℃,平衡时间30分钟,取对照品溶液顶空进样,记录色谱图,出峰顺序依次为乙醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃,各色谱峰间的分离度均应符合要求。美罗培南对大多数革兰阳性菌、革兰阴性菌均敏感,尤其对革兰阴性菌有很强的抗菌活性。
-
美平
精密量取5ml,置顶空瓶中,密封,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度90℃,平衡时间30分钟,取对照品溶液顶空进样,记录色谱图,出峰顺序依次为乙醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃,各色谱峰间的分离度均应符合要求。美罗培南对大多数革兰阳性菌、革兰阴性菌均敏感,尤其对革兰阴性菌有很强的抗菌活性。
-
美洛培南
精密量取5ml,置顶空瓶中,密封,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度90℃,平衡时间30分钟,取对照品溶液顶空进样,记录色谱图,出峰顺序依次为乙醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃,各色谱峰间的分离度均应符合要求。美罗培南对大多数革兰阳性菌、革兰阴性菌均敏感,尤其对革兰阴性菌有很强的抗菌活性。
-
倍能
精密量取5ml,置顶空瓶中,密封,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度90℃,平衡时间30分钟,取对照品溶液顶空进样,记录色谱图,出峰顺序依次为乙醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃,各色谱峰间的分离度均应符合要求。美罗培南对大多数革兰阳性菌、革兰阴性菌均敏感,尤其对革兰阴性菌有很强的抗菌活性。
-
美罗配能
精密量取5ml,置顶空瓶中,密封,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度90℃,平衡时间30分钟,取对照品溶液顶空进样,记录色谱图,出峰顺序依次为乙醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃,各色谱峰间的分离度均应符合要求。美罗培南对大多数革兰阳性菌、革兰阴性菌均敏感,尤其对革兰阴性菌有很强的抗菌活性。
-
麦罗派南
精密量取5ml,置顶空瓶中,密封,作为供试品溶液;顶空瓶平衡温度90℃,平衡时间30分钟,取对照品溶液顶空进样,记录色谱图,出峰顺序依次为乙醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃,各色谱峰间的分离度均应符合要求。美罗培南对大多数革兰阳性菌、革兰阴性菌均敏感,尤其对革兰阴性菌有很强的抗菌活性。