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急性甲醇中毒事件卫生应急处置技术方案
急性甲醇中毒是短期内接触较大量甲醇后引起的以中枢神经系统损害、代谢性酸中毒和视神经损害为主的全身性疾病。附件1.变色酸比色法半定量、定量检测白酒中的甲醇:1适用范围适用于80度以下蒸馏酒或配制酒中甲醇的测定。5.7现配试剂a)高锰酸钾磷酸溶液:每测定管加约15mg高锰酸钾和0.5ml(1+5)磷酸溶液配成。
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环丙沙星
本品在醋酸中溶解,在乙醇和三氯甲烷中极微溶解,在水中几乎不溶。流动相A为0.025mol/L磷酸溶液-乙腈(87:13)(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1),流动相B为乙腈,按下表进行线性梯度洗脱,流速为每分钟1.5ml。含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。另取环丙沙星对照品,同法测定。
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颠茄片
对照特征图谱峰3(S):东莨菪内酯参考色谱柱:月旭公司XBC18(250×4.5mm,5um)含量测定:硫酸天仙子胺:照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录ⅥD)测定。30mg,一日30~2.颠茄片与金刚烷胺、美克洛嗪、吩噻嗪类药(氯丙嗪、奋乃静)、阿托品类药、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药等同用时,本品的不良反应可加剧。
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颠茄酊
颠茄酊药典标准:品名:颠茄酊DianqieDing处方:颠茄草1000g制法:取颠茄草粗粉,照颠茄浸膏的[制法]项下制得稠膏,测定生物碱的含量后,加85%乙醇适量,并用水稀释,使含生物碱和乙醇量均符合规定,静置,俟澄清,滤过,即得。东茛菪内酯:照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录ⅥD)测定。用法及用量:酊剂:0.3~
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GBZ/T 300.17—2017 工作场所空气有毒物质测定 第17部分:锰及其化合物
4.3.4标准溶液:用盐酸溶液稀释国家认可的锰标准溶液成10.0μg/mL锰标准应用液。4.4样品的采集、运输和保存:4.4.1现场采样按照GBZ159执行。5锰及其化合物的酸消解-高碘酸钾分光光度法:5.1原理:空气中气溶胶态锰及其化合物用微孔滤膜采集,酸消解后,在磷酸溶液中,锰离子被高碘酸钾氧化成紫红色高锰酸盐;
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GBZ/T 160.13—2004 工作场所空气有毒物质测定 锰及其化合物
将原子吸收分光光度计调节至最佳测定状态,在279.5nm波长下,用乙炔-空气火焰分别测定标准系列,每个浓度重复测定3次,以吸光度均值对锰浓度(μg/ml)绘制标准曲线。4磷酸-高碘酸钾分光光度法:4.1原理:空气中锰及其化合物用微孔滤膜采集,消解后,在磷酸溶液中,锰离子被高碘酸钾氧化成紫红色高锰酸盐;
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GBZ/T 300.118—2017 工作场所空气有毒物质测定 第118部分:乙酸酐、马来酸酐和邻苯二甲酸酐
标准正文:工作场所空气有毒物质测定第118部分:乙酸酐、马来酸酐和邻苯二甲酸酐1范围:GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中乙酸酐的溶剂解吸-气相色谱法、马来酸酐的溶液吸收一高效液相色谱法和邻苯二甲酸酐的溶剂洗脱一气相色谱法。4.4.4采样后,立即封闭活性炭管两端,置清洁容器内运输和保存。D——解吸效率,%。
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化妆品中水杨酸的检测方法
本方法对水杨酸的检出限为0.0007μg,定量下限为0.002μg;流动相B液:量取磷酸溶液250.0mL,并用甲醇(3.2)稀释至1000mL。4.5超声波清洗器。5.3测定在5.2色谱条件下,取系列浓度的标准溶液(3.8)分别进样,进行色谱分析,以系列标准溶液浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,进行线性回归,建立标准曲线,得到回归方程。
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GBZ/T 300.93—2017 工作场所空气有毒物质测定 第93部分:五氯酚和五氯酚钠
c)流动相:乙腈:0.01mol/L磷酸溶液=75:25(V/V);或用国家认可的标准溶液配制。4.4.5样品空白:在采样点,打开装好微孔滤膜的小采样夹,立即取出滤膜,放入串联的吸收管的乙二醇中,封闭进出气口,然后同样品一起运输、保存和测定。若样品溶液中五氯酚浓度超过测定范围,用乙二醇稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。
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天麻钩藤颗粒
天麻钩藤颗粒药典标准:品名:天麻钩藤颗粒TianmaGoutengKeli处方:天麻、钩藤、石决明、栀子、黄芩、牛膝、盐杜仲、益母草、桑寄生、首乌藤、茯苓制法:以上十一味,天麻粉碎成细粉,备用;鉴别:(1)取本品10g,加75%乙醇50ml,置温水浴中浸2小时,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。
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盐酸二甲双胍肠溶胶囊
盐酸二甲双胍肠溶胶囊药典标准:品名:中文名:盐酸二甲双胍肠溶胶囊汉语拼音:YansuanErjiashuangguaChangrongjiaonang英文名:MetforminHydrochlorideEntericCapsules含量或效价规定:本品含盐酸二甲双胍(C4H11N5·HCl)应为标示量的95.0%~其他:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠE)。