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左旋多巴片
左旋多巴片药典标准:品名:中文名:左旋多巴片汉语拼音:ZuoxuanDuobaPian英文名:LevodopaTablets含量或效价规定:本品含左旋多巴(C9H11NO4)应为标示量的95.0%~鉴别:(1)取本品细粉适量,照左旋多巴项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。类别:抗帕金森病药。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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左旋多巴胶囊
左旋多巴胶囊药典标准:品名:中文名:左旋多巴胶囊汉语拼音:ZuoxuanDuobaJiaonang英文名:LevodopaCapsules含量或效价规定:本品含左旋多巴(C9H11NO4)应为标示量的90.0%~鉴别:(1)取本品的内容物适量,照左旋多巴项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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核苷酸二钠
来源:早在150年前,科学家在肉汁中发现IMP的存在,但当时还不知道它具有呈味作用,直到50年前,日本人才发现IMP和GMP的呈味作用。②最大吸收波长的测定分别将上述试样倒入1cm光程的石英比色杯中,在240-250nm波长范围内,以0.01mol/L盐酸溶液做空白试验,用紫外分光光度计分别测定其最大吸收峰波长。
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复方枣仁胶囊
含量测定:取本品装量差异项下的内容物,精密称定,混匀,精密称取适量(约相当于左旋延胡索乙素15mg),置50ml量瓶中,加无水乙醇35ml,充分振摇10分钟,使左旋延胡索乙素溶解,加无水乙醇至刻度,摇匀,照分光光度法(附录ⅤA),在282nm的波长处测定吸收度,按(C21H25NO4)的吸收系数(E1%1cm)为160.3计算,即得。
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复方木鸡颗粒
中药部颁标准:拼音名:FufangMujiKeli处方:云芝提取物山豆根菟丝子核桃楸皮性状:本品为褐色的颗粒;(2)取本品10g,研细,加乙醇20ml,置水浴上加热5分钟,滤过。另取滤液5ml,置水浴上蒸干,残渣加1%盐酸溶液5ml使溶解,滤过,取滤液2ml,加碘化汞钾试液1滴,生成淡黄色沉淀。功能与主治:具有抑制甲胎蛋白升高的作用。
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枸橼酸氯米芬片
枸橼酸氯米芬片药典标准:品名:中文名:枸橼酸氯米芬片汉语拼音:JuyuansuanLümifenPian英文名:ClomifeneCitrateTablets含量或效价规定:本品含枸橼酸氯米芬(C26H28ClNO·C6H8O7)应为标示量的90.0%~(2)本品显枸橼酸盐的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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枸橼酸氯米芬胶囊
枸橼酸氯米芬胶囊药典标准:品名:中文名:枸橼酸氯米芬胶囊汉语拼音:JuyuansuanLümifenJiaonang英文名:ClomifeneCitrateCapsules含量或效价规定:本品含枸橼酸氯米芬(C26H28ClNO·C6H8O7)应为标示量的90.0%~其他:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠE)。
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胃蛋白酶片
胃蛋白酶片药典标准:品名:中文名:胃蛋白酶片汉语拼音:WeidanbaimeiPian英文名:PepsinTablets含量或效价规定:本品含胃蛋白酶活力不得少于120单位。其他:除崩解时限应在30分钟内崩解外,应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。0.4单位的溶液,作为供试品溶液,照胃蛋白酶项下的方法测定。
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昆明山海棠片
鉴别:取本品10片,除去包衣,研细,加乙醇70ml,加热回流1小时,取出,放冷,滤过,滤液蒸于,残渣加盐酸溶液(1→100)30ml,加热使溶解,放冷,滤过,滤液加浓氨试液调节pH值至9,用乙醚40ml振摇提取,分取乙醚液,挥干,残渣加乙醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。功能与主治:祛风除湿,舒筋活络,清热解毒。
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巯嘌呤片
巯嘌呤片药典标准:品名:中文名:巯嘌呤片汉语拼音:QiupiaolingPian英文名:MercaptopurineTablets含量或效价规定:本品含巯嘌呤(C5H4N4S·H2O)应为标示量的90.0%~(2)取本品细粉适量(约相当于巯嘌呤10mg),加氨试液10ml,搅拌使溶解,滤过,滤液照巯嘌呤项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。类别:抗肿瘤药。
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甲氧氯普胺片
溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第一法),以盐酸溶液(9→1000)500ml(5mg规格)或900ml(10mg规格)为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液滤过,续滤液照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在308nm波长处测定吸光度;
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苯噻啶片
检查:含量均匀度:取本品1片,置乳钵中,研细,用0.01mol/L盐酸溶液约40ml分次研磨并转移至50ml量瓶中,充分振摇使苯噻啶溶解,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取滤液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(2010年版药典二部附录ⅩE)。类别:抗偏头痛药。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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2010年版药典二部附录Ⅹ
方法2:酸中释放量除另有规定外,量取0.1mol/L盐酸溶液900ml,注入每个溶出杯中,照方法1酸中释放量项下进行测定。吸入装置经适宜橡胶接口与装置模拟喉部B呈水平紧密相接,60秒钟后关闭雾化装置,等待5秒钟后,再启动雾化装置,重复上述操作,按品种项下的规定共测定10剂量或20剂量,关闭泵,拆除装置。
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四藤片
中药部颁标准:拼音名:SitengPian标准编号:WS3-B-1909-95处方:异型南五味子1250g忍冬藤625g石蒲藤1250g春根藤625g制法:以上四味,异型南五味子、忍冬藤、春根藤加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过;鉴别:(1)取本品1片,研细,加乙醇10ml,温热5分钟,滤过,滤液加铁氰化钾试液2滴,振摇后,溶液量蓝色。
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石杉碱甲胶囊
含量均匀度:取本品1粒,将内容物倾入10ml量瓶中,用少量0.01mol/L盐酸溶液洗涤囊壳,洗液并入量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液适量,超声处理使石杉碱甲溶解,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(2010年版药典二部附录ⅩE)。按外标法以峰面积计算,即得。
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氧氟沙星胶囊
(3)取本品的内容物适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含氧氟沙星6μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在294nm的波长处有最大吸收。其他:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠE)。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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氧氟沙星片
氧氟沙星片药典标准:品名:中文名:氧氟沙星片汉语拼音:YangfushaxingPian英文名:OfloxacinTablets含量或效价规定:本品含氧氟沙星(C18H20FN3O4)应为标示量的90.0%~检查:有关物质:取本品细粉适量,精密称定,按标示量加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.2mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;
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GBZ/T 300.32—2017 工作场所空气有毒物质测定 第32部分:锆及其化合物
表1锆及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号(CAS号)元素符号相对原子质量锆及其化合物(ZircoNi++umandcompounds)7440-67-7(Zr)Zr91.224锆及其化合物的酸消解-二甲酚橙分光光度法:4.1原理:空气中气溶胶态锆及其化合物用微孔滤膜采集,酸消解后,在还原剂作用下,锆离子与二甲酚橙反应生成红色络合物;
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喜树碱软膏
(3)取本品适量(约相当于喜树碱2mg)置烧杯中,加盐酸溶液(9→100)50ml,置水浴中加热10分钟,不断搅拌,使喜树碱溶解,置冰浴中冷却,滤过,残渣用盐酸溶液(9→100)洗涤3次,每次10ml,合并滤液,置水浴上蒸干,残渣用氯仿一乙醇(1∶1)制成每1ml中含1mg的溶液,作为供试品溶液;标示量:类别:抗肿瘤药。
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GBZ/T 300.6—2017 工作场所空气有毒物质测定 第6部分:镉及其化合物
4.2.8原子吸收分光光度计,具乙炔-空气火焰燃烧器和镉空心阴极灯。4.5分析步骤:4.5.1样品处理:将采过样的微孔滤膜放入烧杯中,加入5mL消解液,盖上表面皿,在控温电热器上200℃左右消解,待消解液基本挥发干时,立即取下稍冷,用盐酸溶液定量转移残液入具塞刻度试管中,并稀释至10.0mL.样品溶液供测定。
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双嘧达莫片
双嘧达莫片药典标准:品名:中文名:双嘧达莫片汉语拼音:ShuangmidamoPian英文名:DipyridamoleTablets含量或效价规定:本品含双嘧达莫(C24H40N8O4)应为标示量的90.0%~(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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氟罗沙星片
(3)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含6μg的溶液,滤过,取续滤液照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在286nm与320nm的波长处有最大吸收。其他:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。类别:喹诺酮类抗菌药。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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氟罗沙星胶囊
(3)取本品内容物适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含6μg的溶液,滤过,取续滤液照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在286nm与320nm的波长处有最大吸收。其他:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠE)。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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甲磺酸左氧氟沙星
(2)取本品0.1g;药品说明书:别名:甲磺酸左氧氟沙星,利复星外文名:Levofloxacinm.s.aTab.Inj.(L.F.Xm.s.a)特点:1.利复星抗菌谱更广:体外抗菌实验结果表明:对包括绿脓杆菌在内的G+.G-菌均显示很强的抑菌及杀菌作用,对厌氧菌中的消化性链球菌及淋球菌、支原体、衣原体亦有良好的抑菌、杀菌作用。
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草乌甲素片
草乌甲素片药典标准:品名:中文名:草乌甲素片汉语拼音:CaowujiasuPian英文名:BulleyaconitineATablets含量或效价规定:本品含草乌甲素(C35H49NO10)应为标示量的90.0%~检查:含量均匀度:取本品1片,置25ml量瓶中,加流动相适量,崩解后,照含量测定项下的方法,自“超声处理15分钟使草乌甲索溶解”起,同法操作。
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WS/T 47—1996 尿中硒的氢化物发生-原子吸收光谱测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T47—1996《尿中硒的氢化物发生-原子吸收光谱测定方法》(Urine—Determinationofselenium—Hydridegeneration-atomicabsorptionspectrometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。3.2氢化物发生系统。4.12混合酸,硝酸+硫酸+高氯酸=3+1+1。
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氧氟沙星软膏
药理毒理:本品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用。
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左氧氟沙星片
含量测定:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于左氧氟沙星0.12g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照左氧氟沙星项下的方法测定,即得。3.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。
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注射用糜蛋白酶
注射用糜蛋白酶药典标准:品名:中文名:注射用糜蛋白酶汉语拼音:ZhusheyongMidanbaimei英文名:ChymotrypsinforInjection来源含量:本品为糜蛋白酶的无菌冻干品。含糜蛋白酶的效价应为标示量的90.0%~检查:酸度:取本品,每支加水2ml溶解,混匀,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为5.5~
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硫鸟嘌呤片
硫鸟嘌呤片药典标准:品名:中文名:硫鸟嘌呤片汉语拼音:LiuniaopiaolingPian英文名:TioguanineTablets含量或效价规定:本品含硫鸟嘌呤(C5H5N5S)应为标示量的90.0%~(3)取溶出度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在257nm与348nm的波长处有最大吸收。类别:抗肿瘤药。
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GBZ/T 160.26—2004 工作场所空气有毒物质测定 锆及其化合物
前言:为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》(GBZ1)和《工作场所有害因素职业接触限值》(GBZ2),特制定本标准。3.5分析步骤:3.5.1样品处理3.5.1.1水溶性锆化合物样品:将采过样的微孔滤膜放人烧杯中,加10ml盐酸溶液B,在电炉上加热近沸,取下冷却,用盐酸溶液B定量转移入具塞比色管中,稀释至25ml,摇匀。
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GBZ/T 300.30—2017 工作场所空气有毒物质测定 第30部分:钇及其化合物
表1钇及其化合物的基本信息化学物质化学文摘号(CAS号)元素符号相对原子质量钇(Yttrium)7440-65-5Y88.914钇及其化合物的酸消解-电感耦合等离子体发射光谱法:4.1原理:空气中气溶胶态钇及其化合物用微孔滤膜采集,酸消解后,用电感耦合等离子体发射光谱仪在371.029nm波长下测定发射光强度,进行定量。
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GBZ/T 311—2018 尿中甲苯二胺的测定 气相色谱法
标准正文:尿中甲苯二胺的测定气相色谱法1范围:本标准规定了测定尿中甲苯二胺的气相色谱法。5.8缓冲溶液:称取27.2g磷酸二氢钾,用200mL水溶解,用氢氧化钠溶液调节pH至7.0。5.102,4-TDA标准溶液:用盐酸溶液稀释2,4-TDA标准贮备液,配制成浓度为0.040 g/mL的标准溶液。9.2采样后,应尽快测定尿肌酐浓度。
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雪上一枝蒿速效止痛搽剂
中药部颁标准:拼音名:XueshangyizhihaoSuxiaoZhitongChaji标准编号:WS3-B-4006-98处方:雪上一枝蒿生川乌生草乌红花乳香金叶子黑骨头川芎金铁锁重楼附子见血飞冰片制法:以上十三味,分别粉碎成直径约1cm的颗粒,加入3倍量乙醇,浸提三次,第一次乙醇浓度为70~(2)取本品20ml,用盐酸溶液(1→2)调节pH值至1~
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依诺沙星片
(2)取本品细粉适量,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含依诺沙星4μg的溶液,滤过,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在266nm与346nm的波长处有最大吸收。其他:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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桂益嗪
(3)取本品约50mg,置试管中,管口覆以用2%三氯醋酸溶液湿润并滴加5%对二甲氨基苯甲醛的盐酸溶液1滴的滤纸,加热后,滤纸即显紫色。33%,粪便排泄40%~桂利嗪中毒:桂利嗪(肉桂苯哌嗪、桂益嗪、脑益嗪)为哌嗪类钙拮抗药,对血管平滑肌有直接扩张作用,能显著地改善脑循环及冠脉循环,还有防止血管硬化作用。
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肉桂苯哌嗪
(3)取本品约50mg,置试管中,管口覆以用2%三氯醋酸溶液湿润并滴加5%对二甲氨基苯甲醛的盐酸溶液1滴的滤纸,加热后,滤纸即显紫色。33%,粪便排泄40%~桂利嗪中毒:桂利嗪(肉桂苯哌嗪、桂益嗪、脑益嗪)为哌嗪类钙拮抗药,对血管平滑肌有直接扩张作用,能显著地改善脑循环及冠脉循环,还有防止血管硬化作用。
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肉桂嗪
(3)取本品约50mg,置试管中,管口覆以用2%三氯醋酸溶液湿润并滴加5%对二甲氨基苯甲醛的盐酸溶液1滴的滤纸,加热后,滤纸即显紫色。33%,粪便排泄40%~桂利嗪中毒:桂利嗪(肉桂苯哌嗪、桂益嗪、脑益嗪)为哌嗪类钙拮抗药,对血管平滑肌有直接扩张作用,能显著地改善脑循环及冠脉循环,还有防止血管硬化作用。
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脑益嗪
(3)取本品约50mg,置试管中,管口覆以用2%三氯醋酸溶液湿润并滴加5%对二甲氨基苯甲醛的盐酸溶液1滴的滤纸,加热后,滤纸即显紫色。33%,粪便排泄40%~桂利嗪中毒:桂利嗪(肉桂苯哌嗪、桂益嗪、脑益嗪)为哌嗪类钙拮抗药,对血管平滑肌有直接扩张作用,能显著地改善脑循环及冠脉循环,还有防止血管硬化作用。
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桂利嗪
(3)取本品约50mg,置试管中,管口覆以用2%三氯醋酸溶液湿润并滴加5%对二甲氨基苯甲醛的盐酸溶液1滴的滤纸,加热后,滤纸即显紫色。33%,粪便排泄40%~桂利嗪中毒:桂利嗪(肉桂苯哌嗪、桂益嗪、脑益嗪)为哌嗪类钙拮抗药,对血管平滑肌有直接扩张作用,能显著地改善脑循环及冠脉循环,还有防止血管硬化作用。
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GBZ/T 300.4—2017 工作场所空气有毒物质测定 第4部分:铍及其化合物
GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范GBZ/T210.4职业卫生标准制定指南第4部分:工作场所空气中化学物质的测定方法3铍及其化合物的基本信息:铍及其化合物的基本信息见表1。4.4.5样品空白:在采样点,打开装好微孔滤膜的采样夹,立即取出滤膜,放入清洁的塑料袋或纸袋中,然后同样品一起运输、保存和测定。
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胃蛋白酵素
胃蛋白酶概述:胃蛋白酶是指脊椎动物胃液中的蛋白酶,是典型的肽链内切酶,底物特异性广,但对邻接疏水性氨基酸残基的肽键能相当的水解。供试品溶液的制备:取本品适量,精密称定,加上述盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2~
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胃酶
胃蛋白酶概述:胃蛋白酶是指脊椎动物胃液中的蛋白酶,是典型的肽链内切酶,底物特异性广,但对邻接疏水性氨基酸残基的肽键能相当的水解。供试品溶液的制备:取本品适量,精密称定,加上述盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2~
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胃蛋白酶
胃蛋白酶概述:胃蛋白酶是指脊椎动物胃液中的蛋白酶,是典型的肽链内切酶,底物特异性广,但对邻接疏水性氨基酸残基的肽键能相当的水解。供试品溶液的制备:取本品适量,精密称定,加上述盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2~
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蛋白酵素
胃蛋白酶概述:胃蛋白酶是指脊椎动物胃液中的蛋白酶,是典型的肽链内切酶,底物特异性广,但对邻接疏水性氨基酸残基的肽键能相当的水解。供试品溶液的制备:取本品适量,精密称定,加上述盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2~
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百布圣
胃蛋白酶概述:胃蛋白酶是指脊椎动物胃液中的蛋白酶,是典型的肽链内切酶,底物特异性广,但对邻接疏水性氨基酸残基的肽键能相当的水解。供试品溶液的制备:取本品适量,精密称定,加上述盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2~
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胃液素
胃蛋白酶概述:胃蛋白酶是指脊椎动物胃液中的蛋白酶,是典型的肽链内切酶,底物特异性广,但对邻接疏水性氨基酸残基的肽键能相当的水解。供试品溶液的制备:取本品适量,精密称定,加上述盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2~
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吡哌酸胶囊
(2)取本品内容物适量,加0.01mol/L的盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含吡哌酸3μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在275nm的波长处有最大吸收。其他:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠE)。类别:喹诺酮类抗菌药。上海市药品检验所起草
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马来酸噻吗洛尔
马来酸噻吗洛尔药典标准:品名:中文名:马来酸噻吗洛尔汉语拼音:MalaisuanSaimaluo'er英文名:T1mololMaleate结构式:分子式与分子量:C13H24N4O3S·C4H4O4432.49来源(名称)、含量(效价):本品为(一)-1-(叔丁氨基)-3-[(4-吗啉基-1,2,5-噻二唑-3-基)氧]-2-丙醇马来酸盐。类别:β肾上腺素受体阻滞药。
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乳酸左氧氟沙星胶囊
乳酸左氧氟沙星胶囊药典标准:品名:中文名:乳酸左氧氟沙星胶囊汉语拼音:RusuanZuoyangfushaxingJiaonang英文名:LevofloxacinLactateCapsules含量或效价规定:本品含乳酸左氧氟沙星以左氧氟沙星(C18H20FN3O4)计,应为标示量的90.0%~含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。类别:抗菌药。