循环系统药物

循环系统药物

循环系统药物包括抗心绞痛药、抗心律失常、抗高血压药、抗休克的血管活性药、调节血脂药及抗动脉粥样硬化药、周围血管扩张药、钙拮抗药、抗心力衰竭药、治疗慢性心功能不全的药物。

扎莫洛尔

专家点评：有研究报道，对433例轻至中度充血性心力衰竭或者进行的多中心临床研究中，扎莫特罗作用显著优于地高辛；扎莫特罗的双向作用在其他药物中是不多见的，因其特殊的休息时正性肌力作用，使患者运动量由轻度增强到中度时，有降低心肌耗氧量的作用，特别适用于治疗伴有交感神经功能低下的心衰患者。

布拉地新

布拉地新说明书：药品名称：布拉地新英文名称：Bucladesine别名：双丁酰环磷腺苷；双丁酰环化腺苷酸；双丁环磷腺苷；DibutyrylCyclicAdenosinePhosphate分类：循环系统药物抗心绞痛药物β受体阻滞剂剂型：20mg。布拉地新的禁忌证：环磷腺苷注意事项：环磷腺苷布拉地新的不良反应：用量大时可有嗜睡、恶心、呕吐、皮疹等。

多巴胺异丁酯

异波帕胺说明书：药品名称：异波帕胺英文名称：Ibopamine别名：多巴胺异丁酯；异丁巴胺；DA2分布于交感神经各部位，激活时导致交感神经抑制，减少去甲肾上腺上腺上腺素和醛固酮释放。对非选择性β受体阻断药（如普萘洛尔等）急性中毒亦可应用，对胸段硬膜外麻醉时引起的心排出量降低和血压下降用本品静注也有效。

异丁巴胺

异波帕胺说明书：药品名称：异波帕胺英文名称：Ibopamine别名：多巴胺异丁酯；异丁巴胺；DA2分布于交感神经各部位，激活时导致交感神经抑制，减少去甲肾上腺上腺上腺素和醛固酮释放。对非选择性β受体阻断药（如普萘洛尔等）急性中毒亦可应用，对胸段硬膜外麻醉时引起的心排出量降低和血压下降用本品静注也有效。

异波帕明

异波帕胺说明书：药品名称：异波帕胺英文名称：Ibopamine别名：多巴胺异丁酯；异丁巴胺；DA2分布于交感神经各部位，激活时导致交感神经抑制，减少去甲肾上腺上腺上腺素和醛固酮释放。对非选择性β受体阻断药（如普萘洛尔等）急性中毒亦可应用，对胸段硬膜外麻醉时引起的心排出量降低和血压下降用本品静注也有效。

氟卡律

室上性期前收缩、室上性心动过速、心房扑动、心房颤动，预激综合征合并室上性心动过速。氟卡尼的不良反应：窦性心动过缓，房室、束支及室内传导阻滞，致心律失常，加重心衰；药物相互作用：1.西咪替丁能使其血药浓度升高。2.中毒表现：心动过缓、窦性停搏、房室传导阻滞、严重心律失常；感觉异常、震颤、共济失调、嗜睡；

毛花苷C

概述：毛花苷丙是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷C和地高辛的前体。毛花洋地黄苷；毛花苷丙的适应证：用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭性加重、快速室率的心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。3.室性期前收缩，室颤可用利多卡因100～4.传导阻滞、窦性心动过缓、窦性停搏时，可用阿托品1～

毛花洋地黄苷

概述：毛花苷丙是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷C和地高辛的前体。毛花洋地黄苷；毛花苷丙的适应证：用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭性加重、快速室率的心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。3.室性期前收缩，室颤可用利多卡因100～4.传导阻滞、窦性心动过缓、窦性停搏时，可用阿托品1～

毒毛苷K

概述：毒毛花苷K极性高，脂溶性低，为一种速效强心苷。用于急性心力衰竭或慢性心力衰竭加重时。2.心脏毒性，可出现各种心律失常、心率减慢、室性期前收缩、多源多发期前收缩呈二联律、三联律，引起室上性心动过速、房室传导阻滞、房室结抑制、窦性停搏，严重者可发生室性心动过速，心室纤颤，甚至心搏骤停、猝死。

毒毛旋花子苷K

概述：毒毛花苷K极性高，脂溶性低，为一种速效强心苷。用于急性心力衰竭或慢性心力衰竭加重时。2.心脏毒性，可出现各种心律失常、心率减慢、室性期前收缩、多源多发期前收缩呈二联律、三联律，引起室上性心动过速、房室传导阻滞、房室结抑制、窦性停搏，严重者可发生室性心动过速，心室纤颤，甚至心搏骤停、猝死。

醋洋地黄毒苷

醋洋地黄毒苷说明书：药品名称：醋洋地黄毒苷英文名称：Acetyldigitoxin别名：醋地高辛；Cedigocin分类：循环系统药物抗心功能不全药物强心苷类药剂型：1.0.4mg，0.2mg。醋洋地黄毒苷的药理作用：静脉注射醋洋地黄毒苷的作用及作用机制同地高辛。醋洋地黄毒苷的适应证：充血性心力衰充血性心力衰竭（慢性心功能不全症）。

盐酸乙吗噻嗪

概述：莫雷西嗪为Ⅰc类抗心律失常药物，作用与奎尼丁相似，具有显著的抗心律失常作用，但其毒性小，副作用轻微，耐受性好，可长期使用。莫雷西嗪的适应证：临床对冠心病、心绞痛、高血压等患者的心律失常具有显著疗效，副反应小，耐受性好，故适用于治疗室上性期前收缩、室上性心动过速、室性期前收缩、室性心动过速。

安他脉静

概述：莫雷西嗪为Ⅰc类抗心律失常药物，作用与奎尼丁相似，具有显著的抗心律失常作用，但其毒性小，副作用轻微，耐受性好，可长期使用。莫雷西嗪的适应证：临床对冠心病、心绞痛、高血压等患者的心律失常具有显著疗效，副反应小，耐受性好，故适用于治疗室上性期前收缩、室上性心动过速、室性期前收缩、室性心动过速。

毛花甙

概述：毛花苷丙是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷C和地高辛的前体。毛花洋地黄苷；毛花苷丙的适应证：用于急性心力衰竭、慢性心力衰竭性加重、快速室率的心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。3.室性期前收缩，室颤可用利多卡因100～4.传导阻滞、窦性心动过缓、窦性停搏时，可用阿托品1～

双胺心安

4.不宜与单胺氧化酶抑制剂（如帕吉林）合用。110mmHg）的患者，一般在2周内获得满意降压效果，且无明显心动过缓。药物相互作用：普萘洛尔专家点评：塞利洛塞利洛尔是一种新的高度心脏选择性的β-受体阻断剂，兼有β2受体兴奋作用和α2受体阻断作用，药理和临床研究显示塞利洛尔具有理想的β受体阻断剂应用的许多特性。

羟氢奈心安

纳多洛尔说明书：药品名称：纳多洛尔英文名称：Nadolol,Solgol,Corgard别名：萘羟心安；SQ-11725分类：循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型：片剂：每片40mg，80mg，120mg。纳多洛尔的适应证：用于高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进症、偏头痛等。药物相互作用：普萘洛尔专家点评：参见普萘洛尔。

羟奈心安

纳多洛尔说明书：药品名称：纳多洛尔英文名称：Nadolol,Solgol,Corgard别名：萘羟心安；SQ-11725分类：循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型：片剂：每片40mg，80mg，120mg。纳多洛尔的适应证：用于高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进症、偏头痛等。药物相互作用：普萘洛尔专家点评：参见普萘洛尔。

奈多醇

纳多洛尔说明书：药品名称：纳多洛尔英文名称：Nadolol,Solgol,Corgard别名：萘羟心安；SQ-11725分类：循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型：片剂：每片40mg，80mg，120mg。纳多洛尔的适应证：用于高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进症、偏头痛等。药物相互作用：普萘洛尔专家点评：参见普萘洛尔。

SQ-11725

纳多洛尔说明书：药品名称：纳多洛尔英文名称：Nadolol,Solgol,Corgard别名：萘羟心安；SQ-11725分类：循环系统药物抗心律失常药物β受体阻滞剂剂型：片剂：每片40mg，80mg，120mg。纳多洛尔的适应证：用于高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进症、偏头痛等。药物相互作用：普萘洛尔专家点评：参见普萘洛尔。

苄丙咯

苄普地尔的药理作用：苄普地尔为新型非选择性钙拮抗剂，可抑制钙离子内流，高浓度具有抑制快Na通道，具有奎尼丁样、溴苄胺样及维拉帕米样抗心律失常作用。苄普地尔的适应证：为长效、广谱抗心律失常药，主要用于控制及预防阵发性室上性心动过速、预激综合征合并室上性心动过速；能降低窦房结自律性和房室结传导性；

托西酸溴苄铵

托西溴苄铵说明书：药品名称：托西溴苄铵英文名称：BretyliumTosilate别名：托西酸溴苄铵；溴苄乙胺；特兰新分类：循环系统药物抗心律失常药物延长动作电位时程药剂型：注射剂:0.25mg（2ml）。10h，几乎完全从肾脏排泄，也可肌内注射。3.静脉滴注：每次3～2.与奎尼丁、普鲁卡因胺或钙离子有拮抗作用，不宜同用。

甲苯磺酸溴苄乙胺

托西溴苄铵说明书：药品名称：托西溴苄铵英文名称：BretyliumTosilate别名：托西酸溴苄铵；溴苄乙胺；特兰新分类：循环系统药物抗心律失常药物延长动作电位时程药剂型：注射剂:0.25mg（2ml）。10h，几乎完全从肾脏排泄，也可肌内注射。3.静脉滴注：每次3～2.与奎尼丁、普鲁卡因胺或钙离子有拮抗作用，不宜同用。

施泰罗

索他洛尔的禁忌证：1.支气管哮喘或慢性阻塞性气道病、心源性休克、引起心肌抑制的麻醉、症状性窦性心动过缓、病窦综合综合征、Ⅱ或Ⅲ度房室阻滞、未控制的充血性心衰、Q-T间期延长综合征及肾衰竭、对索他洛尔过敏者禁用，对原有潜在窦房结功能障碍或房室传导延缓患者慎用。临床作为抗心律失常药，抗心绞痛药和降压药。

前列环素I2

肾透析：透析前每分钟静脉滴注5ng/kg，透析时滴注于透析器的动脉入口。依前列醇通过肺循环时不被代谢，可防止体外循环时血栓形成，较高剂量可使血小板凝块解聚，延长皮肤出血时间2倍，可降低血小板的促凝作用，并减少其肝素中和因子的释放。

PGX

肾透析：透析前每分钟静脉滴注5ng/kg，透析时滴注于透析器的动脉入口。依前列醇通过肺循环时不被代谢，可防止体外循环时血栓形成，较高剂量可使血小板凝块解聚，延长皮肤出血时间2倍，可降低血小板的促凝作用，并减少其肝素中和因子的释放。

PGI－2

肾透析：透析前每分钟静脉滴注5ng/kg，透析时滴注于透析器的动脉入口。依前列醇通过肺循环时不被代谢，可防止体外循环时血栓形成，较高剂量可使血小板凝块解聚，延长皮肤出血时间2倍，可降低血小板的促凝作用，并减少其肝素中和因子的释放。

冠脉舒

曲美他嗪的药理作用：曲美他嗪能对抗肾上腺素、去甲肾上腺上腺上腺素及血管紧张素胺的缩血管作用，能减低血管阻力，扩张冠状动脉，增加冠脉血流量及周围循环血流量，促进心肌代谢及心肌能量的产生，同时减低心脏工作负荷，减低心肌耗氧量及心肌能量的消耗，从而改善心肌氧供平衡。

氟司洛尔

氟司洛尔说明书：药品名称：氟司洛尔英文名称：Flestolol别名：氟心安分类：循环系统药物抗心绞痛药物β受体阻滞剂剂型：注射剂。氟司洛尔的药理作用：与艾司洛尔同为苯氧丙醇胺类化合物，只是侧链上的酯链不同，也是超短效静脉给药的选择性β1受体阻滞剂，无内源性拟交感活性及膜稳定作用。注意事项：同普萘洛尔。

氟心安

氟司洛尔说明书：药品名称：氟司洛尔英文名称：Flestolol别名：氟心安分类：循环系统药物抗心绞痛药物β受体阻滞剂剂型：注射剂。氟司洛尔的药理作用：与艾司洛尔同为苯氧丙醇胺类化合物，只是侧链上的酯链不同，也是超短效静脉给药的选择性β1受体阻滞剂，无内源性拟交感活性及膜稳定作用。注意事项：同普萘洛尔。

可文

专家点评：有研究报道，对433例轻至中度充血性心力衰竭或者进行的多中心临床研究中，扎莫特罗作用显著优于地高辛；扎莫特罗的双向作用在其他药物中是不多见的，因其特殊的休息时正性肌力作用，使患者运动量由轻度增强到中度时，有降低心肌耗氧量的作用，特别适用于治疗伴有交感神经功能低下的心衰患者。

双丁环磷腺苷

布拉地新说明书：药品名称：布拉地新英文名称：Bucladesine别名：双丁酰环磷腺苷；双丁酰环化腺苷酸；双丁环磷腺苷；DibutyrylCyclicAdenosinePhosphate分类：循环系统药物抗心绞痛药物β受体阻滞剂剂型：20mg。布拉地新的禁忌证：环磷腺苷注意事项：环磷腺苷布拉地新的不良反应：用量大时可有嗜睡、恶心、呕吐、皮疹等。

DBcAMP

布拉地新说明书：药品名称：布拉地新英文名称：Bucladesine别名：双丁酰环磷腺苷；双丁酰环化腺苷酸；双丁环磷腺苷；DibutyrylCyclicAdenosinePhosphate分类：循环系统药物抗心绞痛药物β受体阻滞剂剂型：20mg。布拉地新的禁忌证：环磷腺苷注意事项：环磷腺苷布拉地新的不良反应：用量大时可有嗜睡、恶心、呕吐、皮疹等。

苯碘达隆

苯碘达隆说明书：药品名称：苯碘达隆英文名称：Benziodarone别名：苯碘达龙；碘苯呋酮分类：循环系统药物抗心绞痛药物β受体阻滞剂剂型：100mg。苯碘达隆的禁忌证：（尚不明确）注意事项：碘过敏者慎用。苯碘达隆的不良反应：可能有消化功能障碍、甲状腺功能减退等。此外具有排尿酸作用及改变心肌代谢和抗心律失常作用。

苯碘达龙

苯碘达隆说明书：药品名称：苯碘达隆英文名称：Benziodarone别名：苯碘达龙；碘苯呋酮分类：循环系统药物抗心绞痛药物β受体阻滞剂剂型：100mg。苯碘达隆的禁忌证：（尚不明确）注意事项：碘过敏者慎用。苯碘达隆的不良反应：可能有消化功能障碍、甲状腺功能减退等。此外具有排尿酸作用及改变心肌代谢和抗心律失常作用。

碘苯呋酮

苯碘达隆说明书：药品名称：苯碘达隆英文名称：Benziodarone别名：苯碘达龙；碘苯呋酮分类：循环系统药物抗心绞痛药物β受体阻滞剂剂型：100mg。苯碘达隆的禁忌证：（尚不明确）注意事项：碘过敏者慎用。苯碘达隆的不良反应：可能有消化功能障碍、甲状腺功能减退等。此外具有排尿酸作用及改变心肌代谢和抗心律失常作用。

再宁平

注意事项：1.乐卡地平慎与如酮康唑、依曲康唑、红霉素、氟西汀、苯妥英、卡马西平、利福平、阿司咪唑、环孢素、胺碘酮、奎尼丁、地西泮、咪达唑仑、普萘洛尔和美托洛尔合用。2.乐卡地平与胺碘酮合用可引起房室传导阻滞、窦性心动过缓和（或）增加心脏毒性。

美洛地平

药物相互作用：巴尼地平与其他抗血压药物并用可使药效增强，还有报道钙拮抗剂这类药物与西咪替丁配伍可导致药效增强。专家点评：经对91例原发性高血压患者中长期单用巴尼地平或联合利尿剂的抗高血压效果和安全性进行了评价，结果表明，巴尼地平抗高血压效果是稳定的，未发现耐药性，两组效果相似。

依立卢

FasudilHydrochloride分类：循环系统药物心血管扩张药物钙拮抗剂剂型：30mg（2ml）。体外试验表明，法舒地尔可使离体的脑血管松弛，可抑制因钙离子引起的离体血管收缩，可抑制各种不同机制脑血管收缩药物的收缩作用，抑制细胞内钙离子致血管收缩，但不会降低细胞内钙浓度及抑制血管收缩时肌球蛋白轻链磷酸化物的生成。

阿雷地平

阿雷地平说明书：药品名称：阿雷地平英文名称：Aranidipine别名：阿拉尼地平；药物相互作用：1.与其他降压药如中枢性降压药利血平、甲基多巴、哌唑嗪等或β-受体阻滞如普萘洛尔等并用可使降压作用增强。4.与地高辛合用，阿雷地平可使地高辛血中浓度升高。5.利福平、苯巴比妥、苯妥英钠等可使阿雷地平血中浓度降低。

阿拉尼地平

阿雷地平说明书：药品名称：阿雷地平英文名称：Aranidipine别名：阿拉尼地平；药物相互作用：1.与其他降压药如中枢性降压药利血平、甲基多巴、哌唑嗪等或β-受体阻滞如普萘洛尔等并用可使降压作用增强。4.与地高辛合用，阿雷地平可使地高辛血中浓度升高。5.利福平、苯巴比妥、苯妥英钠等可使阿雷地平血中浓度降低。

复哌嗪

复哌嗪说明书：药品名称：复哌嗪英文名称：CompoundPrazosinHydrochloride别名：PrazosinCompositae分类：循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂剂型：每片含盐酸哌唑嗪1mg及氢氯噻嗪5mg。复哌嗪的适应证：用于原发性高血压、高血压所致的左心功能衰竭及缺血性心脏病等；偶有口干、乏力、头昏及胃肠道反应等。

酚胺唑啉

酚妥拉明说明书：药品名称：酚妥拉明英文名称：Phentolamine别名：利其丁；2.与多巴胺或多巴酚丁胺合用，可使心率增快更明显。当前对高血压急症和急性左心衰，很少将酚妥拉明作为首选药物，对嗜铬细胞瘤及单胺氧化化酶抑制剂引起的高血压危象，可首选酚妥拉明，对传统方法治疗无效的再灌注性心律失常可试用酚妥拉明。

甲苄胺唑啉

酚妥拉明说明书：药品名称：酚妥拉明英文名称：Phentolamine别名：利其丁；2.与多巴胺或多巴酚丁胺合用，可使心率增快更明显。当前对高血压急症和急性左心衰，很少将酚妥拉明作为首选药物，对嗜铬细胞瘤及单胺氧化化酶抑制剂引起的高血压危象，可首选酚妥拉明，对传统方法治疗无效的再灌注性心律失常可试用酚妥拉明。

甲磺酸酚胺唑啉

酚妥拉明说明书：药品名称：酚妥拉明英文名称：Phentolamine别名：利其丁；2.与多巴胺或多巴酚丁胺合用，可使心率增快更明显。当前对高血压急症和急性左心衰，很少将酚妥拉明作为首选药物，对嗜铬细胞瘤及单胺氧化化酶抑制剂引起的高血压危象，可首选酚妥拉明，对传统方法治疗无效的再灌注性心律失常可试用酚妥拉明。

甲磺酸喹唑嗪

多沙唑嗪说明书：药品名称：多沙唑嗪英文名称：Doxazosin别名：甲磺酸喹唑嗪；UK-33274分类：循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂剂型：1mg，2mg，4mg，8mg；多沙唑嗪的药理作用：多沙唑嗪为选择性突触后α1肾上腺素受体阻滞药，通过阻滞突触后α1肾上腺素受体而引起周围血管扩张，外周阻力下降而降低血压；

UK-33274

多沙唑嗪说明书：药品名称：多沙唑嗪英文名称：Doxazosin别名：甲磺酸喹唑嗪；UK-33274分类：循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂剂型：1mg，2mg，4mg，8mg；多沙唑嗪的药理作用：多沙唑嗪为选择性突触后α1肾上腺素受体阻滞药，通过阻滞突触后α1肾上腺素受体而引起周围血管扩张，外周阻力下降而降低血压；

盐酸布那唑嗪

布那佐里；4.如把布那唑嗪缓释片嚼碎服用，可能由于一过性血药浓度升高而易于出现不良反应，因此服用布那唑嗪时切勿咀嚼。专家点评：布那唑嗪在引起周围血管阻力下降产生降压的同时，对心率、心排血量和肾功能无明显影响，对中枢神经系统无抑制作用，对水电解质、脂质、糖和尿酸代谢无不良影响，故可作为一线降血药使用。

达吲哚丙脯酸

可见性功能障碍、口干、血红蛋白下降、血钾升高、一过性尿素氮和肌酐升高，停止治疗可逆转。培哚普利中毒：培哚普利（派林普利、普吲哚酸、雅施达）为不含巯基的强效、长效血管紧张素转换酶抑制剂，在肝代谢为活性物而起作用。4.急性肾功能不全，可进行血液透析或腹膜透析治疗。

磷酸肌酸

磷酸肌酸概述：磷酸肌酸是在肌肉或其他兴奋性组织（如脑和神经）中的一种高能磷酸化合物，是高能磷酸基的暂时贮存形式。2.若患者患有糖尿病，不能用5%葡萄糖注射剂稀释磷酸肌酸，可用注射用水或生理盐水稀释。3.肌酸代谢成肌酐，并通过肾脏排泄，因此脱水和损害肾功能的药物可能增加肌酸的不良反应。