部附录

复方电解质葡萄糖注射液-R4A

药品标准：正式名：复方电解质葡萄糖注射液-R4A汉语拼音：FufangDianJiezhiPutaotangZhusheye－R4A标准号：WS-107（X-85）-90拉丁文或英文：INJEGTIOELECTROLYTIETGLUCOSICOMPOSITA—R4A主要活性成分：氯化钠，乳酸钠与葡萄糖的灭菌水溶液。乳酸钠阳离子交换树脂的制备取钠盐状态磺酸型离子交换树脂10～

盐酸特比萘芬散

含量测定：取本品适量(约相当于盐酸特比萘芬100mg),精密称定,置200ml量瓶中，加无水乙醇适量，振摇使盐酸特比萘芬溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液适量，加无水乙醇稀释成每1ml中含盐酸特比萘芬约20ug的溶液，照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)，在283nm的波长处测定吸收度；

复方桔油乳

胆酸钠精密量取本品10ml，先于直火蒸发至约3ml，再置水浴上蒸发至近干，放冷，加乙醚20ml振摇5分钟，倾出乙醚液，再加乙醚20ml同样处理，放置，乙醚挥散后，加15%氢氧化钠溶液30ml与乙醇1ml，在水浴中加热回流12小时，加水30ml，滤入分液漏斗中，容器与滤器用热水洗净，洗液？

素容同

水杨酸取装量差异项下的内容物0.25g，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，照卡巴匹林钙项下的方法，自“加（0.1mol/L）盐酸溶液”起，依法检查，即得。干燥失重取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（中国药典1995年版二部附录ⅧL）。尿酰水杨酸钙；药物相互作用：不得与抗凝药同服。

速克痛

水杨酸取装量差异项下的内容物0.25g，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，照卡巴匹林钙项下的方法，自“加（0.1mol/L）盐酸溶液”起，依法检查，即得。干燥失重取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（中国药典1995年版二部附录ⅧL）。尿酰水杨酸钙；药物相互作用：不得与抗凝药同服。

尿酰水杨酸钙

水杨酸取装量差异项下的内容物0.25g，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，照卡巴匹林钙项下的方法，自“加（0.1mol/L）盐酸溶液”起，依法检查，即得。干燥失重取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（中国药典1995年版二部附录ⅧL）。尿酰水杨酸钙；药物相互作用：不得与抗凝药同服。

卡巴匹林钙

水杨酸取装量差异项下的内容物0.25g，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，照卡巴匹林钙项下的方法，自“加（0.1mol/L）盐酸溶液”起，依法检查，即得。干燥失重取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（中国药典1995年版二部附录ⅧL）。尿酰水杨酸钙；药物相互作用：不得与抗凝药同服。

锌布颗粒

药品标准：正式名：锌布颗粒汉语拼音：XinbuKeli标准号：WS-232（X-188）-92拉丁文或英文：GRANULAZINCIETIBUPROFENI主要活性成分：本品含葡萄糖酸锌C12H22O14Zn）、扑尔敏（C16H19CIN2C4H4O4）、布洛芬（C13H18O2）葡萄糖酸锌20g布洛芬30g扑尔敏0.4g全量1000g性状：本品为白色颗粒、味甜。

阿司匹林钙-脲

水杨酸取装量差异项下的内容物0.25g，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，照卡巴匹林钙项下的方法，自“加（0.1mol/L）盐酸溶液”起，依法检查，即得。干燥失重取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（中国药典1995年版二部附录ⅧL）。尿酰水杨酸钙；药物相互作用：不得与抗凝药同服。

地高辛酏剂

测定法精密量取对照品及供试品溶液各10ml，置水浴上蒸干，减压干燥器中放置15分钟，取出，分别加三氯化铁的硫酸冰醋酸溶液（冰醋酸60ml，加硫酸5ml及9%的三氯铁化试液1ml，临用新配〕5ml，在暗处放置10～类别：2对肾功能正常的患儿按体重给出洋地黄化量的地高辛酏剂的用量：年龄洋地黄化量（μg/kg）早产新生儿20～

羧甲基半胱氨酸泡腾散

羧甲基半胱氨酸泡腾散药品标准：正式名：羧甲基半胱氨酸泡腾散汉语拼音：SuojajiBanguangAnsuanPaotengSan标准号：WS-351（X-303）-96拉丁文或英文：EffervescentePowderofCarbocisteine主要活性成分：含羧甲基半胱氨酸（C5H9NO4S）应为标示量的90.0～溶解性试验取本品1包，置250毫升烧杯内，加约150ml80～

乙酰水杨酸钙脲

水杨酸取装量差异项下的内容物0.25g，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，照卡巴匹林钙项下的方法，自“加（0.1mol/L）盐酸溶液”起，依法检查，即得。干燥失重取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（中国药典1995年版二部附录ⅧL）。尿酰水杨酸钙；药物相互作用：不得与抗凝药同服。

阿司匹林钙脲

水杨酸取装量差异项下的内容物0.25g，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，照卡巴匹林钙项下的方法，自“加（0.1mol/L）盐酸溶液”起，依法检查，即得。干燥失重取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（中国药典1995年版二部附录ⅧL）。尿酰水杨酸钙；药物相互作用：不得与抗凝药同服。

碘散

药品标准：正式名：碘散汉语拼音：Diansan标准号：WS1-269（X-28）-88拉丁文或英文：PULVISIODI主要活性成分：0.5%碘的散剂，含活性碘应为标示量的90-110%。检查：pH值取本品1g，加水10ml，制成混悬液后，依法测定（中国药典1985年版二部附录33页），pH应为6-7。作用与用途：消毒防腐药。根据需要可重复用药。

考来烯胺散

药品标准：正式名：考来烯胺散汉语拼音：KaoLaiXiAnSan标准号：WS-212（X-179）-94拉丁文或英文：PULVISCHOLESTYRAMINI主要活性成分：含干燥的考来烯胺性状：白色至类白色粉末。检查：水分取本品，照水分测定法（中国药典1990年版二部附录55页第一法）测定，含水分不得过12.5%。孕服、哺乳妇女及便秘患者慎用。

异山梨醇口服液

药品标准：正式名：异山梨醇口服液汉语拼音：YishanlichunKoufuye标准号：WS-465（X-400）-95拉丁文或英文：ORALLIQUORISOSORBITOLUM主要活性成分：异山梨醇的水溶液。鉴别：取0.2ml，加硫酸溶液（1→2）6ml，置水浴上加热使溶解，放冷，加高锰酸钾溶液（1→30）1ml，强力振摇至匀，置水浴中加热至高锰酸钾溶液的颜色消失.

布洛芬口服波

药品标准：正式名：布洛芬口服波汉语拼音：BuLuofenKoufuye标准号：WS-206（X-177）-95拉丁文或英文：LIQUORIBUPROFENIPROORALE主要活性成分：布洛芬（C13H18O2）应为标示量的90.0～检查：PH值应为7.0～供试品溶液的制备与测定精密量取本品2ml，照校正因子测定项下的方法，自“置50ml量瓶中”起，依法测定，计算，即得。

乙酰水杨酸散

系统适用性试验同含量测定项下。其它应符合散剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版一部附录10页）。供试品溶液的制备精密称取本品适量（约相当于乙酰水杨酸20mg）置量瓶、中，加冰醋酸0.5ml，用无水甲醇稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液（临进样前稀释），滤过，弃去初滤液，取续滤液作为供试品溶液。1g，一日3～

乳酸亚铁口服液

检查：pH值应为3.4-4.4（中国药典1990版二部附录44页）。高铁盐精密量取本品25ml，置250ml碘瓶中，加入水20ml与盐酸4ml，混匀，加碘化钾2g，密塞，摇匀，在暗处放置5分钟，立即用硫代硫酸钠液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。

奥美拉唑胶囊

检查：溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典1990年版二部附录60页第二法），以盐酸溶液（9→1000）1000ml（为溶剂，转速为每分种100转，依法操作，经2小时后，将盐酸溶液排去，残留颗粒用滤纸吸干，转入磷酸盐缓冲液（PH6.8）。其它应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版二部附录8页）。

硫糖铝混悬液

PH值应为4.5-6.5（中国药典1995年版二部附录ⅥH）。精密量取20ml，加氨试液中和至恰析出沉淀，再滴加稀盐酸至沉淀恰溶解为止，加醋酸-醋酸铵缓冲液（PH6.0）20ml，再精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）25ml，煮沸3-5分钟。并将滴定的结果用空白试验校正。标示量：类别：抗酸药，用于十二指肠溃疡和胃溃疡。

三七三醇皂苷

三七三醇皂苷药典标准：品名：三七三醇皂苷SanqiSanchunzaoganNOTOGINSENGTRIOLSAPONINS来源：本品为五加科植物三七Panaxnotoginseng（Burk）F．H．Chen的干燥根经加工制成的提取物。二甲苯类峰、二乙烯苯类峰与其他峰之间的分离度应大于1.5。指纹图谱：照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录ⅥD）测定。

小儿硫酸庆大霉素颗粒

药品标准：正式名：小儿硫酸庆大霉素颗粒汉语拼音：xiaoerLiuSuanQingdameisuKeli标准号：WS-094（X-64）91拉丁文或英文：GLUCONATISGENTAMYCINISULFATISPROINFANTIBUS主要活性成分：含硫酸庆大霉素按庆大霉素计算性状：类白色颗粒。规格：5克10,000单位。贮藏：密封，干燥凉暗处保存。有效期：暂定二年半

川贝母

取PCR反应液，置500ul离心管中，进行酶切反应，反应总体积为20ul，反应体系包括10×酶切缓冲液2ul，PCR反应液6ul，SmaI（10U/ul）0.5ul，无菌超纯水11.5ul,酶切反应在30℃水浴反应2小时。供试品凝胶电泳图谱中，在与对照药材凝胶电泳图谱相应的位上，在100 250bp应有两条DNA条带，空白对照无条带。