二氯甲烷

二氯甲烷

小鼠吸入67.4g/m3×67分钟，致死；致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌5700ppm。然而，鉴于最近在对大鼠和小鼠的吸入研究中的发现，且这些数据在任务组会议之后已可加以应用，故应将二氯甲烷视为一种对人类潜在的致癌物。燃烧（分解）产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。现场应急监测方法：便携式气相色谱法；

GBZ/T 300.73—2017 工作场所空气有毒物质测定 第73部分：氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳

表2方法的性能指标化合物性能指标氯甲烷二氯甲烷检出限／（μg/mL）0.0030.011定量下限／（μg/mL）0.010.04最低检出浓度／（mg/m3）311最低定量浓度／（mg/m3）1033定量测定范围／（mg/m3）10～5.2仪器：5.2.1活性炭管，溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭。由称量之差计算溶液的浓度，为三氯甲烷和／或四氯化碳标准溶液。

GBZ/T 326—2022 尿中二氯甲烷测定标准 气相色谱法

若尿液样品中二氯甲烷的浓度超出测定范围，需要重新量取尿液样品并用非职业接触人员尿液稀释并测定，计算时乘以稀释系数。

GBZ/T 160.49—2004 工作场所空气有毒物质测定 硫醇类化合物

GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3甲硫醇和乙硫醇的溶剂洗脱－气相色谱法：3.1原理：空气中的甲硫醇和乙硫醇用浸渍玻璃纤维滤纸采集，盐酸溶液洗脱，二氯甲烷提取后进样，经色谱柱分离，火焰光度检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。样品在室温下避光保存可稳定7d。t——采样点的气温，℃；洗脱液供测定。

GBZ/T 300.61—2017 工作场所空气有毒物质测定 第61部分：丁烯、1,3-丁二烯和二聚环戊二烯

从干燥管下口通入丁烯纯气，置换出水。每批次样品不少于2个样品空白。51,3-丁二烯的溶剂解吸-气相色谱法：5.1原理空气中1,3-丁二烯用活性炭管采集，二氯甲烷解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。再用二硫化碳稀释成1000.0μg/mL二聚环戊二烯标准溶液。

麝香痔疮栓

（4）取本品5粒，切碎，加稀盐酸40ml，置50℃±2℃水浴上温热搅拌10分钟，冰浴冷却2小时，滤过，取滤液，加浓氨试液30ml强力振摇2分钟，再加入二氯甲烷，强力振摇提取2次，每次30ml，分取二氯甲烷液，蒸干，残渣加二氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。检查：应符合栓剂项下有关的各项规定（附录ⅠW）。

金振口服液

金振口服液药典标准：品名：金振口服液JinzhenKoufuye处方：山羊角94.5g、平贝母47.25g、大黄31.50g、黄芩15.75g、青礞石15.75g、石膏23.62g、人工牛黄9.45g、甘草31.50g制法：以上八味，山羊角粉碎成细粉，加水及氢氧化钠，水解，滤过；供试品溶液的制备：精密量取本品5ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

GBZ/T 300.96—2018 工作场所空气有毒物质测定 第96部分：七氟烷、异氟烷和恩氟烷

表1七氟烷、异氟烷和恩氟烷的基本信息4七氟烷、异氟烷和恩氟烷的溶剂解吸-气相色谱法：4.1原理：空气中的蒸气态七氟烷、异氟烷和恩氟烷用活性炭管采集，二氯甲烷解吸后进样，经气相色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积或峰高定量。由称量之差计算溶液的浓度，为七氟烷、异氟烷和恩氟烷标准溶液。

祛伤消肿酊

照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取上述供试品溶液10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一以含0.1mol/L磷酸二氢钠的羧甲基纤维素钠溶液制备的硅胶H薄层板上，以甲苯－乙酸乙酯－甲酸（20：4：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰。薄荷脑（C10H20O）应为56～

氯氨苄头孢菌素

再取本品和头孢克洛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。有关物质：取本品约50mg，置10ml量瓶中，用0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为20分钟，取对照品溶液顶空进样，二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。

可福乐

再取本品和头孢克洛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。有关物质：取本品约50mg，置10ml量瓶中，用0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为20分钟，取对照品溶液顶空进样，二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。

新达罗

再取本品和头孢克洛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。有关物质：取本品约50mg，置10ml量瓶中，用0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为20分钟，取对照品溶液顶空进样，二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。

头孢克洛

再取本品和头孢克洛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。有关物质：取本品约50mg，置10ml量瓶中，用0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为20分钟，取对照品溶液顶空进样，二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。

克林社福

再取本品和头孢克洛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。有关物质：取本品约50mg，置10ml量瓶中，用0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为20分钟，取对照品溶液顶空进样，二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。

头孢氯氨苄

再取本品和头孢克洛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。有关物质：取本品约50mg，置10ml量瓶中，用0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为20分钟，取对照品溶液顶空进样，二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。

史达功

再取本品和头孢克洛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。有关物质：取本品约50mg，置10ml量瓶中，用0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为20分钟，取对照品溶液顶空进样，二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。

头孢克罗

再取本品和头孢克洛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。有关物质：取本品约50mg，置10ml量瓶中，用0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为20分钟，取对照品溶液顶空进样，二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。

单水头孢氯氨苄

再取本品和头孢克洛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。有关物质：取本品约50mg，置10ml量瓶中，用0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为20分钟，取对照品溶液顶空进样，二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。

希刻劳

再取本品和头孢克洛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。有关物质：取本品约50mg，置10ml量瓶中，用0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为20分钟，取对照品溶液顶空进样，二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。

希克劳

再取本品和头孢克洛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。有关物质：取本品约50mg，置10ml量瓶中，用0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为20分钟，取对照品溶液顶空进样，二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。

头孢克洛-水和物

再取本品和头孢克洛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。有关物质：取本品约50mg，置10ml量瓶中，用0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为20分钟，取对照品溶液顶空进样，二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。

史达功S250

再取本品和头孢克洛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。有关物质：取本品约50mg，置10ml量瓶中，用0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为20分钟，取对照品溶液顶空进样，二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。

头孢克罗单水化物

再取本品和头孢克洛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。有关物质：取本品约50mg，置10ml量瓶中，用0.27%磷酸二氢钠溶液（pH2.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为20分钟，取对照品溶液顶空进样，二氯甲烷峰和正丙醇峰间的分离度应不小于2.0。

黑麦花粉

A.4测定步骤：A.4.1衍生化试剂制备：准备一个三颈烧瓶，放在冰浴盆中，并将冰浴盆放在磁力搅拌器上。溶液沉淀10min，移取5mL上清液至20mL一次性塑料注射器中，并用0.45μm的滤膜过滤。A.4.4分光光度计测定：测定波长730nm，测定标准溶液和样品溶液吸光度。A.6定量限：当取样量为1g时，本方法定量限为0.1g/100g。

季德胜蛇药片

组成：七叶一枝花、半枝莲、蜈蚣等。季德胜蛇药片的药典标准：品名：季德胜蛇药片JideshengSheyaoPian处方：本品为由重楼、干蟾皮、蜈蚣、地锦草等药味经适宜加工制成的片。（2）取本品10片，研细，加甲醇30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加2mol/L盐酸溶液30ml使溶解，水浴加热回流1小时，放冷，用石油醚（30～

伊曲康唑

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶（BDS3μm）为填充剂；含量测定：取本品约0.3g，精密称定，加丁酮－冰醋酸（7：1）70ml使溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，将第二个突跃点作为滴定终点。版本：《中华人民共和国药典》2010年版

牛黄抱龙丸

主治小儿急热惊风，痰涎壅盛，身热嗽喘，昏睡神迷。感热，薄荷汤；《鳞爪集》卷二方之牛黄抱龙丸：组成：牛黄3钱，茯苓9钱，天麻9钱，川芎9钱，天竺黄1两2钱，胆星9钱，白附9钱，全蝎9钱，蝉衣9钱，防风1两2钱，钩尖9钱，雄黄6钱，朱砂6钱，僵蚕9钱，人参6钱，珍珠4钱，琥珀8钱，大梅8分，麝香8分。100g制成大蜜丸，即得。

川芎茶调袋泡茶（川芎茶调袋泡剂）

螺纹导管直径14～（4）取[鉴别]（2）项下剩余的上清液，用稀盐酸调节pH值至2～浸出物：取本品，除保持微沸10分钟外，照水溶性浸出物测定法（2010年版药典一部附录ⅩA）项下的热浸法测定，不得少于20.0%。本品每1g含川芎和羌活以阿魏酸（C10H10O4）计，不得少于0.23mg。用于外感风邪所致的头痛、或有恶寒、发热、鼻塞。

咳特灵胶囊

另取小叶榕对照药材20g,剪碎，加水煎煮2次，每次150ml，合并煎液，滤过，滤液浓缩至约30ml，加乙醇使含醇量约达85%，静置，吸取上清液，置水浴上蒸干，残渣加水30m使溶解，置分液漏斗中，用醋酸乙酯提取2次，每次30ml，分取醋酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。4.本品含马来酸氯苯那敏。

磷酸伯氨喹

磷酸伯氨喹药典标准：品名：中文名：磷酸伯氨喹汉语拼音：LinsuanBo'ankui英文名：PrimaquinePhosphate结构式：分子式与分子量：C15H21N3O·2H3PO4455.34来源（名称）、含量（效价）：本品为（±）-N4-（6-甲氧基-8-喹啉基）-1,4-戊二胺二磷酸盐。再取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。类别：抗疟药。

川芎茶调丸

概述：川芎茶调丸为中成药。12分粒组成（白芷）。（4）取[鉴别]（3）项下的备用上清液，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚提取液，挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。用于风邪头痛，或有恶寒，发热，鼻塞。鉴别：取本品，置显微镜下观察：纤维束四周的薄壁细胞中，含有草酸钙方晶，形成晶纤维。

局方至宝散

照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～用于热病属热人心包、热盛动风证，症见高热惊厥、烦躁不安、神昏谵语及小儿急热惊风。一次2g，一日1次；局方至宝散的主要成份：水牛角浓缩粉、牛黄、玳瑁、麝香、朱砂、雄黄、琥珀、安息香、冰片。

咳特灵片

另取小叶榕对照药材20g，剪碎，加水煎煮2次，每次150ml，合并煎液，滤过，滤液浓缩至约30ml，加乙醇使含醇量约达85%，静置，吸取上清液，置水浴上蒸干，残渣用30ml水溶解，置分液漏斗中，用醋酸乙酯提取2次，每次30ml，分取醋酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。4.本品含马来酸氯苯那敏。

三九胃泰颗粒

三九胃泰颗粒药典标准：品名：三九胃泰颗粒SanjiuWeitaiKeli处方：三叉苦、九里香两面针、木香黄芩、茯苓地黄、白芍制法：以上八味，加水煎煮二次，煎液滤过，滤液合并，静置，取上清液，浓缩至适量，加蔗糖约900g，制成颗粒，干燥，制成1000g[规格（1）]；浅表性胃炎、糜烂性胃炎、萎缩性胃炎见上述证候者。

GB 1886.64—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 焦糖色

表2理化指标项目指标检验方法吸光度（610nm）0.01～A.3.2.2硼酸溶液：质量分数为2%。A.4二氧化硫（以SO2计）的测定：A.4.1原理：试样在氮气的保护下在酸性溶液中加热蒸馏，使二氧化硫游离蒸出，被双氧水溶液吸收，再用氢氧化钠标准溶液滴定，计算含量。B——分液漏斗；3g氧化镁或相当量的硝酸镁[Mg（NO3）·6H2O]（6.4g～

盐酸表柔比星

残留溶剂：乙醇、丙酮与二氯甲烷：取本品约0.5g，精密称定，置顶空瓶中，精密加水5ml使溶解，密封，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液与对照品溶液各1μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图。细菌内毒素：取本品，依法检查（2010年版药典二部附录ⅪE），每1mg盐酸表柔比星中含内毒素的量应小于1.1EU。

杉醇

药品标准：正式名：杉醇汉语拼音：Zishanchun标准号：WS-111（X-108）-99拉丁文或英文：Paclitaxel主要活性成分：本品是由人工栽培3～精密量取对照品溶液与内标溶液各1ml，置10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，取5μl注入液相色谱仪，记录色谱图，另取本品适量同法测定，按内标法以峰面积计算，即得。

氯法齐明软胶囊

其他：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠE）。含量测定：取本品20粒的内容物与洗涤胶囊壳的三氯甲烷液，置100ml量瓶中，加三氯甲烷稀释至刻度，摇匀，精密量取25ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。

丙戊酸镁

取2-苯乙醇20mg，置10ml量瓶中，加二氯甲烷溶解并稀释至刻度，摇匀，取1ml，置25ml量瓶中。含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加水50ml，溶解后，加乙醚30ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用玻璃一饱和甘汞电极，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至pH3.8，即得。2.增加谷氨酸脱羧酶活性，使脑内GABA合成增多。

癫心宁

取2-苯乙醇20mg，置10ml量瓶中，加二氯甲烷溶解并稀释至刻度，摇匀，取1ml，置25ml量瓶中。含量测定：取本品约0.4g，精密称定，加水50ml，溶解后，加乙醚30ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用玻璃一饱和甘汞电极，用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定至pH3.8，即得。2.增加谷氨酸脱羧酶活性，使脑内GABA合成增多。

川芎茶调颗粒

川芎茶调颗粒药典标准：品名：川芎茶调颗粒ChuanxiongChatiaoKeli处方：川芎153.8g、白芷76.9g、羌活76.9g、细辛38.5g、防风57.7g、荆芥153.8g、薄荷307.7g、甘草76.9g制法：以上八味，薄荷、荆芥蒸馏提取挥发油，挥发油备用；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点；

瓜蒌子

概述：瓜蒌子为中药名，为葫芦科植物栝楼TrichosantheskirilowiiMaxim.或双边栝楼TrichosanthesrosthoriniiHarms的干燥成熟种子。浸出物：照醇溶性浸出物测定法（附录XA）项下的冷浸法测定，用石油醚（60～性味与归经：甘，寒。功能与主治：润肺化痰，滑肠通便。注意：不宜与川乌、制川乌、草乌、制草乌、附子同用。

荷叶丸

草酸钙簇晶直径18～照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液2μl、对照药材溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正已烷－乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。主治：《北京市中药成方选集》之荷叶丸主治咳嗽吐血，痰中带血，咯血、衄血、溺血。

肾复康胶囊

肾复康胶囊药典标准：品名：肾复康胶囊ShenfukangJiaonang处方：土茯苓366g、槐花93g、白茅根366g、益母草93g、广藿香28g制法：以上五味，土茯苓183g、广藿香粉碎成细粉；另取益母草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。（4）取本品内容物5g，研细，加石油醚（30～检查：应符合胶囊剂项下有关各项规定（附录ⅠL）。

孚来迪

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验，采用手性色谱柱（填料为α1-酸性糖蛋白，100mm×4.0mm×5μm），以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾2.72g，加水800ml使溶解，用氢氧化钠试液调节pH值至7.0，加水稀释至1000ml，摇匀）为流动相A，乙腈为流动相B，检测波长为240nm。肝脏功能不全者血浆药物浓度更高。

诺和龙

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）试验，采用手性色谱柱（填料为α1-酸性糖蛋白，100mm×4.0mm×5μm），以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾2.72g，加水800ml使溶解，用氢氧化钠试液调节pH值至7.0，加水稀释至1000ml，摇匀）为流动相A，乙腈为流动相B，检测波长为240nm。肝脏功能不全者血浆药物浓度更高。

睾酮

别名：睾丸酮，睾丸素睾酮的医学检查：检查名称：睾酮分类：激素类测定性腺激素测定睾酮的测定原理：放射免疫测定法：睾酮主要产生于睾丸小叶曲精管之间的间质细胞，此外肾上腺皮质也能合成。相关疾病：1型糖尿病、糖尿病、2型糖尿病、性早熟、睾丸女性化、无睾症、隐睾、多囊卵巢综合征药品说明书：别名：睾酮；

伊曲康唑胶囊

伊曲康唑胶囊药典标准：品名：中文名：伊曲康唑胶囊汉语拼音：YiqukangzuoJiaonang英文名：ItraconazoleCapsules含量或效价规定：本品含伊曲康唑（C35H38Cl2N8O4）应为标示量的95.0%～取二氯甲烷适量，精密称定，用内标溶液定量稀释制成每1ml中含12μg的溶液，精密量取5ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。

炒瓜蒌子

炒瓜蒌子药典标准：品名：炒瓜蒌子ChaogualouziTRICHOSANTHISSEMENTOSTUM来源：本品为瓜蒌子的炮制加工品。对照品溶液的制备：取3，29-二苯甲酰基栝楼仁三醇对照品适量，精密称定，加二氯甲烷制成每1ml含0.12mg的溶液，即得（临用配制）。性味与归经：甘，寒。注意：不宜与川乌、制川乌、草乌、制草乌、附子同用。

脱氢表雄酮

大约90%血循环中DHEA-S来自肾上腺皮质网状带，血清中浓度多用于评价疑有肾上腺雄激素分泌过多的情况。次日各管加5g/L明胶缓冲液0.1ml，放置4℃冰水浴中，各管加2.5g/LDCC0.5ml，4℃放置10min，2500r/min离心10min，取出0.4ml上清液加入8ml闪烁液内，旋涡器上混匀1min，隔4h以上进行闪烁计数。绝经前700～