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抗肿瘤药
2.根据抗肿瘤作用的生化机制分:干扰核酸生物合成的药物、直接影响DNA结构与功能的药物、干扰转录过程和阻止RNA合成的药物、干扰蛋白质合成与功能的芗、影响激素平衡的药物和其他。对某些肿瘤如视网腊母细胞瘤、肾母细胞瘤等辅助应用抗肿瘤药物可提高放射治疗的疗效;少数药物如阿霉素及正定霉素对心肌有影响。
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药物性心肌病
症状体征1.抗肿瘤药(1)柔红霉素:本药可通过增加氧自由基产生、干扰线粒体能量代谢、促使心肌细胞内钙离子超载而导致对心肌的直接损伤,可使心肌收缩力下降,甚至引起心衰。抗寄生虫药,如依米丁、氯奎、锑剂等;叁环类抗抑郁药除引起心律失常外,主要致严重的心肌抑制作用而导致扩张型心肌病和心力衰竭。
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白消安
概述:白消安是抗肿瘤药,为白色结晶性粉末;含量测定:取本品约0.2g,精密称定,置200ml锥形瓶中,加水40ml,附回流冷凝管,缓缓回流30分钟,放冷,加酚酞指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。二甲磺酸丁酯;5.肾上腺皮质功能不全病人慎用。临床表现:主要不良反应为消化道反应及骨髓抑制。3.对症治疗。
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氨甲蝶呤
概述:甲氨蝶呤是抗肿瘤药,为橙黄色结晶性粉末。测定法:取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;6小时肌注1次。临床表现:不良反应有骨髓抑制、皮疹、脱发、恶心、呕吐、口腔炎、腹泻、肝肾功能损害、肺炎、骨质疏松、色素沉着等。
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甲基-CCNU
概述:司莫司汀为洛莫司汀的甲基衍生物,是一种抗肿瘤药,为淡黄色略带微红的结晶性粉末;司莫司汀药典标准:品名:中文名:司莫司汀汉语拼音:Simositing英文名:Semustine结构式:分子式与分子量:C10H18ClN3O2247.72来源(名称)、含量(效价):本品为1-(2-氯乙基)-3-(4-甲基环己基)-1-亚硝基脲。
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甲环亚硝脲
概述:司莫司汀为洛莫司汀的甲基衍生物,是一种抗肿瘤药,为淡黄色略带微红的结晶性粉末;司莫司汀药典标准:品名:中文名:司莫司汀汉语拼音:Simositing英文名:Semustine结构式:分子式与分子量:C10H18ClN3O2247.72来源(名称)、含量(效价):本品为1-(2-氯乙基)-3-(4-甲基环己基)-1-亚硝基脲。
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司莫司汀
概述:司莫司汀为洛莫司汀的甲基衍生物,是一种抗肿瘤药,为淡黄色略带微红的结晶性粉末;司莫司汀药典标准:品名:中文名:司莫司汀汉语拼音:Simositing英文名:Semustine结构式:分子式与分子量:C10H18ClN3O2247.72来源(名称)、含量(效价):本品为1-(2-氯乙基)-3-(4-甲基环己基)-1-亚硝基脲。
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甲氨蝶呤
概述:甲氨蝶呤是抗肿瘤药,为橙黄色结晶性粉末。测定法:取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;6小时肌注1次。临床表现:不良反应有骨髓抑制、皮疹、脱发、恶心、呕吐、口腔炎、腹泻、肝肾功能损害、肺炎、骨质疏松、色素沉着等。
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注射用盐酸米托蒽醌
注射用盐酸米托蒽醌药典标准:品名:中文名:注射用盐酸米托蒽醌汉语拼音:ZhusheyongYansuanMituo'enkun英文名:MitoxantroneHydrochlorideforInjection来源(名称)、含量(效价):本品为盐酸米托蒽醌的无菌冻干品。其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠB)。类别:抗肿瘤药。
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卡莫司汀
概述:卡莫司汀为亚硝脲类烷化剂,是一种抗肿瘤药,为无色至微黄或微黄绿色的结晶或结晶性粉末;主要损害骨髓及肝、肾功能。鉴别:(1)取本品约50mg,加0.5mol/L氢氧化钠溶液5ml,置水浴上加热5分钟,并不断振摇使溶解,加酚酞指示液1滴,用硝酸溶液(1→2)滴加至无色,加0.1mol/L硝酸银溶液1ml,应生成白色沉淀。
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米托蒽醌
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得超过1.0%。作用与用途:抗肿瘤药。14mg/m2体表面积每3~有效期:暂定二年半药品说明书:别名:二羟蒽二酮,米托蒽醌外文名:Mitoxantrone适应症:其抗肿瘤活性相当或略高于阿霉素,明显高于环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨喋呤、长春新碱和阿糖胞苷,而且抗瘤谱广。
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羟基脲
制剂:羟基脲片版本:《中华人民共和国药典》2010年版羟基脲说明书:别名:硫酸羟脲,羟基脲,氨甲酰基脲,氨甲酰羟基脲外文名:Hydroxycarbamide羟基脲的适应症:用于恶性黑色素瘤、胃癌、肠癌、乳癌、膀胱癌、头颈部癌、恶性淋巴瘤、原发性肝癌及急、慢性粒细胞白血病。临床表现:主要不良反应为消化道反应和骨髓抑制。
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秋水仙碱
比旋度:取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),按无水、无溶剂物计算,比旋度为-240°至-250°。分别精密称取乙酸乙酯与三氯甲烷各适量,加水定量稀释制成每1ml中约含0.75mg与3μg的混合溶液,精密量取10ml,置20ml顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。
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癌得星
主要毒性反应为骨髓抑制。有关物质:取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,作为供试品溶液;环磷酰胺中毒:环磷酰胺(环磷氮芥、癌得星)主要通过肝脏水解成醛磷酰胺再运转到组织中形成磷酰胺氮芥而发挥抗肿瘤作用,本品在体外无活性,属于周期非特异性药,作用机制与氮芥相同。780mg/kg,静注为160mg/kg。
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环磷氮芥
主要毒性反应为骨髓抑制。有关物质:取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,作为供试品溶液;环磷酰胺中毒:环磷酰胺(环磷氮芥、癌得星)主要通过肝脏水解成醛磷酰胺再运转到组织中形成磷酰胺氮芥而发挥抗肿瘤作用,本品在体外无活性,属于周期非特异性药,作用机制与氮芥相同。780mg/kg,静注为160mg/kg。
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环磷酰胺
主要毒性反应为骨髓抑制。有关物质:取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,作为供试品溶液;环磷酰胺中毒:环磷酰胺(环磷氮芥、癌得星)主要通过肝脏水解成醛磷酰胺再运转到组织中形成磷酰胺氮芥而发挥抗肿瘤作用,本品在体外无活性,属于周期非特异性药,作用机制与氮芥相同。780mg/kg,静注为160mg/kg。
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马利兰
概述:白消安是抗肿瘤药,为白色结晶性粉末;含量测定:取本品约0.2g,精密称定,置200ml锥形瓶中,加水40ml,附回流冷凝管,缓缓回流30分钟,放冷,加酚酞指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。二甲磺酸丁酯;5.肾上腺皮质功能不全病人慎用。临床表现:主要不良反应为消化道反应及骨髓抑制。3.对症治疗。
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高三尖杉酯碱
含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。类别:抗肿瘤药。制剂:高三尖杉酯碱注射液版本:《中华人民共和国药典》2010年版高三尖杉酯碱说明书:药名:高三尖杉酯碱(Homoharringtonine,HHT,HHRT)高三尖杉酯碱的适应症:主要用于急性早幼粒白血病、急性单核细胞白血病、急性粒细胞性白血病。
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塞替派
概述:塞替派为乙烯亚胺类烷化剂,是一种抗肿瘤药,为白色鳞片状结晶或结晶性粉末;含量测定:取本品约0.1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加15%硫氰酸钾溶液40ml使溶解,精密加硫酸滴定液(0.05mol/L)25ml,摇匀,放置20分钟,加甲基红指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。
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秋水仙素
比旋度:取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),按无水、无溶剂物计算,比旋度为-240°至-250°。分别精密称取乙酸乙酯与三氯甲烷各适量,加水定量稀释制成每1ml中约含0.75mg与3μg的混合溶液,精密量取10ml,置20ml顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。
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卡氮芥
概述:卡莫司汀为亚硝脲类烷化剂,是一种抗肿瘤药,为无色至微黄或微黄绿色的结晶或结晶性粉末;主要损害骨髓及肝、肾功能。鉴别:(1)取本品约50mg,加0.5mol/L氢氧化钠溶液5ml,置水浴上加热5分钟,并不断振摇使溶解,加酚酞指示液1滴,用硝酸溶液(1→2)滴加至无色,加0.1mol/L硝酸银溶液1ml,应生成白色沉淀。
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氯乙亚硝脲
概述:卡莫司汀为亚硝脲类烷化剂,是一种抗肿瘤药,为无色至微黄或微黄绿色的结晶或结晶性粉末;主要损害骨髓及肝、肾功能。鉴别:(1)取本品约50mg,加0.5mol/L氢氧化钠溶液5ml,置水浴上加热5分钟,并不断振摇使溶解,加酚酞指示液1滴,用硝酸溶液(1→2)滴加至无色,加0.1mol/L硝酸银溶液1ml,应生成白色沉淀。
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盐酸丙卡巴肼
盐酸丙卡巴肼药典标准:品名:中文名:盐酸丙卡巴肼汉语拼音:YansuanBingkabajing英文名:ProcarbazineHydrochloride结构式:分子式与分子量:C12H19N3O·HCl257.76来源(名称)、含量(效价):本品为N-(1-甲基乙基)-4-[(2-甲基肼基)甲基]苯甲酰胺盐酸盐。类别:抗肿瘤药。
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六甲蜜胺片
六甲蜜胺片药典标准:品名:中文名:六甲蜜胺片汉语拼音:Liujiami'anPian英文名:AltretamineTablets含量或效价规定:本品含六甲蜜胺(C9H18N6)应为标示量的90.0%~(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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六甲蜜胺胶囊
六甲蜜胺胶囊药典标准:品名:中文名:六甲蜜胺胶囊汉语拼音:Liujiami'anJiaonang英文名:AltretamineCapsules含量或效价规定:本品含六甲蜜胺(C9H18N6)应为标示量的90.0%~其他:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠE)。类别:抗肿瘤药。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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盐酸丙卡巴肼肠溶片
检查:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。含量测定:取本品20片(50mg规格)或40片(25mg规格),除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸丙卡巴肼0.25g),照盐酸丙卡巴肼含量测定项下的方法,自“加水50ml溶解后”起,依法测定。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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硫酸长春新碱
rv为低浓度供试品溶液中的长春新碱峰面积。类别:抗肿瘤药。制剂:注射用硫酸长春新碱版本:《中华人民共和国药典》2010年版硫酸长春新碱说明书:硫酸长春新碱的适应症:急性白血病、恶性淋巴瘤、绒毛膜上皮癌、乳腺癌、小细胞肺癌、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤、尤文氏瘤、脑瘤、平滑肌瘤及子宫癌。
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注射用卡铂
注射用卡铂药典标准:品名:中文名:注射用卡铂汉语拼音:ZhusheyongKabo英文名:CarboplatinforInjection来源(名称)、含量(效价):本品为卡铂与等量右旋糖酐40或甘露醇的无菌冻干制品。有关物质:取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含卡铂1mg的溶液,照卡铂有关物质项下的方法检查,应符合规定。
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氟他胺片
检查:溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第二法),以含1%聚山梨酯80的磷酸盐缓冲液(pH6.8)1000ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经45分钟时,取溶液10ml滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用磷酸盐缓冲液(pH6.8)稀释至刻度,摇匀;类别:抗肿瘤药。
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去氧氟尿苷胶囊
药品标准:正式名:去氧氟尿苷胶囊汉语拼音:QuyangfuniaoganJiaonang标准号:WS-485(X-426)-99拉丁文或英文:DoxifluridineCapsules主要活性成分:本品含去氧氟尿苷(C9H11FN2O5)性状:本品为硬胶囊,内容物为白色粉末。内标溶液的制备取咖啡因适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,摇匀,即得。
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注射用喃氟啶
药品标准:正式名:注射用喃氟啶汉语拼音:ZhusheyongNanfuding标准号:WS-146(x-94)-91拉丁文或英文:TEGAFURUMPROINJECTIONE主要活性成分:喃氟啶与碳酸钠、氢氧化钠的无菌冻干口。鉴别:取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在270nm的波长处应有最大吸收。
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甲异靛
药品标准:正式名:甲异靛汉语拼音:JiaYiDian标准号:WS1-351(X-ll0)-89拉丁文或英文:MEISOINDIGOTINUM主要活性成分:N-甲基-△3,3′-双二氢吲哚-2,2′二酮,按干燥品计算,含C17H22N2O2性状:暗红色结晶性粉末;无臭,无味。在丙酮或氯仿中微溶,在乙醇中极微溶解
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依托泊甙软胶囊
药品标准:正式名:依托泊甙软胶囊汉语拼音:YituopodaiRuanJiaonang标准号:WS-200(X-168)-94拉丁文或英文:CAPSULAEETOPOSIDI主要活性成分:含依托泊甙(C29H32O13)性状:软胶囊,内含无色或淡黄色的澄明粘稠液体。检查:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录8页)。类别:抗肿瘤药。
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6-氨基嘌呤
维生素B4说明书:药品名称:维生素B4英文名称:VitaminB4别名:6-氨基嘌呤;磷酸腺嘌呤;药物相互作用:维生素B4注射剂必须与磷酸氢二钠缓冲液混合后使用,不可单独使用,也不得与其他注射剂配伍使用。用于各种原因如放射治疗、苯中毒、抗肿瘤药和抗甲状腺药等引起的白细胞减少症,也用于急性粒细胞减少症。
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鲨肝醇
鲨肝醇说明书:药品名称:鲨肝醇英文名称:Batilol别名:鳊二醇;鲨肝醇的不良反应:不良反应轻微,偶见口干,肠鸣音亢进等。(2)治疗剂量为25~2.儿童:每天按体重1~药物相互作用:(尚不明确)专家点评:预防和治疗因放射治疗、化疗所引起的白细胞减少症及苯类化学物质引起的白细胞减少症。
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腺嘌呤磷酸盐
药品说明书:别名:6-氨基嘌呤磷酸盐;磷酸腺嘌呤,维生素B4外文名:VitaminB4适应症:用于各种原因如放射治疗、苯中毒、抗肿瘤药和抗甲状腺药等引起的白细胞减少症,也用于急性粒细胞减少症。注意事项:1.注射时,需溶于2ml磷酸氢二钠缓冲液中,缓慢注射,不能与其他药物混合注射。规格:片剂:每片10mg,25mg。
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氨基嘌呤
药品说明书:别名:6-氨基嘌呤磷酸盐;磷酸腺嘌呤,维生素B4外文名:VitaminB4适应症:用于各种原因如放射治疗、苯中毒、抗肿瘤药和抗甲状腺药等引起的白细胞减少症,也用于急性粒细胞减少症。注意事项:1.注射时,需溶于2ml磷酸氢二钠缓冲液中,缓慢注射,不能与其他药物混合注射。规格:片剂:每片10mg,25mg。
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6-氨基嘌呤磷酸盐
维生素B4说明书:药品名称:维生素B4英文名称:VitaminB4别名:6-氨基嘌呤;磷酸腺嘌呤;药物相互作用:维生素B4注射剂必须与磷酸氢二钠缓冲液混合后使用,不可单独使用,也不得与其他注射剂配伍使用。用于各种原因如放射治疗、苯中毒、抗肿瘤药和抗甲状腺药等引起的白细胞减少症,也用于急性粒细胞减少症。
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磷酸腺嘌呤
维生素B4说明书:药品名称:维生素B4英文名称:VitaminB4别名:6-氨基嘌呤;磷酸腺嘌呤;药物相互作用:维生素B4注射剂必须与磷酸氢二钠缓冲液混合后使用,不可单独使用,也不得与其他注射剂配伍使用。用于各种原因如放射治疗、苯中毒、抗肿瘤药和抗甲状腺药等引起的白细胞减少症,也用于急性粒细胞减少症。
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美斯纳
药品说明书:别名:美斯纳,美司钠(抗肿瘤药),巯乙磺酸钠外文名:Mesna适应症:适用于大量粘痰阻塞引起的呼吸困难,如手术后的咯痰困难、急性和慢性支气管炎、支气管扩张、肺结核、肺炎、肺气肿等引起的痰液粘稠、咯痰困难、痰阻气管等。注意事项:1.有局部刺激作用,可致咳嗽、支气管痉挛等不良反应。
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盐酸苯奎胺
药品说明书:适应症:与抗多巴胺药一样,短效的苯奎琳衍生物可明显抑制对催吐化学感受区的刺激。静脉内:粉针剂必须以含有苯甲醇或对羟苯甲酸甲酯及对羟苯甲酸丙酯的灭菌注射液或灭菌注射用水2.2ml,重新开始配制。麻醉病人不论以何种方式给药,甚至给低于止吐作用所需的剂量,都可致心律失常。
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猴菇菌片
猴菇菌片说明书:药品名称:猴菇菌片药品汉语拼音:HougujunPian剂型:片剂:每片含猴菇菌干浸膏0.13g。猴菇菌片的主要成份:由猴头菌培养产物。猴菇菌片的适应证:为消化道溃疡和抗肿瘤药。用于胃溃疡及十二指肠溃疡、慢性胃炎,亦可用于胃癌、食管癌等。
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红变霉素
药品说明书:别名:红保霉素;柔毛霉素,红比腙,正定霉素,盐酸正定霉素外文名:Daunorubicin,DRB,DNR,FI6339适应症:主要用于对常用抗肿瘤药耐药的急性淋巴细胞或粒细胞白血病,但缓解期短,故需与其他药物合并应用。如出现口腔溃疡(此反应多在骨髓毒性之前出现),应即停药。滴注太快时,也可出现心律失常。
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红保霉素
药品说明书:别名:红保霉素;柔毛霉素,红比腙,正定霉素,盐酸正定霉素外文名:Daunorubicin,DRB,DNR,FI6339适应症:主要用于对常用抗肿瘤药耐药的急性淋巴细胞或粒细胞白血病,但缓解期短,故需与其他药物合并应用。如出现口腔溃疡(此反应多在骨髓毒性之前出现),应即停药。滴注太快时,也可出现心律失常。
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盐酸正定霉素
药品说明书:别名:红保霉素;柔毛霉素,红比腙,正定霉素,盐酸正定霉素外文名:Daunorubicin,DRB,DNR,FI6339适应症:主要用于对常用抗肿瘤药耐药的急性淋巴细胞或粒细胞白血病,但缓解期短,故需与其他药物合并应用。如出现口腔溃疡(此反应多在骨髓毒性之前出现),应即停药。滴注太快时,也可出现心律失常。
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丙卡巴肼
概述:丙卡巴肼为周期非特异性抗肿瘤药,抑制DNA和蛋白质的合成,进入人体后自身氧化形成H202和OH基,可引起类似电离辐射样作用,特别使鸟嘌呤的第三位和腺嘌呤的第一位上甲基化。药品说明书:别名:丙卡巴肼;6.本品为免疫抑制剂,并有潜在的诱变性,它在动物有致畸性和致癌性。常用量150~5.血液系统:溶血性贫血。
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鳊二醇
鲨肝醇说明书:药品名称:鲨肝醇英文名称:Batilol别名:鳊二醇;鲨肝醇的不良反应:不良反应轻微,偶见口干,肠鸣音亢进等。(2)治疗剂量为25~2.儿童:每天按体重1~药物相互作用:(尚不明确)专家点评:预防和治疗因放射治疗、化疗所引起的白细胞减少症及苯类化学物质引起的白细胞减少症。
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注射用环磷酰胺
注射用环磷酰胺药典标准:品名:中文名:注射用环磷酰胺汉语拼音:ZhusheyongHuanlinxian'an英文名:CyclophosphamideforInjection来源(名称)、含量(效价):本品为环磷酰胺的灭菌结晶或粉末。有关物质:取装量差异项下的内容物适量,加乙醇溶解并制成每1ml中约含环磷酰胺20mg的溶液,作为供试品溶液;类别:抗肿瘤药。
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硝卡芥
药典标准:药品名称:硝卡芥拼音名:Xiaokajie英文名:NITROCAPHANE来源(分子式)与标准:本品为2-〔双(β-氯乙基)胺甲基〕-5-硝基丙氨酸。(3)取本品约10mg,加盐酸1ml溶解,加锌粉约10mg,加新鲜配制的10%亚硝酸钠溶液3滴,再加碱性β-萘酚试液2ml,即产生橙红色沉淀。类别:抗肿瘤药。
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巯嘌呤片
巯嘌呤片药典标准:品名:中文名:巯嘌呤片汉语拼音:QiupiaolingPian英文名:MercaptopurineTablets含量或效价规定:本品含巯嘌呤(C5H4N4S·H2O)应为标示量的90.0%~(2)取本品细粉适量(约相当于巯嘌呤10mg),加氨试液10ml,搅拌使溶解,滤过,滤液照巯嘌呤项下的鉴别(3)项试验,显相同的反应。类别:抗肿瘤药。